Проверяемый текст
Марков, Дмитрий Сергеевич; Клинико-патогенетическая роль биоаминных иммунных и метаболических решений при ишемической болезни сердца, ассоциированной с сахарным диабетом второго типа (Диссертация 2006)
[стр. 38]

Виноградов С.Ю.,Погорелов Ю.В.(1993) считают, что это мощный механизм инактивации катехоламинов, обратный нейрональный и экстранейрональный захват, причем нервное волокно по всему протяжению при этом накапливает экзогенный норадреналин (Barrand М.А., 1982).
Среди кислых мукополисахаридов-донаторов кислых радикалов большое место как инактиватор биогенных аминов занимает гепарин (Гордон Б.Н., Гордон Д.С., 1997).
За его появлением и исчезновением на тканевых структурах легко наблюдать с помощью окраски
полихромным толуидиновым синим по Унна и альциановьтм синим и сафранином по Спайсеру.
При окраске по Унна созревающий гепарин дает несколько степеней метахромазии, зависящих от степени его зрелости .
При окраске по Спайсеру в среде с
pH-1,5 гепарин дает голубое окрашивание (Кайнова А.С.,1967).
Имеются противоречивые данные относительно действия адреномиметических веществ на иммунные процессы.
Адренергические вещества, увеличивающие содержание цАМФ, угнетают
реакцшо иммунного розеткообразования, снижают цитотоксичность, хемотаксис, подавляют миграцию макрофагов.
Известно, что катехоламины стимулируют преимущественно катаболические процессы в клетке, а серотонинанаболические
(Ярилин А.А.
1999).
Несмотря на данные, свидетельствующие об участии биогенных аминов и пептидных гормонов в регуляции иммунных реакций, протекающих в эффекторном звене иммунного ответа, многие аспекты структурных и функциональных взаимосвязей APUD-системы (диффузной эндокринной системы клеток, продуцирующих биогенные амины и пептидные гормоны) и иммунокомпетентных органов в норме и при патологии остаются невыясненными.
Изучение основных типов апудоцитов различных органов при тех или иных иммунологических состояниях, исследование влияния экзогенных биогенных аминов и пептидных гормонов на течение иммунологических
38
[стр. 34]

часть захватывается пресинаптическими рецепторами, расположенными на терминалах эфферентных аксонов (Виноградов С.Ю.,Погорелов Ю.В.,1993).
Инактивация катехоламинов происходит несколькими способами: окислительным дезаминированием при помощи фермента моноаминооксидазы (МАО), метилированием при помощи катехоламин-ометилтрансферазы (КОМТ), хиноидным окислением, ацетилированием и деметилированием метаболитов.
МАО действует не только на норадреналин, находящийся в синаптической щели, но и расщепляет приходящий из надпочечников в кровь, введенный извне (Девойно Л.В.,1995).
Виноградов СЛО.,Погорслов Ю.В.(1993) считают, что эго мощный механизм инактивации катехоламинов, обратный нейрональный и экстрансйрональный захват, причем нервное волокно по всему протяжению при этом накапливает экзогенный норадреналин (Euler U., 1956).
Среди кислых мукополисахаридов-донаторов кислых радикалов большое место как инактиватор биогенных аминов занимает гепарин (Гордон Б.Н., Гордон Д.С., 1997).
За его появлением и исчезновением на тканевых структурах легко наблюдать с помощью окраски
полихромиым толуидииовым синим по Унна и альциановым синим и сафранином по Спайсеру.
При окраске по Унна созревающий гепарин дает несколько степеней метахромазии, зависящих от степени его зрелости .
При окраске по Спайсеру в среде с
рН=1,5 гепарин дает голубое окрашивание (Бочкарев В.А., 1982).
Имеются противоречивые данные относительно действия адреномиметических веществ на иммунные процессы.
Адренергические вещества, увеличивающие содержание цАМФ, угнетают
реакцию иммунного розеткообразования, снижают цитотоксичность, хемотаксис, подавляют миграцию макрофагов.
Известно, что катехоламины стимулируют преимущественно катаболические процессы в клетке, а серотонинанаболические
(Виноградов С.Ю., 1993).


[стр.,35]

Несмотря на данные, свидетельствующие об участии биогенных аминов и пептидных гормонов в регуляции иммунных реакций, протекающих в эффекторном звене иммунного ответа, многие аспекты структурных и функциональных взаимосвязей APUD-системы (диффузной эндокринной системы клеток, продуцирующих биогенные амины и пептидные гормоны) и иммунокомпетентных органов в норме и при патологии остаются невыясненными.
Изучение основных типов апудоцитов различных органов при тех или иных иммунологических состояниях, исследование влияния экзогенных биогенных аминов и пептидных гормонов на течение иммунологических
реакций раскрывает механизм эндокринной регуляции иммунитета и процессы, протекающие в эффекторном звене иммунологических реакции.
Выяснение возможной локализации апудоцитов в иммунокомпетентных органах, идентификация секретируемых ими продуктов, оценка изменений этих клеток при различных иммунологических процессах раскрывает ауторегуляторные механизмы деятельности органов иммунитета.
Антигенное воздействие показало наличие в иммунокомпетентных клетках положительной реакции с антисыворотками против некоторых гормонов (Сергеева В.Е., 1995,2002).
Так, в тимусе выявлены клетки, нммунореактивные к серотонину, соматотропному гормону (СТГ).
Кроме того, при окраске по методу Севки в тимусе были выявлены клетки, содержащие катехоламины.
Полученные данные свидетельствуют о том, что гормональная продукция апудоцитов в иммунокомпетентных органах представлена определенным набором биологически активных веществ, характер которых зависит от принадлежности их к центральным или периферическим органам иммунитета.
Ранее упоминалось, что серотонин способен подавлять развитие иммунного ответа за счет избирательной активации Ти В-супрессоров (Курский М.Д., Бакшеев Н.С., 1974), которые могут располагаться как в

[Back]