|
18 E. Kmety [173] предложил использовать для дифференциации лептоспир монофакгорные сыворотки. Другие исследователи считают, что целесообразно для этих целей использовать, антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, эндонуклеазный анализ их ДНК (рестриктаза). Современная классификация семейства Leptospiraceae представлена 3-мя родами: Leptonema и Tumeria, каждый из которых представлен одним видом, а так же род Leptospira с двумя номенвидами (L. Interrogans sensulato патогенные и L. Biflexa sensulato сапрофит). Международный комитет по таксономии недавно предложил альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основанную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДНК ДНК-гомологией > 70% [8]. На основании опытов по гибридизации ДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56% [8]. Проведен анализ корреляции генотипических различий лептоспир с особенностями их экологии, эпидемической и эпизоотической реализаций. Данные о заболеваемости людей и животных в мире подтверждают выраженное эпидемическое и эпизоотическое проявление возбудителей 3-х из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. Interrogans серовары copenhageni, icterohaemorrhagiae, canicola и pomona, L. Kirschneri mozdok и grippotyphosa и L. Borgpeterseni tarassovi и harbjo) [8], при этом подтвержденным в эксперименте является то, что L. Interrogans обладает самым высоким уровнем патогенности для человека и животных. В порядке убывания степени патогенности далее следуют L. Kirschneri и L. Borgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L. Kirschneri (серовары mozdok, grippotyphosa) отличает способность к продолжительному существованию во внешней среде. Методами геномной |
16 Установлено, что эти виды имеют генетические различия. Ряд исследователей (М. Fusi et al. [200]) предлагали специальные тесты для дефференциации этих видов лептоспир, но в последующем другие исследователи не подтвердили их надежность (Е.П. Бернасовская и др. [21]). Доказано, что патогенные лептоспиры не однородны и включают в себя ряд группировок. В современной классификации лептоспир основу составляет их антигенная структура, а основной таксономической единицей является серологический вариант. Лептоспиры объединены в 23 серогруппы, включающих более 230 серовариантов. Ряд исследователей (Е. Kmety [212]) для дифференциации лептоспир предложили использовать монофакторные сыворотки, другие исследователи антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, эндонуклеазный анализ их ДНК (рестриктаза). Согласно современной классификации семейство Leptospiraceae включает 3 рода: Leptonema и Turneria, каждый из которых представлен одним видом (L. Illini и L. Parva соответственно), а так же род Leptospira с двумя номенвидами(Ь. Interrogans sensu Iato патогенные и L. Biflexa sensu Iato сапрофит). Ряд'авторов (Ю.В. Ананьина с соавт. [9]) сообщают, что международный подкомитет по таксономии недавно предложил альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основанную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДНК ДНК-гомологией > 70%. На основании проведённых авторами опытов погибридизациисДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56%. Авторами проведён анализ корреляции генотипических различий лептоспир с особенностями их экологии, эпидемической и эпизоотической реализаций. Мировые данные о заболеваемости людей и животных указывают на убикваторное распространение, а так же выраженное эпидемическое и эпизоотическое проявление возбудителей 3-х 17 из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. Interrogans серовары copenhageni, ictereohaemorrhagiae, canicola и pomona, L. Kirschneri — mozdok и grippotiphosa и L. Borgpeterseni — tarassovi и harbjo). Авторы сообщают, что согласно клиническим наблюдениям, подтвержденным в эксперименте, L.Interrogans свойственен самый высокий уровень патогенности для человека и животных и нейротропность. Далее в порядке убывания степени патогенности следуют L. Kirschneri и L. Borgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L. Kirschneri (серовары mozdok,. grippotyphosa) отличает способность к продолжительному существованию во внешней среде. Методами геномной диагностики с ДНК фага М13 получены данные о генетическом родстве лептоспир указанных сероваров с сапрофитами. Авторы указывают, что в соответствии с эпизоотологическими данными установлено, что развитие смешанной лептоспирозной инфекции в организме хозяина чаще происходит при инфицировании возбудителями различных геномных видов (у свиней и крупного рогатого скота L.Interrogans, серовар Pomona и L.Borgpeterseni, Tarassovi; у полевокэкономок L.Interrogans, Saxkoebing и L.Kirschneri, Grippotyphosa). Авторы указывают, что в этом случае не исключено заражение животных даже теми лептоспирами, к которым они при моноинфекции не восприимчивы или мало восприимчивы. Авторами подтверждена возможность преодоления лептоспирами «барьера гостальной специфичности» при изучении механизмов развития смешанной лептоспирозной инфекции (L.Kirschneri, Grippotyphosa L.Borgpeterseni, Poi) на модели белых мышей с использованием ПЦР-тест-систем с различным таксономическим спектром. На основании этого авторы приходят к заключению о необходимости дальнейшего поиска геномных маркеров, позволяющих дифференцировать лептоспиры на видовом и подвидовом уровнях и значимых для проведения прогностического и эпидемиологического анализа. |