|
• приводят к снижению величины фотосинтстической единицы, что указывает на редукцию светособирающего комплекса. Одновременно с этим у растений, выращенных при дефиците железа, наблюдается уменьшение числа реакционных центров фотосистем I и II на единицу площади листа. Причем, дефицит железа сказывается в большей степени на числе реакционных цен#' тров фотосистемы II (Закржевский Д.А., Ладыгина О.Н., Ладыгин В.Г., 1987). Ухудшение условий питания железом приводит к снижению суммарного содержания АТФ в хлоропластах, что в свою очередь указывает на снижение доли фотосинтетического фосфорилирования в их энергетическом балансе вследствие низкого содержания хлорофилла. Синтез зеленых пигментов в ^ норме возможен лишь при определенном соотношении "свободного" и "фосфорилирующего" окисления митохондриями из листьев растений. Одни из них поставляют энергию, другие обеспечивают синтетические реакции пластическими веществами (Чернавина И.А., Кренделева Т.Е., Свердлова П.С., 1968). Наиболее типичный симптом железистой недостаточности растений межжилковый хлороз молодых растений может быть вызван не только низким содержанием его подвижных форм в питательной среде, но и взаимодействием с другими элементами. Избыточное количество тяжелых металлов, в частности марганца, никеля и кобальта, вызывает уменьшение темпов поглощения и передвижения железа в растениях, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания хлорофилла в листьях. С другой стороны, высокие уровни содержания этого элемента в питательной среде снижают поглощение микроэлементов растениями (Кабата-Пендиас А., Пендиас X., 1989). Так, по данным J.D. Pul ford (1982), взаимодействие железа и цинка приводит к осаждению фраиклинита ZnFe204, а это в свою очередь резко снижает доступность обоих элементов для растений. Как показали исследования S.R. Olsen (1972), из-за сильного сродства ионов Fe и Н2Р04 может образоваться FePO^ 2Н20. Более того, анионы фосфора конкурируют с растениями 51 |
развивающихся листьев. При остром дефиците железа листья могут стать совершенно белыми. Как показали исследования И.А. Чернавиной (1970), у растений, испытывающих недостаток железа, снижается содержание хлорофилла в 20-30 раз и уменьшается количество ламелл в хлоропластах, что, в конце концов, приводит к морфологическим изменениям пластид. По мнению Д.А. Закржевского, О.Н. Ладыгиной и В.Г. Ладыгина (1987), эти изменения приводят к снижению величины фотосинтетической единицы, что указывает на редукцию светособирающего комплекса. Одновременно с этим у растений, выращенных при дефиците железа, наблюдается уменьшение числа реакционных центров фотосистем I и II на единицу площади листа. Причем, дефицит железа сказывается в большей степени на число реакционных центров фотосистемы II (Закржевский Д.А., Ладыгина О.Н., Ладыгин В.Г., 1987). Ухудшение условий питания железом приводит к снижению суммарного содержания АТФ в хлоропластах, что в свою очередь указывает на снижение доли фотосинтётического фосфорилирования в их энергетическом балансе вследствие низкого содержания хлорофилла. Синтез зеленых пигментов в норме возможен лишь при определенном соотношении "свободного" и "фосфорилируюшего" окисления митохондриями из листьев растений. Одни из них поставляют энергию, другие обеспечивают синтетические реакции пластическими веществами (Чернавина И. А., Кренделева Т.Е., Свердлова П.С., 1968). Наиболее типичный симптом железистой недостаточности растений межжилковый хлороз молодых растений может быть вызван не только низким содержанием его подвижных форм в питательной среде, но и взаимодействием с другими элементами. Избыточное количество тяжелых металлов, в частности марганца, никеля и кобальта, вызывает уменьшение темпов поглощения и передвижения железа в растениях, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания хлорофилла в листьях. С другой стороны, высокие уровни содержания этого элемента в питательной среде снижают поглощение микроэлементов растениями (Кабата-Пендиас А., Пендиас X., 1989). Так, по данным J.D. Pulford (1982), взаимодействие железа и цинка приводит к осаждению франклинита ZnFe204, а это в свою очередь резко снижает доступность обоих элементов для растений. Как показали исследования S.R. Olsen (1972), из-за сильного сродства ионов Fe^+ и Н2Р04* может образоваться FeP04-2H20. Более того, анионы фосфора конкурируют с растениями за железо, поэтому фосфор мешает поглощению и переносу железа в растениях. Поэтому F. Adams (1980) считает надлежащее соотношение фосфора и железа в растениях первостепенной основой для их благоприятного роста и развития. Дефицит железа является проблемой для многих сельскохозяйственных культур, поскольку общая часть окультуренных почв отличается низким содержанием доступных для растений форм железа. В то же время растения могут страдать от избытка железа в питательной среде. На почве, обогащенной растворимыми формами железа, чрезмерное его поглощение может привести к токсическому воздействию на растения. Наиболее вероятно это имеет место на кислых сульфатных, пойменных почвах, • V, сильнокислых почвах ультисоли, оксисоли. Токсичность железа часто связана также с засоленностью почв и низким содержанием фосфора и оснований в них. "Железный токсикоз" на засоленных почвах наиболее вероятен для тропических и аридных регионов (Ponnamperuma F.N., 1976). "Железный токсикоз" испытывают растения риса в плавневой зоне Краснодарского края при выращивании его на торфяниках. Наиболее сильно он проявляется с фазы выметывания риса листья и метелки становятся бурого цвета, пустозерность резко возрастает. "Отравление" риса на наш взгляд вызвано накоплением в почве сульфида железа (Алешин Е.П., Щукин М.М., Шеуджен А.Х., 1991). Как показали исследования C.D. Foy, R.L. Chaney и М.С. White (1978), |