Проверяемый текст
Броун Максим Николаевич. Влияние железосодержащих удобрений на посевные качества семян и изменчивость элементов структуры урожая риса (Диссертация 2004)
[стр. 49]

преобладает над его синтезом, характерен низкий уровень содержания соединений железа как с относительно прочной формой связи, так и слабо удерживающих металл.
Одновременно растет доля железа в составе труднорастворимых соединений
фосфатах, гидроокисиях.
Напротив, в оптимальных и относительно благоприятных для образования хлорофилла условиях найдено более высокое содержание железа в "геминовой" и "негеминовой" фракциях (Чернавина И.А., 1972).
Зависимость образования хлорофилла от катализирующей роли железа отмечена рядом исследований (Рубин Б.А., Чернавина И.А., 1959; Чернавина И.А., 1970).
Его недостаток уменьшает содержание хлорофилла (Школьник М.Я., 1950; 1974), изменяет направление реакции Хилла
(Власюк ГГ.А., 1968).
Влияние железа на скорость синтетических процессов может быть косвенным, благодаря его нахождению в составе энзиматических систем фотосинтеза и дыхания поставщиков энергии и пластического материала для биосинтезов.
Так, с наличием железа в активном центре многих ферментов связана скорость аэробной и анаэробной фаз дыхания, доля участия гексозомонофосфатного пути в окислении глюкозы и образование промежуточных продуктов белкового и жирового обмена (Шеуджен А.Х., 2003).
Энергетической основой всех биосинтезов, в том числе и образования хлорофиллов, у высших растений служат процессы окислительного и фотосинтетического фосфорилирования, требующие прямого участия
физиологачески активных соединений железа.
Фотофосфорилирование это
основной источник энергии для зеленых частей растений в нормальных условиях роста.
За счет окислительного фосфорилирования удовлетворяют потребность в энергии лишенные хлорофилла ткани; вместе с тем и патологические условия роста предполагают преобладание этого вида генерации энергии в энергетическом балансе тканей.
Одновременно местом синтеза'АТФ
является здесь дыхательная цепь (Чернавина И.А., 1972).
[стр. 29]

деятельных катализаторов с железом в активных центрах.
Тем самым определяется участие его в синтезе второго компонента хлорофиллового комплекса его белковой части.
Однако высокое общее содержание железа в тканях не всегда обеспечивает нормальный ход биосинтеза хлорофилла, так как определяющую роль играет форма его нахождения в клетках.
Как известно, для листьев растений, где процесс распада пигмента преобладает над его синтезом, характерен низкий уровень содержания соединений железа как с относительно прочной формой связи, так и веществ, слабо удерживающих металл.
Одновременно растет доля железа в составе труднорастворимых соединений
гфосфатах, гидроокисиях.
Напротив, в оптимальных и относительно благоприятных для образования хлорофилла условиях найдено более высокое содержание железа в "геминовой" и "негеминовой" фракциях (Чернавина И.А., 1972).
Зависимость образования хлорофилла от катализирующей роли железа отмечена рядом исследований (Рубин Б.А., Чернавина И.А., 1959; Чернавина И.А., 1970).
Его недостаток уменьшает содержание хлорофилла (Школьник М.Я., 1950; 1974), изменяет направление реакции Хилла
(П.А., 1967).
Влияние железа на скорость синтетических процессов может быть косвенным благодаря его нахождению в составе энзиматических систем фотосинтеза и дыхания поставщиков энергии и пластического материала для биосинтезов.
Так, с наличием железа в активном центре многих ферментов связана скорость аэробной и анаэробной фаз дыхания, доля участия гексозомонофосфатного пути в окислении глюкозы и образование промежуточных продуктов белкового и жирового обмена (Шеуджен А.Х., 2003).
Энергетической основой всех биосинтезов, в том числе и образования хлорофиллов, у высших растений служат процессы окислительного и фотосинтетического фосфорилирования, требующие прямого участия
физиологически активных соединений железа.
Фотофосфорилирование это


[стр.,30]

основной источник энергии для зеленых частей растений в нормальных условиях роста.
За счет окислительного фосфорилирования удовлетворяют потребность в энергии лишенные хлорофилла ткани; вместе с тем и патологические' условия роста предполагают преобладание этого вида генерации энергии в энергетическом балансе тканей.
Одновременно местом синтеза АТФ
являегся здесь дыхательная цепь (Чернавина И.А., 1972).
Велико значение железа в фиксации атмосферного азота свободноживушими почвенными микроорганизмами и клубеньковыми бактериями.
Этот элемент входит в состав леггемоглобина железосодержащего белка корневых клубеньков бобовых растений, фиксирующих атмосферный азот.
Негеминовое железо обнаружено в составе активного центра фермента нитрогеназы, катализирующего фиксацию азота в бактероидах корневых клубеньков (Жизневская Г.Я., 1972).
Железо может оказать опосредованное влияние на жизнедеятельность растений через изменение плодородия почвы.
Так, по данным Б.И.
Лактионова (1958), применение сернокислого железа для мелиорации солонцов способствует коагуляции илистых и коллоидных частиц.
При внесении сернокислого железа на солонцах происходит коагуляция высокодисперсных частиц почвы и физическая солонцеватость ликвидируется.
Улучшение физических свойств почвы, в частности, создание более прочной структуры в свою очередь создает более благоприятные условия для роста и развития растений.
Растения могут включать железо в негеминовой форме в запасные вещества.
В частности, оно обнаружено в ферритине, который находится в хлоропластах, и представляет собой железосодержащий белок.
Основное назначение ферритина снабжение клетки железом (Куркаев В.Т., Шеуджен А.Х., 2000).
Недостаток железа тормозит два важнейших процесса энергообмена растения фотосинтез и дыхание, и вызывает глубокий хлороз

[Back]