|
Д.С.Гордой и другие (1990) предполагают наличие сочетания свойств макрофагов и клеток APUD-серии в люмипссцирующих гранулярных клетках, что может быть оправдано функционально: клетка, бывшая в контакте с антигеном, секретирует факторы пептидной природы, направляющие дифференцировку близлежащих лимфоцитов в соответствующую сторону. Пример сочетания функций являют собой, например, нейросекреторные клетки гипоталамуса. В тимусе фракционным центрифугированием с помощью моноклональных антител действительно выделили клетки APUD-серии. Таким образом, люминесцирующие гранулярные клетки (ЛПС) прсмедуллярной и субкапсулярной зон тимусной дольки обеспечивают местный нейрогуморальный гомеостаз тимуса, участвуют в создании определенного биоаминного микроокружения лимфоцитов. 1.б.Озонотераиия и механизмы ее действия Озон является аллотропическим соединением кислорода. Он образуется из молекулярного кислорода под действием электрического разряда или ультрафиолетового и з л у ч е н и я . Озон очень нестоек, быстро разрушается в окружающей среде с образованием молекулярного и атомарного кислорода. Медицинское применение озона ведет отсчет с начала XX века (Wolf Л,, 1979; 1982; Rilling S., 1985; 1987; 1990). Первоначально это был газообразный озон, который использовался местно ингаляциотшо, рсктапьно, подкожно, внутрисуставно. Газообразный озон оказался очень токсичен, вызывал повреждение эпителия дыхательных путей (Chitano P. et al., 1995), где было отмечено под воздействием озона усиление иерекисного окисления липидов, формирование легочного фиброза, возникновение гиперреактивности бронхов (Coitet-Emard JM. et al., 1997; Paz С., 1997; и др.), а при высоких дозах смерть из-за отека легких (Churg A. et al., 1996). Надо отметить, что токсический эффект озона не коррелирует со степенью активации (Balmcs JR., 1996), и, очевидно, возникает из-за угнетения тканевого дыхания (Rilling 41 |
Возрастание количества серотониноцитов способствует стимуляции Тсупрессоров. В.Е. Сергеева, Д.С. Гордон квалифицируют люминесцирующис гранулярные клетки тимуса как макрофаги, хотя и не активированные. Об этом свидетельствует их способность связывания биогенных аминов в эксперименте, наличие лростагландина Е-2, кислой фосфатазы, неспецифической эстеразы. С другой стороны, исследователи полагают, что аргентаффинность, аргирофилия, наличие в них серотонина, катехоламинов, гистамина, положительная реакция на альдегидфуксин, скрытая метахромазия заставляют причислять их к клеткам APUD-системы. Д.С.Гордон и другие (1990) предполагают наличие сочетания свойств макрофагов и клеток APUD-серии в люминесцирующих гранулярных клетках, что может быть оправдано функционально: клетка, бывшая в контакте с антигеном, секретирует факторы пептидной природы, направляющие дифференцировку близлежащих лимфоцитов в соответствующую сторону. Пример сочетания функций являют собой, например, нейросекреторные клетки гипоталамуса. В тимусе фракционным центрифугированием с помощью моноклональных антител действительно выделили клетки APUD-серии. Таким образом, люминесцирующис гранулярные клетки (ЛГК) премедуллярной и субкапсулярной зон тимусной дольки обеспечивают местный нейрогуморальный гомеостаз тимуса, участвуют в создании определенного биоаминного микроокружения лимфоцитов. 1.4.0зонотерапия и механизмы ее действия Озон является аллотропическим соединением кислорода. Он образуется из молекулярного кислорода под действием электрического разряда или ультрафиолетового излучения. Озон очень нестоек, быстро разрушается в окружающей среде с образованием молекулярного и атомарного кислорода. Медицинское применение озона ведет отсчет с начала XX века (Wolf Н.Н., 1968,1978,1979; Rilling S., 1971, 1985, 1987). Первоначально это был газообразный озон, который использовался местно ингаляционно, ректально, подкожно, внутрисуставно. Газообразный озон оказался очень токсичен, вызывал повреждение эпителия дыхательных путей, где было отмечено под воздействием озона усиление перекисного окисления липидов, формирование легочного фиброза, возникновение гиперреактивности бронхов, а при высоких дозах смерть из-за отека легких. Надо отметить, что токсический эффект озона не коррелирует со степенью активации, и, очевидно, возникает из-за угнетения тканевого дыхания (Rilling S. et al., 1985). Вследствие этих особенностей и трудностей дозирования озон ранее использовался только для дезинфекции и отбеливания (Rilling S. et al., 1985), а также с целью детоксикации и дезодорации различных органических соединений. Инфузионная озонотерапия, известная более 100 лет на Западе, пережила в России впервые рождение благодаря фундаментальноприкладным исследованиям, ведущимся более 25 лет в медицинских учреждениях многих городов страны и уникальным техническим разработкам, выполненным в 90-е годы физиками Российского Федерального ядерного центра. Медицинские озонаторы серии «Medozons» рекомендованные Ассоциацией Российских Озонотерапевтов, используются в лечении многих заболеваний, включая ИБС и СД. Озонатор серии «УОТА Медозонс», используемый в данной работе аттестован на европейский сертификат СЕ и полностью соответствует международным стандартам качества и безопасности. Инфузионная озонотерапия лишена недостатков ингаляционного способа использования озона. Инфузионная озонотерапия подразумевает непосредственное поступление озона в кровь, минуя дыхательные пути. С этой целью первоначально рекомендовалось введение в кровь небольшими порциями газовой смеси, содержащей озон и кислород. Использовались как внутривенный, так и внутриартериальный способы введения газообразного озона. Этот метод широко практикуется за рубежом и в настоящее время. |