|
оболочки желудка здоровых и больных показали, что биогенные амины распределены следующим образом. Так, гистамин идентифицировался в эндокринных, а серотонин и катехоламины в энтерохромаффинных клетках, что, вероятно, обусловлено различными функциональными особенностями местного нейроэндокринного аппарата. Биоамины в биоптатах слизистой желудка здоровых и больных определяли также в макрофагах, железистом эпителии, соединительной ткани и межклеточном пространстве. В биоптатах слизистой желудка, обработанных методом Фалька и Хилларпа, у здоровых и больных смешанное свечение катехоламинов и серотонина выявляется в энтерохромаффинных клетках, макрофагах, железистом эпителии, соединительной ткани, межклеточном пространстве, где оно имеет темно-зеленоватые гона. При обработке биоитатов но этой методике при ориентировочной визуальной опенке катехоламины имеют зеленое свечение, а серотонин желто-оранжевое. Энтерохромаффинные клетки крупные клетки, имеютовальную или округлую форму с включением в цитоплазме полигональных гранул желтозелепой люминесценции. Эти клетки встречаются в препарате частыми скоплениями. В отдельных биоптатах мы наблюдали свечение эпителиальных клеток. При обработке препаратов но методу Кросса, Эвена, Роста малые концентрации гистамипа дают голубоватую, средние зеленую, а большие желтую люминесценцию. В биоптатах слизистой оболочки желудка здоровых и больных эндокринные клетки, макрофаги, железистый эпителий, соединительная ткань и межклеточное пространство имеют различные оттенки свечения: от серо-голубоватого до ярко-желтого. Эндокринные клетки имеют правильную округлую форму одинаковой величины с желтыми люминесцируюишми гранулами зернистой или сетчатой структуры. Интенсивное свечение эндокринных клеток свидетельствует о высоком уровне гистамина в них. Мйкропрепараты крови и биоптатов слизистой 6 0 |
здоровых и больных показали, что биогенные амины распределены в слизистой оболочке желудка неравномерно. В частности, гистамин идентифицировался в эндокринных, а серотонин и катехоламины в энтерохромаффинных клетках, что, вероятно, обусловлено различными функциональными особенностями местного нейроэндокринного аппарата. Биоамины в биоптатах слизистой оболочки желудка здоровых и больных определяли также в макрофагах, железистом эпителии, соединительной ткани, межклеточном пространстве. В биоптатах слизистой оболочки желудка, обработанных методом Фалька и Хилларпа, у здоровых и больных смешанное свечение катехоламинов и серотонина выявляется в макрофагах, железистом эпителии, соединительной ткани, межклеточном пространстве, где оно имеет темно-зеленоватые тона. При обработке биоптатов по этой методике при ориентировочной визуальной оценке катехоламины имеют зеленое свечение, а серотонин желто-оранжевое (фото 1-6, приложение). Энтерохромаффинные клетки крупные клетки, имеют овальную или округлую форму с включением в цитоплазме полигональных гранул желтозеленой люминесценции. Эти клетки встречаются в препарате частыми скоплениями. В отдельных биоптатах мы наблюдали свечение эпителиальных клеток. При обработке препаратов по методу Кросса, Эвена, Роста малые концентрации гистамина дают голубоватую, средние зеленую, а большие желтую люминесценцию. В биоптатах слизистой оболочки желудка здоровых и больных макрофаги, железистый эпителий, соединительная ткань и межклеточное пространство имеют различные оттенки свечения: от сероголубоватого до ярко-желтого. Эндокринные клетки имеют правильную округлую форму одинаковой величины с желтыми люминесцирующими гранулами зернистой или сетчатой структуры. Интенсивное свечение эндокринных клеток свидетельствует о высоком уровне гистамина в них. Установлено, что масса биоптата слизистой оболочки бронхов здоровых и больных не включала соединительнотканной основы, а была представлена клеточными элементами и слизью. Ткань биоптата давала диффузное свечение с темными люками. В биоптатах слизистой оболочки бронхов здоровых лиц и больных хроническим гастритом в сочетании с хроническим бронхитом клеточные элементы были представлены в основном альвеолярными макрофагами, лимфоцитами, нейтрофилами, тучными клетками. В биоптатах слизистой оболочки бронхов, обработанных методом Фалька и Хилларпа, у здоровых и больных смешанное свечение катехоламинов и серотонина выявляется в слизи, где оно имеет темно-зеленоватые тона. При обработке препаратов по этой методике при ориентировочной визуальной оценке катехоламины имеют зеленое свечение, а серотонин желто-оранжевое (фото 7-10, приложение). Наиболее крупные клетки альвеолярные макрофаги имеют овальную или округлую форму с включениями в цитоплазме неправильных гранул желтозеленой люминесценции. Они встречаются в препарате частыми скоплениями. В некоторых из клеток обнаруживаются включения черно-бурого пигмента, документирующие их фагоцитарную природу (Гордон Д.С. с соавт., 1982), Выявляются также тучные клетки, крупные, с ровными, одинаковой величины, желтыми гранулами в цитоплазме; часть из них имеет темное ядро. В биоптатах имеются лимфоциты, клетки правильной округлой формы с диффузным свечением. Нейтрофильные лейкоциты (палочкоядерные и сегментоядерные) имеют светящееся ядро и несколько более темную цитоплазму. В отдельных биоптатах мы наблюдали свечение эластических волокон или нитей фибрина. При обработке препаратов по методу Кросса, Эвена, Роста малые концентрации гистамина дают голубоватую, средние зеленую, а большие желтую люминесценцию. В биоптатах слизистой оболочки бронхов здоровых и больных слизь имеет различные оттенки свечения: от серо-голубоватого до ярко-желтого. Альвеолярные макрофаги выявляются как полигональные клетки Изучение биопсийного материала слизистых оболочек желудка и бронхов у больных с сочетанной патологией с помощью люминесцентногистохимических методов позволило установить, что у здоровых лиц и больных биогенные амины в структурах слизистой оболочки желудка распределены неравномерно; в частности, гистамин идентифицировался в эндокринных, а серотонин и катехоламины в энтерохромаффинных клетках. Биоамины в биоптатах слизистой оболочки желудка здоровых и больных определяли также в макрофагах, железистом эпителии, соединительной ткани и межклеточном пространстве. Содержание биогенных аминов в структурах слизистой оболочки желудка у больных было более высоким, чем у здоровых лиц. В биоптатах слизистой оболочки бронхов здоровых и больных лиц клеточные элементы представлены альвеолярными макрофагами, лимфоцитами, нейтрофилами и тучными клетками. Уровни серотонина и гистамина в изучаемых структурах у больных был достоверно выше, а содержание катехоламинов в тех же структурах слизистой оболочки бронхов ниже, чем у здоровых лиц. Таким образом, динамика уровней гистамина и серотонина в слизистых оболочках желудка и бронхов при обострении болезни имела однонаправленный характер. Уровень катехоламинов в структурах слизистой оболочки желудка у больных повышен, а в слизистой оболочке бронхов, напротив, снижен. Разнонаправленность динамики уровня катехоламинов отражает особенности медиаторного обеспечения в различных тканях. Нами установлено, что отклонение уровней гистамина, серотонина, катехоламинов в структурах слизистых оболочек желудка и бронхов у обследуемых пациентов зависит от пола и возраста пациентов. Повышение уровней серотонина, гистамина и катехоламинов во всех структурах слизистой оболочки желудка установлено у больных до 40 лет. Также отмечено более высокое содержание серотонина в альвеолярных макрофагах, лимфоцитах и тучных клетках в возрасте до 40 лет. В возрасте старше 40 лет происходит постепенное уменьшение уровня серотонина в альвеолярных макрофагах, |