|
Важная роль принадлежит ионам кальция и в стабилизации мембран. Взаимодействуя с отрицательно заряженными группами фосфолипидов, он стабилизирует мембрану и снижает ее пассивную проницаемость. За кальцием признают функцию обезвреживания в растениях щавелевой кислоты. Велика роль этого элемента как антагониста других катионов. Задерживая избыточное поступление в клетку одних элементов, он в то же время стимулирует поглощение других. Ион кальция участвует в генерации биоэлектрических реакций у высших растений. P.V. Minors и R.M. Spanswick (1989) показали участие специфических кальциевых каналов в формировании биоэлектрической реакции на корнях растений. М.Ю. Черницкий, Л.А. Паничкин и О.Ю. Купленский (1993) установили функционирование в мембранах возбуЛ димых селективных кальциевых каналов. Переносимый через них кальциевый поток, по мнению М.С. Синявина и Н.Н. Третьякова (2001), вместе с потоком еще какого-либо иона формирует первую составляющую двухкомпонентной биоэлектрической реакции. Все сказанное выше указывает на особую роль кальция в жизни растений. Однако в условиях переувлажнения корнеобитаемой среды и возникающей вследствие этого гипоксии наблюдается уменьшение количества доступного для растений кальция. Это происходит из-за падения окислительно-восстановительного потенциала почвы, ухудшения ее ионообменных свойств, накопления восстановленных продуктов (Ponnampcruma F.N., 1984). При переувлажнении почвы в результате денитрификации исчезают нитраты, образуется больше подвижных форм фосфатов, накапливаются в токсических количествах двухвалентные ионы железа, марганца, серы, ионы аммония. * Эти ионы замещают в почвенном растворе ионы натрия, калия, кальция, магния (Гарюгин Г. А., 1977). Очевидно, что растения в этих условиях не могут удовлетворить свою потребность в ионах кальция. При переувлажнении и переуплотнении почвы есть и другая проблема собственно гипоксия (низкая концентрация кислорода). |
дегидрогеназы, амилазы, фосфатазы, киназы, липазы, а так же другие ферменты и ферментативные системы клетки. Его действие основано на участии в образовании третичной и четвертичной структуры белка, создании мостиков в фермент-субстратных комплексах, влиянии на состояние аллостерических центров (Шеуджен А.Х., 2003). Регулирующее влияние кальция на обмен веществ зависит также от его взаимодействия с кальциевым внутриклеточным рецептором — белком кальмодулином. Комплекс Са-кальмодулин активирует протеинкиназы, транспортную Са-АТФ-азу, АТФ-азу актом иозина, фосфодиэстеразу, липоксигеназу, супероксиддисмутазу и другие ферментативные системы. С участием кальцийсодержащего фермента кальмодулина регулируется также концентрация внутриклеточного кальция. Кроме того, комплекс Са-кальмодулин контролирует траскрипцию РНК, фосфорилирование белков, геотропизм, сборку микротрубочек ахроматинового веретена, образование цитоскелета клетки и формирование клеточной стенки. Влиянием ионов кальция на сборку-разборку элементов цитоскелета объясняется его необходимость для нормального течения митоза. Кальций участвует в слиянии везикул Гольджи при формирований фрагмопласта и новой клеточной стенки (Allan Е., HeplerP.K., 1989; КуркаевВ.Т., Шеуджен А.Х., 2000). Важная роль принадлежит ионам кальция и в стабилизации мембран. Взаимодействуя с отрицательно заряженными группами фосфолипидов, он стабилизирует мембрану и снижает ее пассивную проницаемость. За кальцием признают функцию обезвреживания в растениях щавелевой кислоты. Велика роль этого элемента как антагониста других катионов. Задерживая избыточное поступление в клетку одних элементов, он в то же I время стимулирует поглощение других. Ион кальция участвует в генерации биоэлектрических реакций у высших растений. P.V. Minors и R.M. Spanswick (1989) показали участие специфических кальциевых каналов в формировании биоэлектрической реакции на корнях растений. М.Ю. Черницкий, Л.А. Паничкин и О.Ю. Купленский (1993) установили функционирование в мембранах возбудимых селективных кальциевых каналов. Переносимый через них кальциевый поток, по мнению М.С. Синявина и Н.Н. Третьякова (2001), вместе с потоком еще какого-либо иона формирует первую составляющую двухкомпонентной биоэлектрической реакции. Все сказанное выше указывает на особую роль кальция в жизни растений. Однако в условиях переувлажнения корнеобитаемой среды и возникающей вследствие этого гипоксии наблюдается уменьшение количества доступного для растений кальция. Это происходит из-за падения окислительно-восстановительного потенциала почвы, ухудшения ее ионообменных свойств, накопления восстановленных продуктов (PonnamperumaF.N., 1984). При .переувлажнении почвы в результате денитрификации исчезают нитраты, образуется больше подвижных форм фосфатов, накапливаются в токсических количествах двухвалентные ионы железа, марганца, серы, ионы аммония. Эти ионы замещают в почвенном растворе ионы натрия, калия, кальция, магния (Гарюгин Г.А., 1977). Очевидно, что растения в этих условиях не могут удовлетворить свою потребность в ионах кальция. При переувлажнении и переуплотнении почвы есть и другая проблема собственно гипоксия (низкая концентрация кислорода). В условиях богарной культуры земледелия гипоксия может возникать практически в любое время года, но преимущественно весной и осенью. Зимой она возможна при сравнительно высокой температуре воздуха в мощном снежном покрове. В рисоводстве гипоксия, как правило, наблюдается в период получения всходов риса. Рис обладает хорошо развитой аэренхимой, но и эта культура страдает от недостатка кислорода в период прорастания семян и получения всходов. В случае недостаточной аэрации в растениях риса происходят биохимические процессы, |