|
После лечения больных хроническим бактериальным препаратом вобензим имело место увеличение длительности кровотечения с 240,7±10,4 с до 279±8,0 (р<0,05), времени свертывания крови с 8,1±0,3 мин до 11,2±0,7 мин (р<0,01), времени рекальцификации плазмы с 97,1 ±8,9 с до 132,1±9,2 с (р<0,01), протромбинового индекса с 80,7±4,9% до 90,9±3,1% (р<0,01), фибринолитической активности цельной крови с 14,1±1,0% до 19,1±1,8% (р<0,01), АДФ-теста с 21,9± 1,7 с до 30,2± 1,5 с (р<0,01), адреналинового теста с 38,1±3,1 с до 45,3±3,7 с (р<0,05) и лизиса эуглобулинов плазмы с 160,5±11,4 мин до 183,3± 10,2 мин (р<0,01). Одновременно наблюдалось снижение уровня фибриногена с 2,8±0,4 г/л до 1,8±0,4 г/л (р<0,01), фибринстабилизирующего фактора с 116,9±4,0% до 94,4±5,8% (р<0,01) и толерантности плазмы к гепарину с 13,1±1,2 мин до 6,9±1,5 мин (р<0,01). Следовательно, вобензим у больных хроническим бактериальным простатитом способствует нормализации реологических свойств крови, тем самым улучшая состояние микроциркуляции в предстательной железе. 3.7. Влияние системной энзимотерапии на состояние иммунного статуса у больных хроническим бактериальным простатитом Многие авторы (Ткачук В.Н., 1994; Калинина С.Н. и соавт., 2002; АльШукри С.Н. и соавт.. 2003; Зазумов С.В. и соавт., 2003; Жульков А.П. и соавт., 2004; Nickel J. и соавт., 1990; Lepor Н., 2000 и др.) отмечают наличие иммунодефицита у больных хроническим простатитом. Поэтому для лечения больных хроническим простатитом некоторые авторы (Лопаткин Н.А., 1999; Мазо Жульнев 2004; Сивков А.В. и соавт., 2004; Alexander R. и соавт., 1998 и др.) рекомендуют использовать модуляторы и стимуляторы иммунитета. |
нормализации микроциркуляции в этом органе. Таблица 27. Динамика эхоструктуры предстательной железы у больных хроническим абактериальным простатитом на фоне лечения витапростом. Эхогенность До лечения После лечения Фш. Нормальная 8 (8,2 %) 73 (74,5 %), р <0,001 Повышенная 78 (79,6 %) 24 (24,5 %), р <0,001 Пониженная 12 (12,2 %) 1 (1,0 %),р <0,001 Всего 98 98 Лечение витапростом водителей автотранспорта, страдающих хроническим абактериальным простатит, сопровождалось улучшением у них параметров тромбоцитарно-сосудистого звена (табл. 28.) После лечения имело место увеличение длительности кровотечения (с 240,7 ± 10,4 с до 269,5 ± 8,8 с , р < 0,05), времени свертывания крови (с 8,1 ±0,3 мин. до 11,2 ± 0,7 мин., р < 0,05), времени рекальцификации плазмы (с 97,1 ± 8,9 с до 130,2 ± 10,4 с, р< 0,01), протромбинового индекса (с 80,7 ± 4,9% до 90,5 ± 3,4 %, р 0,05), фибринолитической активности цельной крови (с 14,1 ± 1,0 % до 19,3 ± 0,7 %, р < 0,01), АДФ теста (с 21,9 ± 1,7 с до 31,0 ± 2,3 с, р< 0,01), адреналинового теста (с38,1±3,1с до 45,4 ±1,7 с, р<0,05) и лизиса эуглобулинов плазмы (с 160,5± 11,4 мин. до 183,4 ± 10,1 мин., р < 0,01) Одновременно наблюдалось снижение уровня фибриногена (с 2,8 ± 0,4 1 г/л до 1,9 ± 0,4 г/л, р < 0,01), фибринстабилизирующего фактора (с 11,6 ± 4,0 % до 94,4 ± 5,8 %, р < 0,01) и толерантности плазмы к гепарину (с 13,1 ± 1,2 мин.щ д о 6,0 ± 0,5 мин., р < 0,001). ' |