Проверяемый текст
Марков, Дмитрий Сергеевич; Клинико-патогенетическая роль биоаминных иммунных и метаболических решений при ишемической болезни сердца, ассоциированной с сахарным диабетом второго типа (Диссертация 2006)
[стр. 59]

В мазках крови, обработанных методом Фалька и Хилларпа, у здоровых и больных смешанное свечение катехоламинов и серотонина выявляется в плазме, где оно имеет темно-зеленоватые тона.
При обработке препаратов по этой методике при ориентировочной визуальной оценке катехоламины имеют зеленое свечение, а серотонин желто-оранжевое
(фото 112).
Эритроциты имеют овальную или округлую форму с включениями в цитоплазме неправильных гранул желто-зеленой люминесценции, или они встречаются в препарате частыми скоплениями.
В некоторых из клеток обнаруживаются желтоватые центральные площадки (Гордон Д.
С.,
1997).
В мазках имеются лимфоциты, клетки правильной округлой формы с диффузным свечением.
ПМЯ-лейкоциты
(палочкоядериые и сегментоядерные) имеют светящееся ядро и несколько более темную цитоплазму.
В отдельных мазках мы наблюдали свечение эозинофилов и моноцитов.
Тромбоциты встречались в виде мелких скоплений, они дезагрегированы.
Биогенные амины (серотонин, катехоламины) были сосредоточены преимущественно в перечисленных выше клеточных элементах и плазме.
При обработке препаратов по методу' Кросса, Эвена, Роста малые концентрации гистамина дают голубоватую, средние зеленую, а большие желтую люминесценцию.
В мазках крови плазма имеет различные оттенки свечения: от нежно-зеленого до ярко-желтого.
Эритроциты выглядят как черные клетки правильной формы.
Лимфоциты выглядят как клетки правильной округлой формы, которые дают диффузное желтое свечение.
ПМЯ-лейкоциты имеют светлое ядро и более темную цитоплазму.

Встречаются также группы светящихся клеток, включенных в тканевые структуры, имеющих серо-зеленые тона, идентифицируемые нами как тромбоциты.
Этих клеток немного, расположены они в виде
скоплений по периферии ткани.
Результаты гистохимических исследований биоптатов слизистой 59
[стр. 57]

Установлено, что клеточные элементы были представлены в основном эритроцитами, полиморфноядерными лейкоцитами, лимфоцитами и тромбоцитами.
В связи с этим изучение уровня биоаминов у здоровых лиц и сопоставление его с соответствующими показателями у больных ИБС, ассоциированной с СД 2 типа, проводили только в указанных выше клетках и плазме.
В мазках крови, обработанных методом Фалька и Хилларпа, у здоровых и больных смешанное свечение катехоламинов и серотонина выявляется в плазме, где оно имеет темно-зеленоватые
гона.
При обработке препаратов по этой методике при ориентировочной визуальной оценке катехоламины имеют зеленое свечение, а серотонин желто-оранжевое
(приложение, фото 1-10).
Эритроциты имеют овальную или округлую форму с включениями в цитоплазме неправильных гранул желто-зеленой люминесценции, или они встречаются в препарате частыми скоплениями.
В некоторых из клеток обнаруживаются желтоватые центральные площадки (Гордон Д.
С.,
1985).
В мазках имеются лимфоциты, клетки правильной округлой формы с диффузным свечением.
ПМЯ-лейкоциты
(палочкоядерные и сегментоядерные) имеют светящееся ядро и несколько более темную цитоплазму.
В отдельных мазках мы наблюдали свечение эозинофилов и моноцитов.
Тромбоциты встречались в виде мелких скоплений, они дезагрегированы.
Биогенные амины (серотонин, катехоламины) были сосредоточены преимущественно в перечисленных выше клеточных элементах и плазме.
При обработке препаратов по методу Кросса, Эвена, Роста малые концентрации гистамина дают голубоватую, средние зеленую, а большие желтую люминесценцию.
В мазках крови плазма имеет различные оттенки свечения: от нежно-зеленого до ярко-желтого.
Эритроциты выглядят как черные клетки правильной формы.
Лимфоциты выглядят как клетки правильной округлой формы, которые дают диффузное желтое свечение.
ПМЯ-лейкоциты имеют светлое ядро и более темную цитоплазму.


[стр.,58]

Встречаются также группы светящихся клеток, включенных в тканевые структуры, имеющих серо-зеленые тона, идентифицируемые нами как тромбоциты.
Этих клеток немного, расположены они в виде
скоплении по периферии ткани.
2.2.6.Методы оценки иммунного статуса крови Оценка иммунного статуса проводилась в иммунологической лаборатории Республиканского диагностического центра г.Чебоксары (зав.
врач высшей категории Н.В.Никифорова).
Иммунологическое обследование включало определение CD3,CD4, CD8, CD72 методом проточной цитометрии с помощью моноклональных антител (НПЦ МедБиоСпектр).
Концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgA, IgM, IgG определяли методом радиальной иммунодиффузии по Манчини.
Определение фагоцитарного показателя (фагоцитарной активности ФА) и определение фагоцитарного числа (фагоцитарного индекса ФИ) проводили с помощью тест-набора «Определение фагоцитоза» (Химическая компания «Реакомплскс», г.Чита).
Кроме того, проводили определение уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови (табл.
4).
Таблица 4 Показатели Ти В-снстем иммунитета у здоровых люден Показатели Среднее значение (М ± гп) Лейкоциты, x!0v г/л 5,86 ± 0,19 Лимфоциты, % 33,4 ± 1,1 CD3, % 55,7 ±1,7 CD4, % 35,4 ± 2,5 CD8, % 23,6 ± 0,7 CD72,% 25,4 ± 1,1 1^Л, г/л 1,7 ± 0,06 IgM, г/л 1,17 ±0,07 IgG, г/л 11,4 ±0,3 ЦИК, ел.
21,4 ±0,8 ФА, % 68,8 ± 0,5 ФИ, % 7,7 ± 1,2 Примечание.
Показатели определены у практически здоровых лиц в возрасте от 18 до 48 лет с помощью методов, указанных в тексте.

[Back]