|
реакций раскрывает механизм эндокринной регуляции иммунитета и процессы, протекающие в эффекторном звене иммунологических реакций. Выяснение возможной локализации апудоцитов в иммунокомпегентных органах, идентификация сскретируемых ими продуктов, оценка изменений этих клеток при различных иммунологических процессах раскрывает ауторегуляторные механизмы деятельности органов иммунитета. Антигенное воздействие показало наличие в иммунокомпегентных клетках положительной реакции с антисыворотками против некоторых гормонов (Сергеева В.Е.,1992). Так, в тимусе выявлены клетки, иммунореактивные к серотонину, соматотропному гормону (СТГ). Кроме того, при окраске по методу Севки в тимусе были выявлены клетки, содержащие катехоламины. Полученные данные свидетельствуют о том, что гормональная продукция апудоцитов в иммунокомпегентных органах представлена определенным набором биологически активных веществ, характер которых зависит от принадлежности их к центральным или периферическим органам иммунитета. Ранее упоминалось, что серотонин способен подавлять развитие иммунного ответа за счет избирательной активации Ти В-супрессоров (Громова Е.А., 1996), которые могут располагаться как в центральных, так и в периферических органах иммунитета. В тимусе они находятся, но мнению Сергеевой В.Е. и соавт. (1992), в мозговой зоне и именно здесь сосредоточена основная масса серотонинпродуцирующих клеток. Предполагают, что продукция серотонина является одним из местных механизмов, подавляющих развитие иммунной реакции в центральных органах иммунитета, а также позволяющих поддерживать оптимальное соотношение различных субпопуляций лимфоидных клеток. Присутствие мелатонина и соматотропного гормона в тимусе и костном мозге может быть отражением принципа антагонистической 39 |
Несмотря на данные, свидетельствующие об участии биогенных аминов и пептидных гормонов в регуляции иммунных реакций, протекающих в эффекторном звене иммунного ответа, многие аспекты структурных и функциональных взаимосвязей APUD-системы (диффузной эндокринной системы клеток, продуцирующих биогенные амины и пептидные гормоны) и иммунокомпетентных органов в норме и при патологии остаются невыясненными. Изучение основных типов апудоцитов различных органов при тех или иных иммунологических состояниях, исследование влияния экзогенных биогенных аминов и пептидных гормонов на течение иммунологических реакций раскрывает механизм эндокринной регуляции иммунитета и процессы, протекающие в эффекторном звене иммунологических реакции. Выяснение возможной локализации апудоцитов в иммунокомпетентных органах, идентификация секретируемых ими продуктов, оценка изменений этих клеток при различных иммунологических процессах раскрывает ауторегуляторные механизмы деятельности органов иммунитета. Антигенное воздействие показало наличие в иммунокомпетентных клетках положительной реакции с антисыворотками против некоторых гормонов (Сергеева В.Е., 1995,2002). Так, в тимусе выявлены клетки, нммунореактивные к серотонину, соматотропному гормону (СТГ). Кроме того, при окраске по методу Севки в тимусе были выявлены клетки, содержащие катехоламины. Полученные данные свидетельствуют о том, что гормональная продукция апудоцитов в иммунокомпетентных органах представлена определенным набором биологически активных веществ, характер которых зависит от принадлежности их к центральным или периферическим органам иммунитета. Ранее упоминалось, что серотонин способен подавлять развитие иммунного ответа за счет избирательной активации Ти В-супрессоров (Курский М.Д., Бакшеев Н.С., 1974), которые могут располагаться как в центральных, так и в периферических органах иммунитета. В тимусе они находятся, по мнению Сергеевой В.Е. и соавт. (1992), в мозговой зоне и именно здесь сосредоточена основная масса серотопинпродуцирующих клеток. Предполагают, что продукция серотонина является одним из местных механизмов, подавляющих развитие иммунной реакции в центральных органах иммунитета, а также позволяющих поддерживать оптимальное соотношение различных субпопуляций лимфоидных клеток. Присутствие мелатонина и соматотропного гормона в тимусе и костном мозге может быть отражением принципа антагонистической регуляции функций, так как оба гормона являются антагонистами по влиянию на процессы пролиферации и дифференцировки клеток. Введение антигена в организм сопровождается резким угнетением серотонинпродуцирующей активности апудоцитов этих органов иммунитета. При первичном иммунном ответе зарегистрировано резкое возрастание катехоламинсодержащих клеток тимуса. Авторы обнаружили, что при вторичном иммунном ответе катехоламинпродуцирующая функция апудоцитов иммунокомлетентных органов оставалась на высоком уровне и даже имела тенденцию к повышению. При первичном иммунном ответе количество гистаминосодержащих клеток в селезенке возрастало примерно в 2 раза, а при вторичном иммунном ответе в 4 раза по сравнению с исходным уровнем. Изменение количества мелатонини СТГпродуцирующих клеток в тимусе в ходе иммунного ответа отражает возможное регуляторное влияние этих гормонов на процессы пролиферации и дифференцировки Тлимфоцитов. Участие катехоламинов в иммунных реакциях связано как с активацией фагоцитоза, так и с непосредственным воздействием на лимфоциты через альфаи бета-адренорецепторы. При этом усиливается пролиферация Влимфоцитов, что влечет за собой повышенную выработку антител. |