|
го комплекса, пациентам контрольной подгруппы (21 пациент) был применен только традиционный метод лечения. Результаты лечения оценивали по следующей схеме: 1) клинический и клинико-неврологический анализ; 2) исследование психологического статуса; 3) исследование допплерографических параметров сонных, позвоночных и средних мозговых артерий; 4) оценка микрогемоциркуляции путем биомикроскопии сосудов конъюнктивы. По результатам клинического исследования установлено, что у большинства пациентов основной подгруппы достигнута стойкая продолжительная ремиссия, у 4,4% пациентов возникали обострения, но с меньшей периодичностью и меньшей степени выраженности, чем до применения данного лечебного комплекса. В контрольной подгруппе стойкая ремиссия была достигнута у 47,3% пациентов, у 36,5% возникали обострения с меньшей степенью выраженности болевого синдрома, и у 16,2% пациентов лечение было малоэффективным. При оценке психологических показателей также были выявлены достоверные различия между подгруппами пациентов. Уровень реактивной тревожности и личностной тревожности у пациентов основной подгруппы был значительно снижен после проведенного лечения и достоверно отличался от величин контрольной подгруппы. Показатель степени депрессивных расстройств свидетельствовал о наличии средней степени депрессии у больных контрольной подгруппы после проведенного лечения. Оценка показателей качества жизни показала статистически достоверную разницу по шкалам между исследуемыми подгруппами. Результаты исследования допплерографических параметров сонных, позвоночных и средних мозговых артерий у больных с глоссалгией и ДСТ после проведенного лечения выявили достоверное увеличение скорости кровотока и снижение периферического сопротивления кровотоку в системе |
Лечение пациентов с НТН и ДСТ проводилось курсами 2 раза в год. Продолжительность наблюдения составила в среднем 2,2±0,4 года. Результаты лечения оценивали после окончания периода наблюдения. Для сравнительной оценки все пациенты с НТН и ДСТ были разделены на 2 подгруппы. Пациентам основной подгруппы (21 пациент) кроме традиционного лечения назначали препараты разработанного лечебного комплекса, пациентам контрольной подгруппы (19 пациентов) был применен только традиционный метод лечения. По результатам клинического исследования установлено, что у 90,5% пациентов основной подгруппы достигнута стойкая продолжительная ремиссия, у 9,5% пациентов возникали обострения, но с меньшей периодичностью и меньшей степени выраженности, чем до применения данного лечебного комплекса (Рис. 5). Рисунок 5. Эффективность лечения пациентов НТН при ДСТ, проведенного с применение разработанного терапевтического комплекса* В контрольной подгруппе стойкая ремиссия была достигнута у 47,3% пациентов, у 36,8% возникали обострения с меньшей степенью выраженности болевого синдрома, и у 15,9% пациентов лечение было малоэффективным (Рис. 6). □стойкая прадолиасгельная ремисшя □улучшение ОБез эффекта Рисунок 6. Эффективность лечения пациентов НТО при ДСТ, проведенного с базового терапевтического комплекса* При оценке психологических показателей также были выявлены достоверные различия между подгруппами пациентов. Уровень реактивной тревожности и личностной тревожности у пациентов основной подгруппы был значительно снижен после проведенного лечения и достоверно отличался от величин контрольной подгруппы. Показатель степени депрессивных расстройств по шкале Гамильтона в основной подгруппе составил 8,65*1,87, в контрольной подгруппе 17,1*1,08 балла, что свидетельствовало о наличии средней степени депрессии у больных контрольной подгруппы после проведенного лечения. антисклеротическим эффектами, в качестве иммуномодулятора применяли арбидол. Больным контрольной подгруппы был применен только традиционный лечебный комплекс. Лечение больным с НТН и ДСТ проводилось курсами 2 раза в год. Продолжительность наблюдения составила в среднем 2,2±0,4 года. Результаты лечения оценивали после окончания периода наблюдения. Результаты лечения оценивали по следующей схеме: 1) клиниконеврологический анализ; 2) исследование психологического статуса; 3) оценка иммунных показателей; 4) оценка микрогемоциркуляции путем биомикроскопии сосудов конъюнктивы. По результатам клинического исследования установлено, что у 90,5% пациентов основной подгруппы достигнута стойкая продолжительная ремиссия, у 9,5% пациентов возникали обострения, но с меньшей периодичностью и меньшей степени выраженности, чем до применения данного лечебного комплекса. В контрольной подгруппе стойкая ремиссия была достигнута у 47,3% пациентов, у 36,8% возникали обострения с меньшей степенью выраженности болевого синдрома, и у 15,9% пациентов лечение было малоэффективным. При оценке психологических показателей также были выявлены достоверные различия между подгруппами пациентов. Уровень реактивной тревожности и личностной тревожности у пациентов основной подгруппы был значительно снижен после проведенного лечения и достоверно |