Проверяемый текст
Оразмурадов, Агамурад Акмамедович. Особенности плацентарного ложа матки при осложнениях беременности и экстрагенитальных заболеваний (Диссертация 2003)
[стр. 16]

16 транспортных и связывающих белков [33, 34].
Интерес к этим белкам обусловлен попытками использовать определение их содержания в крови матери для прогноза осложнений беременности
[3, 11, 39, 40].
Так, в частности, к группе белков беременности относится
(31-гликопротеид (8Р1, Р8С, РРАР-С) или трофобластический глобулин (ТБГ), впервые описанный Ю.С.Татариновым и В.Н.
Масюкевичем в 1970 году.
ТБГ —специфический белок беременности и связанных с нею заболеваний, таких
как пузырный занос и хорионэпителиома.
ТБГ синтезируется клетками Ланганса и синцитиотрофобластом плаценты.
Основное направление синтеза ТБГ —
материнская часть плаценты, к плоду же поступает только 0,2-0,7% белка.
Биологическая функция белка недостаточно изучена: известна его способность связываться со стероидными гормонами,
индуцировать продукцию противовоспалительных цитокинов (1Ь-10, 1Ь-6) моноцитами человека [114].
ТБГ относят к группе белков-регуляторов функциональной клеточной активности.
Предполагается важная роль этого белка в подавлении иммунологической реактивности матери по отношению к оплодотворенной яйцеклетке, что обеспечивает защиту фетоплацентарной системы от повреждающего действия гуморальных и клеточных факторов материнской иммунной системы.

Установлено, что все основные классы иммунокомпетентных клеток периферической крови матери и лейкоцитарного инфильтрата децидуальной оболочки плаценты (Ти Влимфоциты, нейтрофилы имеют на свой поверхности рецепторы к ТБГ, количество которых зависит от типа клетки, характера течения и срока беременности [6].
По мере развития беременности уровень ТБГ возрастает, достигая максимума в 36-38 недель.
Показано, что низкий уровень ТБГ может рассматриваться как неблагоприятный прогностический признак, указывающий не только на задержку роста плода, но и на внутриутробную гипоксию
[5].
Самородинова Л.А., Кормакова Т.Л.
(2002) [50] показали, что
[стр. 19]

маточно-плацентарного кровотока функциональной системы мать-плацентаплод, динамику их изменений на ранних сроках гестации при нормальном и отягощенном течении беременности, что позволяет использовать ультразвуковую допплерометрию как дополнительный метод диагностики у пациенток, относящихся к группе повышенного риска возникновения различных осложнений беременности.
Однако до настоящего времени полностью не установлены распространенность и характер нарушений маточно-плацентарных взаимоотношений при осложнениях беременности и экстрагенитальных заболеваниях.
Существующие в настоящее время различные методы диагностики ПН констатируют факт наличия указанного синдрома, когда терапевтические мероприятия зачастую оказываются неэффективными.
В связи с этим оправдан поиск дополнительных маркеров для определения прогностических критериев риска развития ПН.
В этом плане перспективным представляется определение плацентарных и эндометриальных белков, которые либо поступают в кровеносную систему матери, либо синтезируются рибосомами трофобласта и являются важными связующими субстанциями комплекса мать плацента плод.
Работами Радзинского В.Е., Смалько П.Я.
(2001) [76] показано, что возникающие структурные изменения в клетке «структурный след в системе адаптации», реализуются через усиление синтеза белков и нуклеиновых кислот, в частности, в динамике беременности происходит снижение общего количества синтезируемого плацентой белка на фоне изменения набора рибосом.
Плацентарные белки (более 60) исполняют роль гормонов, ферментов, проферментов, рецепторов, факторов роста, иммунорегуляторных агентов, транспортных и связывающих белков [54, 55].
Интерес к этим белкам обусловлен попытками использовать определение их содержания в крови матери для прогноза осложнений беременности
[20, 67, 68].
Так, в частности, к группе белков беременности относится
Р1-гликопротеид (8Р1) или

[стр.,20]

трофобластический глобулин (ТБГ).
ТБГ специфический белок беременности и связанных с нею заболеваний, таких
ках пузырный занос и хорионэпителиома.
ТБГ синтезируется клетками Ланганса и синцитиотрофобластом плаценты.
Основное направление синтеза ТБГ
клетками трофобласта —материнская часть плаценты, к плоду же поступает только 0,2-0,7% белка.
Биологическая функция белка недостаточно изучена: известна его способность связываться со стероидными гормонами.

ТБГ относят к группе белков-регуляторов функциональной клеточной активности.
Предполагается важная роль этого белка в подавлении иммунологической реактивности матери по отношению к оплодотворенной яйцеклетке, что обеспечивает защиту фетоплацентарной системы от повреждающего действия гуморальных и клеточных факторов материнской иммунной системы.

По мере развития беременности уровень ТБГ возрастает, достигая максимума в 36-38 недель.
Показано, что низкий уровень ТБГ может рассматриваться как неблагоприятный прогностический признак, указывающий не только на задержку роста плода, но и на внутриутробную гипоксию
[7].
Измерение уровня ТБГ позволит объективно оценить функцию фетоплацентарной системы и диагностировать возникающие отклонения уже на ранних сроках беременности.
В настоящее время установлено, что основная функция ПАМГ регуляция митогенной и метаболической активности инсулиноподобных факторов роста (ИФР).
Наряду с гормонами яичников, инсулином, ИФР и другими ростовыми факторами ПАМГ играет ключевую роль в физиологических (овуляция, децидуализация, имплантация, рост плода) и патологических (гестозы, поликистоз яичников, малигнизация эндометрия) процессах, протекающих в женской репродуктивной системе [59].
Имеются сведения о том, что ПАМГ-1 ингибирует иммуносупрессивное действие ТБГ [124].

[Back]