Проверяемый текст
Беспалов Александр Леонидович. Сера в питании и продуктивности риса в условиях правобережья р. Кубани (Диссертация 2003)
[стр. 41]

РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННА^ до&МОТЕХА.
• 0,2 кг/га магния.
Существенным источником пополнения почвы этим элементом не могут стать и минеральные удобрения, т.к.
"примеси" магния, присутствующие в них, не могут даже покрывать потребности растений в нем.
Если сопоставить статьи прихода и расхода магния, то дефицит этого элемента очевиден.
По обобщенным данным М.М.
Мазаевой (1977), за поЩ следние 50 лет вынос магния из почвы более чем удвоился и даже при ежегодном внесении до 9 кг/га магния его баланс в почве отрицателен.
Обеднение почвы магнием, по мнению М.М.
Мазаевой (1970), происходит прежде всего за счет легкоподвижных форм, поскольку они в первую очередь поглощаются растениями и выщелачиваются, а пополнение их запасов из труд* норастворимых соединений очень незначительно.
Как свидетельствуют литературные источники, даже внесение высоких норм магниевых удобрений не приводит к эквивалентному уменьшению его дефицита.
Как правило, в результате внесения высоких доз магния, порядка 100-150 кг/га, значительно увеличиваются непроизводительные потери, которые заметно возрастают во влажные годы и при орошении.
Это наиболее заметно в рисоводстве.
1.1.4.
Сера Сера в природе находится в виде смеси четырех устойчивых изотопов с массовыми числами 32, 33, 34 и 36.
Содержание ее в земной коре (по массе) составляет 510'2 %,
водах Мирового океана 0,27, пресных водах 5-10'1'5, ^ осадочных породах 6 %.
Встречается свободная самородная сера, но в таком виде ее сравнительно немного, а в основном она представлена соединениями сернистых металлов (FeS2 серный колчедан, ZnS свинцовая обманка, PbS свинцовый блеск) и солей серной кислоты
(CaSC>4 ангидрит, CaS042Н20 гипс, Na2S04* 10Н2О глауберова соль, MgS04* 71120 горькая соль).
Сера обнаружена в ископаемых углях в виде примесей серного колчедана и сульфатов, а также в виде органических соединений
(Trudinger Р.А., 1975) 41
[стр. 14]

•* 14показано, что при фумигации растений 35S02 почти половина общей радиоактивности оказывалась в виде 35S04 (Steward F.C., et al., 1951; Ziegler 1., 1973; Hodson R.C., et al., 1968, 1971; Schiff J.A., Hodson R.C., 1973).
В настоящее время физиологический подход к оценке роли серы в осуществлении растениями основных жизненных функций особенно необходим в связи с задачей оптимизации серного питания и развертывания исследований по применению серных удобрений (Айдинян Р.Х., 1964; Хоменко А.Д., Зражевский М.Н., Богданова А.М.
и др., 1976; Шконде Э.И., 1977).
1.2.
Содержание серы в почвах и растениях Сера в природе находится в виде смеси четырех устойчивых изотопов с массовыми числами 32, 33, 34 и 36.
Содержание ее в земной коре (по массе) составляет 5*10'2%,
океанов 0,27, пресных водах 5-10"3'5, осадочных породах 6%.
В природе встречается свободная самородная сера, но в таком виде ее сравнительно немного, а в основном она представлена соединениями сернистых металлов (FeS2 серный колчедан, ZnS свинцовая обманка, PbS свинцовый блеск) и солей серной кислоты (CaS04 ангидрит, CaS04'2H20 гипс, Na2SO4*10H2O глауберова соль, MgS04*7H20 горькая соль).
Сера обнаружена в ископаемых углях в виде примесей серного колчедана и сульфатов, а также в виде органических соединений
(Виноградов А.П., 1962, Trudinger Р.Л., 1975) Первоисточником серы в почвах является земная кора.
Атмосфера также постоянный источник этого элемента для растений.
Сера поступает в почву с осадками в количестве 50 78 кг/га серы в год (Шатилов И.С., Замараев А.Г., Чаповская Г.В., 1979).
Кроме того, известно, что находящиеся в воздухе соединения серы усваиваются листьями растений и поглощаются почвами (Афендулов К.П., Рыбалкина А.В., 1983).
Источником почвенной серы являются также серосодержащие удобрения, вносимые в почву

[Back]