|
• Велико значение железа в фиксации атмосферного азота свободноживущими почвенными микроорганизмами и клубеньковыми бактериями. Этот элемент входит в состав леггемоглобина железосодержащего белка корневых клубеньков бобовых растений, фиксирующих атмосферный азот. Негеми новое железо обнаружено в составе активного центра фермента нитроге• назы, катализирующего фиксацию азота в бактероидах корневых клубеньков (Жизневская Г.Я., 1972). Железо может оказать опосредованное влияние на жизнедеятельность растений через изменение плодородия почвы. Так, по данным Б.И. Лактионова (1971), применение сернокислого железа для мелиорации солонцов способствует коагуляции илистых и коллоидных частиц. При внесении сернокислого железа на солонцах происходит коагуляция высокодисперсных частиц почвы и физическая солонцеватость ликвидируется. Улучшение физических свойств почвы, в частности, создание более прочной структуры в свою очередь создает более благоприятные условия для роста и развития растений. ^ Растения могут включать железо в иегемшювой форме в запасные вещества. В частности, оно обнаружено в ферритине, который находится в хлоропластах, и представляет собой железосодержащий белок. Основное назначение ферритина снабжение клетки железом (Куркаев В.Т., Шеуджен А.Х., 2000). • Недостаток железа тормозит два важнейших процесса энергообмена растения фотосинтез и дыхание, и вызывает глубокий хлороз развивающихся листьев. При остром дефиците железа листья могут стать совершенно белыми. Как показали исследования И.А. Чернавиной (1970), у растений, испытывающих недостаток железа, снижается содержание хлорофилла в 2030 раз и уменьшается количество ламелл в хлоропластах, что, в конце концов, приводит к морфологическим изменениям пластид. По мнению Д.А. Закржевского, О.Н. Ладыгиной и В.Г. Ладыгина (1987), эти изменения 50 |
основной источник энергии для зеленых частей растений в нормальных условиях роста. За счет окислительного фосфорилирования удовлетворяют потребность в энергии лишенные хлорофилла ткани; вместе с тем и патологические' условия роста предполагают преобладание этого вида генерации энергии в энергетическом балансе тканей. Одновременно местом синтеза АТФ являегся здесь дыхательная цепь (Чернавина И.А., 1972). Велико значение железа в фиксации атмосферного азота свободноживушими почвенными микроорганизмами и клубеньковыми бактериями. Этот элемент входит в состав леггемоглобина железосодержащего белка корневых клубеньков бобовых растений, фиксирующих атмосферный азот. Негеминовое железо обнаружено в составе активного центра фермента нитрогеназы, катализирующего фиксацию азота в бактероидах корневых клубеньков (Жизневская Г.Я., 1972). Железо может оказать опосредованное влияние на жизнедеятельность растений через изменение плодородия почвы. Так, по данным Б.И. Лактионова (1958), применение сернокислого железа для мелиорации солонцов способствует коагуляции илистых и коллоидных частиц. При внесении сернокислого железа на солонцах происходит коагуляция высокодисперсных частиц почвы и физическая солонцеватость ликвидируется. Улучшение физических свойств почвы, в частности, создание более прочной структуры в свою очередь создает более благоприятные условия для роста и развития растений. Растения могут включать железо в негеминовой форме в запасные вещества. В частности, оно обнаружено в ферритине, который находится в хлоропластах, и представляет собой железосодержащий белок. Основное назначение ферритина снабжение клетки железом (Куркаев В.Т., Шеуджен А.Х., 2000). Недостаток железа тормозит два важнейших процесса энергообмена растения фотосинтез и дыхание, и вызывает глубокий хлороз развивающихся листьев. При остром дефиците железа листья могут стать совершенно белыми. Как показали исследования И.А. Чернавиной (1970), у растений, испытывающих недостаток железа, снижается содержание хлорофилла в 20-30 раз и уменьшается количество ламелл в хлоропластах, что, в конце концов, приводит к морфологическим изменениям пластид. По мнению Д.А. Закржевского, О.Н. Ладыгиной и В.Г. Ладыгина (1987), эти изменения приводят к снижению величины фотосинтетической единицы, что указывает на редукцию светособирающего комплекса. Одновременно с этим у растений, выращенных при дефиците железа, наблюдается уменьшение числа реакционных центров фотосистем I и II на единицу площади листа. Причем, дефицит железа сказывается в большей степени на число реакционных центров фотосистемы II (Закржевский Д.А., Ладыгина О.Н., Ладыгин В.Г., 1987). Ухудшение условий питания железом приводит к снижению суммарного содержания АТФ в хлоропластах, что в свою очередь указывает на снижение доли фотосинтётического фосфорилирования в их энергетическом балансе вследствие низкого содержания хлорофилла. Синтез зеленых пигментов в норме возможен лишь при определенном соотношении "свободного" и "фосфорилируюшего" окисления митохондриями из листьев растений. Одни из них поставляют энергию, другие обеспечивают синтетические реакции пластическими веществами (Чернавина И. А., Кренделева Т.Е., Свердлова П.С., 1968). Наиболее типичный симптом железистой недостаточности растений межжилковый хлороз молодых растений может быть вызван не только низким содержанием его подвижных форм в питательной среде, но и взаимодействием с другими элементами. Избыточное количество тяжелых металлов, в частности марганца, никеля и кобальта, вызывает уменьшение темпов поглощения и передвижения железа в растениях, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания хлорофилла в листьях. С другой стороны, |