щелочное равновесие в клетке, изменяет коллоидное состояние цитоплазмы, увеличивая вязкость и снижая оводненность, что видно на опытах с формами плазмолиза. В солях кальция плазмолиз имеет вогнутую форму, т. к. более вязкая цитоплазма с трудом отстает от клеточных оболочек (ЯкушкинаН.И., * 1980). Предположительную мысль об участии кальция в процессе фотосинтеза высказал В.В. Агеев (1996) на основании того, что грибы не содержат кальция и лишены способности осуществлять фотосинтез. Кальций принимает участие в поддержании структуры хромосом, являясь связующ™ звеном между ДНК и белком. Этот элемент активирует дегидрогеназы, амилазы, фосфатазы, киназы, липазы, а также другие ферменты и ферментативные системы клетки. Его действие основано на участии в образовании третичной и четвертичной структуры белка, создании мостиков в фермент-субстратных комплексах, влиянии на состояние аллостерических центров (Шеуджен А.Х., 2003). Регулирующее влияние кальция на обмен веществ зависит также от его взаимодействия с кальциевым внутриклеточным рецептором белком кальмодулином. Комплекс Са-кальмодулин активирует протеинкиназы, транспортную Са-АТФ-азу, АТФ-азу актомиозина, фосфодиэстеразу, липоксигеназу, супероксиддисмутазу и другие ферментативные системы. С участием кальцийсодержащего фермента кальмодулина регулируется также концентрация внутриклеточного кальция. Кроме того, комплекс Са-кальмодулин контролирует транскрипцию РНК, фосфорилирование белков, геотропизм, сборку микротрубочек ахроматинового веретена, образование цитоскелета клетки и формирование клеточной стенки. Влиянием ионов кальция на сборку-разборку элементов цитоскелета объясняется его необходимость для нормального течения митоза. Кальций участвует в слиянии везикул Гольджи при формировании фрагмонласта и новой клеточной стенки (Allan Е., Hcpler Р.К., 1989; Куркаев В.Т., Шеуджен А.Х., 2000). |
При кислой реакции почвы поступление кальция в растения затруднено из-за антагонизма между катионами кальция и катионами водорода, марганца, аммония, железа, а • иногда и калия (Козловский Е.В., Небольсин А.Н., Алексеев Ю.В. и др., 1983). Источником для питания растений кальцием служат карбонаты, сульфаты, хлориды, нитраты и другие неорганические соли, а также гумат этого элемента. Роль кальция в развитии растения многосторонняя. Он реагирует с различными органическими кислотами, образуя соли, и тем самым является в определенной мере регулятором pH клеточного сока (Якушкина Н.И., 1980). Он входит в состав ядра, митохондрий, рибосом, пластид, цитоплазмы, мембран, клеточной стенки и других органоидов и включений клетки и необходим для поддержания их структуры. Как показали Т.М. Бушуева и О.А. Семихатова (1965), для нормальной структуры и функции хлоропластов также необходимо некоторое пороговое содержание кальция в этих органеллах. Кроме foro, кальций является составной частью I пектиновых веществ, соединяющих стенки клеток друг с другом, без него не образуется плазмолемма. Кальций усиливает обмен веществ, играет важную роль в фотосинтезе и передвижении углеводов, в процессах усвоения азота растениями, ускоряет распад запасных белков семени при прорастании. Он регулирует кислотнощелочное равновесие в клетке, изменяет коллоидное состояние цитоплазмы, увеличивая вязкость и снижая оводненность, что видно на опытах с формами плазмолиза. В солях кальция плазмолиз имеет вогнутую форму, т. к. более вязкая цитоплазма с трудом отстает от клеточных оболочек (Якушкина Н.И., 1980). Предположительную мысль об участии кальция в процессе фотосинтеза высказал В.В. Агеев (1996) на основании того, что грибы не содержат кальция и лишены способности осуществлять фотосинтез. Кальций принимает участие в поддержании структуры хромосом, являясь связующим звеном между ДНК и белком. Этот элемент активирует дегидрогеназы, амилазы, фосфатазы, киназы, липазы, а так же другие ферменты и ферментативные системы клетки. Его действие основано на участии в образовании третичной и четвертичной структуры белка, создании мостиков в фермент-субстратных комплексах, влиянии на состояние аллостерических центров (Шеуджен А.Х., 2003). Регулирующее влияние кальция на обмен веществ зависит также от его взаимодействия с кальциевым внутриклеточным рецептором — белком кальмодулином. Комплекс Са-кальмодулин активирует протеинкиназы, транспортную Са-АТФ-азу, АТФ-азу актом иозина, фосфодиэстеразу, липоксигеназу, супероксиддисмутазу и другие ферментативные системы. С участием кальцийсодержащего фермента кальмодулина регулируется также концентрация внутриклеточного кальция. Кроме того, комплекс Са-кальмодулин контролирует траскрипцию РНК, фосфорилирование белков, геотропизм, сборку микротрубочек ахроматинового веретена, образование цитоскелета клетки и формирование клеточной стенки. Влиянием ионов кальция на сборку-разборку элементов цитоскелета объясняется его необходимость для нормального течения митоза. Кальций участвует в слиянии везикул Гольджи при формирований фрагмопласта и новой клеточной стенки (Allan Е., HeplerP.K., 1989; КуркаевВ.Т., Шеуджен А.Х., 2000). Важная роль принадлежит ионам кальция и в стабилизации мембран. Взаимодействуя с отрицательно заряженными группами фосфолипидов, он стабилизирует мембрану и снижает ее пассивную проницаемость. За кальцием признают функцию обезвреживания в растениях щавелевой кислоты. Велика роль этого элемента как антагониста других катионов. Задерживая избыточное поступление в клетку одних элементов, он в то же I время стимулирует поглощение других. Ион кальция участвует в генерации биоэлектрических реакций у высших растений. P.V. Minors и R.M. Spanswick (1989) показали участие специфических кальциевых каналов в формировании |