|
Представляет интерес мнение ряда авторов о возможности выступать в качестве провоцирующих факторов эмоциональных и физических стрессовых реакций. Представлены также данные, что во многих случаях глоссалгия может возникать и без очевидных реакций извне. В связи с этим, понятен интерес исследователей и врачей практиков к проблеме прозопалгий у пациентов с дисплазией соединительной ткани. Дисплазии соединительной ткани (ДСТ) представляют собой уникальную онтогенетическую аномалию развития организма, которая относится к числу сложных, далеко неизученных вопросов современной медицины. Несмотря на рост удельного веса врожденной патологии в структуре заболеваемости, аномалии развития соединительной ткани до сих пор остаются малоизученной областью, находящейся лишь в стадии накопления и осмысления фактов. В основе дисплазий соединительной ткани лежит молекулярная патология, которая приводит к изменению структуры и функции соединительной ткани. Патология может быть связана как с нарушением синтеза коллагена и фибриллогенеза, так и аномалиями его биодеградации, ферментопатиями, дефектом фибронектина, гликопротеидов, протеогликанов, а также дефицитом различных кофакторов (меди, цинка, кислорода, аскорбиновой кислоты и т.д.), участвующих в образовании поперечных ковалентных связей для стабилизации коллагеновых структур. Системность поражения при ДСТ во многом обусловлена всеобъемлющим распространением в организме самой соединительной ткани, составляющей строму всех органов. Характер поражения органов обусловлен их собственными паренхиматозно-стромальными взаимоотношениями. Морфологические изменения в тканях и органах в принципе неспецифичны и проявляются сходно при различных дисплазиях. Они выявляются уже в антенатальном и прогрессивно развиваются в последующих периодах жизни организма. Клинические проявления ДСТ описаны в литературных источниках начиная с XVI века (известна работа Дюханесе Шенка о врожденных пороках развития грудины и ДГ'К, датированная 1594 г.). В 1881 г. русский дермато |
эмоциональных и физических стрессовых реакций. Представлены также данные, что во многих случаях НТН может возникать и без очевидных реакций извне. В связи с этим, понятен интерес исследователей и врачей практиков к проблеме прозопалгий у пациентов с дисплазией соединительной ткани, Дисплазии соединительной ткани (ДСТ) представляют собой уникальную онтогенетическую аномалию развития организма, которая относится к числу сложных, далеко неизученных вопросов современной медицины. Несмотря на рост удельного веса врожденной патологии в структуре заболеваемости, аномалии развития соединительной ткани до сих пор остаются малоизученной областью, находящейся лишь в стадии накопления и осмысления фактов. В основе дисплазий соединительной ткани лежит молекулярная патология, которая приводит к изменению структуры и функции соединительной ткани. Патология может быть связана как с нарушением синтеза коллагена и фибриллогенеза, так и аномалиями его биодеградации, ферментопатиями, дефектом фибронектина, гликопротеидов, протеогликанов. а также дефицитом различных кофакторов (меди, цинка, кислорода, аскорбиновой кислоты и т.д.)„ участвующих в образовании поперечных ковалентных связей для стабилизации коллагеновых структур. Системность поражения при ДСТ во многом обусловлена всеобъемлющим распространением в организме самой соединительной ткани, составляющей строму всех органов. Характер поражения органов обусловлен их собственными паренхиматозно-стромальными взаимоотношениями. Морфологические изменения в тканях и органах в принципе неспецифичны и проявляются сходно при различных дисплазиях. Они выявляются уже в антенатальном и прогрессивно развиваются в последующих периодах жизни организма. Клинические проявления ДСТ описаны в литературных источниках начиная с XVI века (известна работа Дюханесе Шенка о врожденных пороках развития грудины и ДГК, датированная 1594 г.). В 1881 г* русский дерматолог Черногубов А. Н. выделил поражение суставов (синдром гипермобильности суставов). Е. Ehlers, Н. A. Danlos выявили изменения кожи (синдром гиперэластичности кожи), В. J* Marfan — сочетанное изменение опорно-двигательного аппарата и внутренних органов (синдром Марфана). Важно понимать, что для дисплазии соединительной ткани характерны проградиентность течения диспластикозависимой патологии, полиорганность поражения, выраженный клинический полиморфизм, ранняя инвалидизация и даже смерть больных в молодом возрасте. К сожалению, врачи мало информированы об основных критериях диагностики данной патологии и в большинстве случаев ДСТ вообще не диагностируются, что приводит к недостаточной эффективности лечения заболеваний, обусловленных дисплазией соединительной ткани. Вместе с тем, несмотря на многочисленность исследований, посвященных изучению ДСТ и научных работ по проблеме НТН, изучению прозопалгий у пациентов с ДСТ уделено значительно меньше внимания, что и послужило основанием для проведения настоящего исследования. Т У |