|
клетках, тромбоцитах, тучных клетках. В центральной нервной системе серотонин является модулятором (Девойно JLB., Илыоченко Р.Ю., 1983). Серотонин выявлен в нейроэндокринных клетках APUD-системы. Доказана медиаторная функция серотонина в головном мозге и в ганглиях аурэбаховского сплетения (Соловьев В.Е., Красильников Л.И.,1975). МАО является ферментом с выраженной биологической универсальностью. МАО действует и на другие амины: норадреналин, адреналин, дофамин. Это связано, очевидно, с тем, что МАО не один фермент, а система структурно связанных митохондриальных изомеров (Udenfricnd S., 1958). МАО сосредоточена в местах нахождения серотонина и механизм се активности совпадает с высоким содержанием амина. Фермент способен инактивировать до 90% серотонина, находящегося в организме (Пасхина Н., 1960); и поскольку является мембранно-связанным ферментом митохондрий, то разрушает’ только внутриклеточный серотонин. Выявлено множество форм МАО. Свойства серотонина многообразны. Серотонин оказывает влияние на функциональную активность тимуса, вызывая в малых дозах пролиферацию мозгового вещества тимусных долек, увеличивает число тимусных телец, способствует появлению плазматических клеток в премедулляриой зоне , угнетает первичный иммунный ответ, вместе с гистамином освобождается при реакции антиген антитело и участвует в реакции гиперчувствительности замедленного типа (Елисеева А.С.и соавт., 1982). Установлено, что серотонин вытесняет норадреналин из тканевых резервов, подавляет захват норадреналина нервными окончаниями и тромбоцитами, является либератором гистамина. По мнению А.С. Елисеевой (] 982) свободный серотонин в период контакта организма с антигеном вызывает угнетение первичного иммунного ответа, нарушение формирования иммунной памяти, уменьшение иммунокомпетентных клеток. J1.B. Дсвойпо (1983) отмечала тормозное влияние повышенного уровня серотонина. Данные об угнетении иммунного ответа введением предшественника 35 |
Высокоактивный биогенный амин, серотонин участвует в аллергических реакциях (Большакова Т.Д.,1965). Иммунизация крыс Вистар2 эритроцитами барана вызывает накопление серотонина в межклеточных пространствах тимуса и селезенки (Пидевич И.Н.,1977). Серотонин (5-окситриамин) принадлежит к группе индолалкиламинов и образуется в результате биотрансформации триптофана с помощью триптофан-5-гидроксилазы в специальных клетках желудочно-кишечного тракта, костного мозга, ЦЫС. Депонируется это вещество в хромаффинных клетках, тромбоцитах, тучных клетках. В центральной нервной системе серотонин является модулятором (Девойно Л.В., Илыоченко Р.Ю., 1983; Девойно Л.В.,1995). Серотонин выявлен в нейроэндокринных клетках APUDсистемы. Доказана медиаторная функция серотонина в головном мозге и в ганглиях аурэбаховского сплетения (Соловьев В.Е., Красильников Л.И.,1975). МАО является ферментом с выраженной биологической универсальностью. МАО действует и на другие амины: норадреналин, адреналин, дофамин. Это связано, очевидно, с тем, что МАО не один фермент, а система структурно связанных митохондриальных изомеров (Udenfriend S., 1958). МАО сосредоточена в местах нахождения серотонина и механизм ее активности совпадает с высоким содержанием амина. Фермент способен инактивировать до 90% серотонина, находящегося в организме (Пасхина Н., 1960); и поскольку является мембранно-связанным ферментом митохондрий, то разрушает только внутриклеточный серотонин. Выявлено множество форм МАО. Свойства серотонина многообразны. Серотонин оказывает влияние на функциональную активность тимуса, вызывая в малых дозах пролиферацию мозгового вещества тимусных долек, увеличивает число тимусных телец, способствует появлению плазматических клеток в премедуллярной зоне , угнетает первичный иммунный ответ, вместе с гистамином освобождается при реакции антиген антитело и участвует в реакции гиперчувствительности замедленного типа (Елисеева А.С.и соавт., 1982). Установлено, что серотонин вытесняет норадреналин из тканевых резервов, подавляет захват норадреналина нервными окончаниями и тромбоцитами, является либератором гистамина. По мнению А.С. Елисеевой (1982) свободный серотонин в период контакта организма с антигеном вызывает угнетение первичного иммунного ответа, нарушение формирования иммунной памяти, уменьшение иммунокомпетентных клеток. Л.В. Девойно (1983) отмечала тормозное влияние повышенного уровня серотонина. Данные об угнетении иммунного ответа введением предшественника серотонина 5-окситриптамина подтверждены на модели трансплантационного иммунитета. В настоящее время установлено, что повышенный уровень серотонина приводит к угнетению иммунного ответа, что обусловлено перераспределением лимфоидных клеток, супрессирующих JgM и JgGреакции, и увеличением Ти В-клеток супрессоров в центральных и периферических иммунокомпетентных органах. Выявлена зависимость формирования ответа антителообразующих клеток от присутствия макрофагов в условиях угнетающего действия серотонина на иммуногенез (Девойно Л.В. с соавт., 1983). Серотонин участвует в механизме афферентной передачи сигнала, вызванного антигеном (Елисеева Л.С. с соавт., 1982). Считает, что серотонин проникает в геном ядра клетки, депрессирует строго определенные участки, побуждая их кодировать синтез веществ, способных играть роль носителя именно этого амина. Наличие серотонина в ядрах лимфоцитоподобных предшественников и в ядрах малых сафрашшофильных зернистых тучных клеток зарегистрировано В.А. Бочкаревым (1982) в аргентаффинной реакции Массона-Фонтаны на серотонин и в люминесцентно-гистохимической реакции Фалька на моноамины. плазмоциты. Фаза декомпенсации болезни сопровождается напряжением Ткпеточного иммунитета, необходимого для тканевой регенерации. Последнее, вероятно, требует более усиленного снабжения структур крови гистамином, который играет большую роль в цитодифференцировкс в норме и при болезненном процессе (Идова Г.В., 1995). Взаимосвязь серотонина структур крови и иммунного ответа мы объясняем, руководствуясь сведениями о многообразных свойствах серотонина. Серотонин оказывает влияние на функциональную активность тимуса, в малых дозах вызывая пролиферацию мозгового вещества тимусных долек, увеличивает число тимусных телец, способствует появлению плазматических клеток в премедуллярной зоне (Юшин В.А. и соавт., 1972). Кроме того, серотонин угнетает первичный иммунный ответ, а также освобождается вместе с гистамином при реакции антиген-антитело, участвуя в реакции замедленного типа (Липшиц Р.У.,1981; Елисеева Л.С., 1982). Более того, известно, что серотонин вытесняет норадреналин из тканевых резервов, подавляет захват катехоламинов нервными окончаниями и тромбоцитами, являясь либератором гистамина (Da Prada N.,Picotti G.,1979). Все вышесказанное является свидетельством того, что иммунная система находится под контролем влияния нейрогуморальных факторов, в частности, медиаторного обеспечения структур крови. Установленные в работе взаимоотношения иммунологических показателей и биоаминов отражают существующие представления о том, что иммунологическая реакция на патологический процесс находится под контролем самой иммунной системы, ведущую роль при этом играют субпопуляции Тлимфоцитов. Установлено, что нейрохимия микроокружения иммуногенных органов обусловливает цитодифференцировочные процессы в их паренхиме , что, в свою очередь, обеспечивает модуляцию иммунного ответа. В нейромодуляции принимают участие серотоннновая система ядер шва |