Проверяемый текст
Деминская Наталия Григорьевна. Разработка технологии сохранения устойчивости литифицированных глин на основе регулируемой кольматации (Диссертация 2008)
[стр. 10]

Удельная поверхность глинистых систем обусловлена степенью дисперсности глинистых частиц.
Удельная поверхность
е характеризуется отношением общей поверхности S к массе т: S Размеры частиц так же, как и форма, обуславливают физико-химические свойства систем.
Чем выше дисперсность и удельная поверхность, тем больше поверхность возможного контакта глины с водой, тем активнее процесс обваливания и образования каверн.
В натриевых глинах, имеющих хорошее сродство с водой, на поверхностях частиц будут образовываться коллоидные слои и, следовательно, развиваться межмолекулярные силы, на первой стадии препятствующие осыпанию глин.
При дальнейшем значительном поступлении воды или фильтрата в глинистый пласт могут возникнуть условия, благоприятствующие активному набуханию глины и ослаблению
молекулярных связей в коллоидном слое и, как следствие, способствующие обваливанию глинистой породы.
В кальциевой глине, имеющей плохое сродство с водой, вода в основном будет служить разделительным слоем между частицами, в котором могут проявляться капиллярные силы.
Эти условия так же способствуют разрушению глинистого материала и осыпанию горной породы.
Адсорбция и обмен катионов.
Это химическое явление является наиболее важным процессом при взаимодействии глины с дисперсионной средой.
Большинство глинистых минералов обладает способностью адсорбировать некоторые катионы из водной среды и взамен десорбировать в раствор эквивалентное количество других катионов.
Обменные катионы в основном удерживаются на наружной части структурных единиц глины.

Адсорбированными ионами в глинах являются Са2"-, Mg2+, ЬГ, Na+, К+, А13+, Fe3*.
Другие катионы встречаются редко.
В морских глинах преобладают К*,
л , NaT и Mg .
В грунтах континентального происхождения преобладающими являются Са2+ и Mg2+.
В кислых грунтах преобладает
А13+ и FT.
10
[стр. 11]

1.1.2.
Основные физико-химические свойства слаболитифицированных глин К важнейшим свойствам глины, определяющим се качество, относятся пластичность, набухаемость, дисперсность, гидрофил ьность, обменная адсорбция.
Рассмотрим как некоторые из этих свойств влияют на потерю устойчивости стенок скважины.
Дисперсность.
Основные физико-химические свойства глин (пластичность, капиллярность, адсорбция и другие) в значительной степени связаны с удельной поверхностью входящих в их состав глинистых минералов.
Удельная поверхность глинистых систем обусловлена степенью дисперсности глинистых частиц.
Удельная поверхность
г характеризуется отношением общей поверхности S к массе т: Размеры частиц так же, как и форма, обуславливают физикохимические свойства систем.
Чем выше дисперсность и удельная поверхность, тем больше поверхность возможного контакта глины с водой, тем активнее процесс обваливания и образования каверн.
В натриевых глинах, имеющих хорошее сродство с водой, на поверхностях частиц будут образовываться коллоидные слои и, следовательно, развиваться межмолекулярные силы, на первой стадии препятствующие осыпанию глин.
При дальнейшем значительном поступлении воды или фильтрата в глинистый пласт могут возникнуть условия, благоприятствующие активному набуханию глины и ослаблению
11

[стр.,12]

молекулярных связей в коллоидном слое и, как следствие, способствующие обваливанию глинистой породы.
В кальциевой глине, имеющей плохое сродство с водой, вода в основном будет служить разделительным слоем между частицами, в котором могут проявляться капиллярные силы.
Эти условия так же способствуют разрушению глинистого материала и осыпанию горной породы.
Адсорбция и обмен катионов.
Это химическое явление является наиболее важным процессом при взаимодействии глины с дисперсионной средой.
Большинство глинистых минералов обладает способностью адсорбировать некоторые катионы из водной среды и взамен десорбировать в раствор эквивалентное количество других катионов.
Обменные катионы в основном удерживаются на наружной части структурных единиц глины.

Адсорбционными ионами в глинах являются Са2+, Mg2', Н*, Na+, К+, АГ+, Fe”.
Другие катионы встречаются редко.
В морских глинах преобладают К4,
I ^ Nar и Mg“ .
В грунтах континентальною происхождения преобладающими являются Са2+и Mg2+.
В кислых грунтах преобладает
АГ’ и Н4.
\ Глинистые минералы отличаются между собой как по общей емкости обмена, гак и по химическому составу обменного комплекса.
Наибольшей обменной способностью обладает монтмориллонит, у каолинита она выражена слабо, а иллитовые группы занимают промежуточное положение.
Емкость катионного обмена комплекса глинистых минералов, приведена в таблице 1.1 [4]: Таблица 1.1 Емкость катионного комплекса глинистых минералов Минерал Емкость катионообменного комплекса, Мг-экв/100 г Монтмориллонит 80-150 Вермикулит 100-150 Г аллуазит 2Н>0 5-10 Гагглаузит 4Н:0 40-50 Ил л ит 10-40 Коалинит 3-15 12

[Back]