Железный хлороз растений обусловлен в большинстве случаев не отсутствием этого элемента в почве, а его недоступностью для растений (Чернавина И.Л., 1970), а также может быть вызван его инактивацией элемента в растениях (Школьник М.Я., 1974). В хлорозных растениях изменяются не только количество и формы соединений железа (Власюк П.А., 1964), но и общий обмен веществ (Чернавина И.А., 1970), снижается интенсивность фотосинтеза (Жизневская Г.Я., 1972), изменяется дыхание (Фаталиева С.М.,1970; Иванова Э.В.,1971), подавляется рост корней (Власюк П.А., 1969). C.D. Foy, R.L. Chaney и М.С. Whit (1978), рассматривая вопросы токсического действия железа на физиологию и толерантность растений риса, утверждают, что 1) растения, хорошо обеспеченные питательными веществами, особенно кальцием и кремнием, могут выдерживать воздействие очень высоких концентраций железа; 2) корни риса способны окислять железо и отлагать его в значительных количествах на своей поверхности; 3) повреждения корней риса под действием H2S или других факторов сводят к нулю окислительную способность корней, что, естественно, увеличивает токсичность железа. Как свидетельствуют А. Кабата-Пендиас и X. Пеидиас (1989), реакция растений, как на токсическое воздействие железа, так и на его недостаточность весьма изменчива и зависит от их генотипа и вида. От содержания железа во многих случаях зависят превращения веществ в / растениях. Например, его недостаток ведет к увеличению содержания свободных аминокислот в листьях (Алов А.С., 1961). На основании анализа литературных источников, М.Я. Школьник (1974) приходит к выводу, что железо повышает активность некоторых ферментов белкового обмена и содержание белка. Железосодержащие белки ферредоксин и гемоглобин принимают участие в фиксации азота бобовыми растениями (ПейвсЯ.В., 1964, 1965, 1970). Исключение железа из питательного раствора не влияло на содержание в листьях кукурузы и фасоли общего азота, но уменьшало количество белкового азота (Чернавина И. А., 1970). Железо стимулировало накопление азота в вегетативных органах и семенах горчицы, овса и озимой ржи (Школьник М.Я., 1974). |
концентрация двухвалентного железа примерно в 500 мг/кг в почвенном растворе рисовых почв является критической для проростков риса. Симптомы железистой токсичности не специфичны и проявляются поразному в зависимости от вида и стадии развития растений. Однако наличие поврежденных листьев некротических пятен уже указывает на аккумуляцию железа свыше 1000 мг/кг, что в 3-6 раз выше его содержания в здоровых листьях. Железный хлороз растений обусловлен в большинстве случаев не с отсутствием этого элемента в почве, а с его недоступностью для растений (Чернавина И.А., 1970), а также может быть вызван его инактивацией в растениях (Школьник М.Я., 1974). В хлорозных растениях изменяются не только количество и формы соединений железа (Власюк П.А., 1968), но и общий обмен веществ (Чернавина И.А., 1970), снижается интенсивность фотосинтеза (Жизневская ГЛ., 1972), изменяется дыхание (ФатапиеваС.М.,1970; Иванова Э.В., 1971), подавляется рост корней (Власюк П.А., 1969). C.D. Foy, R.L. Chaney и М.С. Whit (1978), рассматривая вопросы токсического действия железа на физиологию и толерантность растений риса, утверждают, что 1) растения, хорошо обеспеченные питательными веществами, особенно кальцием и кремнием, могут выдерживать воздействие очень высоких. концентраций железа; 2) корни риса способны окислять железо и отлагать его в значительных количествах на своей поверхности; 3) повреждения корней риса под действием H2S или других факторов сводят к нулю окислительную способность корней, что, естественно, увеличивает токсичность железа. Как свидетельствуют А. Кабата-Пендиас и X. Пендиас (1989), реакция растений как на токсическое воздействие железа, так и на его недостаточность весьма изменчива и зависит от их генотипа и вида. От содержания железа во многих случаях зависят превращения веществ в растениях. Например, его недостаток ведет к увеличению содержания свободных аминокислот в листьях (Алов А.С., 1961). На основании анализа литературных источников, М.Я. Школьник (1974) приходит к выводу, что железо повышает активность некоторых ферментов белкового обмена и содержание белка. Железосодержащие белки феррсдоксин и гемоглобин принимают участие в фиксации азота бобовыми растениями (Пейве Я.В., 1964, 1965, 1970). Исключение железа из питательного раствора не влияло на содержание в листьях кукурузы и фасоли общего азота, но уменьшало количество белкового азота (Чернавина И.А., 1970). Железо стимулировало накопление азота в вегетативных органах и семенах горчицы, овса и озимой ржи (Школьник М.Я., 1974). На потребление железа растениями влияет ряд находившихся в питательной среде элементов. В частности, фосфор и железо находятся в антагонистической взаимосвязи в обмене веществ. Его избыток затрудняет усвоение растениями железа, которое, в свою очередь, влияет на количество и формы фосфорных соединений в растениях (УпитисВ.В., ПакалнеД.С., 1965; Хруслова С.Г., 1965; ПарибокТ.А., 1970). Нуклеиновый обмен также связан с ионами железа (Агафонова А.Ф., Чаплыгина Н.С., 1967; Школьник М.Я., 1974; Власюк П.А., 1969;). О влиянии калия на потребление растениями железа имеются противоречивые данные. А.П. Щербаков (1956) указывает, что железо способствует накоплению калия, а О. Sullivan (1969; цит. по Жизневская Г.Я., 1974) приводит диаметрально противоположные данные недостаток железа ведет к повышению содержания калия в листьях злаков. Физиологическая роль железа определяется и его вхождением в состав ферментов, таких как эстеразы, десмолазы, оксидоредуктазы (каталаза, пероксидаза, цитохромы, цитохромоксидаза, цитохромпероксидаза), флавиновые ферменты и др. (Школьник М.Я., 1974; Чернавина И.А., 1970), на активность которых оно оказывает существенное влияние (Пейве Я.В., 1961). При недостатке железа в питательной среде снижается, а при внесении |