|
При систематическом длительном затоплении рисовых полей из пахотного слоя почвы происходит постепенное вымывание кальция (Паращенко В.Н., 1981). Как показали исследования Е.П. Алешина, М.М. Щукина и Л.Х. Шеуджсна (1987), баланс кальция в почвах рисовых полей Кубани отрицателен. Причем, обеднение пахотного горизонта рисовых почв этим элементом наиболее интенсивно происходит при систематическом внесении под рис высококонцентрированных безбалластных минеральных удобрений, т. е. мочевины, двойного суперфосфата и хлористого калия. Следовательно, возникает необходимость внесения под рис кальциевых удобрений. I Кальций поступает в растения в форме катиона. Поглощение его корнями риса может быть активным и пассивным. Показателем физиологической активности корня при поглощении им иона кальция, как и других элементов питания из окружающей среды, является величина активно-поглощающей поверхности. Как показали исследования В.И. Паращснко (1976), кальций увеличивает величину общей и активно-поглощающей поверхности корней риса, тем самым обеспечивает наилучшие условия для минерального питания растений. Поглощение кальция корнями риса зависит от их возраста: чем старше корень, тем меньше его поглотительная способность относительно кальция (Алешин Е.П., Алешин Н.Е., 1993). Поглощение элементов минерального питания и дыхание растений — факторы взаимосвязанные (Сабинин Д.А., 1971). Интенсивность дыхания определяет поглощение ионов, в то же время само дыхание регулируется в определенной степени поступлением тех или иных ионов. По данным Е.П. Алешина и Н.Е. Алешина (1993), поглощение кальция корнями риса зависит от энергетики дыхания, которое генерирует и первичные его акцепторы. Недостаток и избыток кальция в почве ингибирует окислительное фосфорилирование в митохондриях риса. Недостаток кальция особенно сильно снижает включение минерального фосфора в органические соединения. Диапазон изменений в поглощении кислорода митохондриями при изменении |
1.6. Эффективность применения кальциевых удобрений на посевах риса Кальций необходимый и незаменимый элемент для роста и развития растений риса. На формирование 1 т урожая зерна риса затрачивается 2,6 кг этого элемента. Из этого количества непосредственно зерном риса отчуждается 30 % кальция (Шеуджен А.Х., 1992). При систематическом длительном затоплении рисовых полей из пахотного слоя почвы происходит постепенное вымывание кальция (Паращенко В.Н., 1981). Как показали исследования Е.П. Алешина, М.М. Щукина и А.Х. Шеуджена (1987), баланс кальция в почвах рисовых полей Кубани отрицателен. Причем обеднение пахотного горизонта рисовых почв этим элементом наиболее интенсивно происходит при систематическом внесении под рис высококонцентрированных. безбалластных минеральных удобрений, т. е. мочевины, двойного суперфосфата и хлористого калия. Следовательно, возникает необходимость внесения под рис кальциевых удобрений. Кальций поступает в растения в форме катиона Поглощение его корнями риса может быть активным и пассивным. Показателем физиологической активности корня при поглощении им иона кальция, как и других элементов питания из окружающей среды, является величина активно-поглощающей поверхности. Как показали исследования В.Н. Паращенко (1976а), кальций увеличивает величину общей и активно-поглощающей поверхности корней риса, тем самым обеспечивает наилучшие условия для минерального питания растений. Поглощение кальция корнями риса зависит от возраста последних: чем старше корень, тем меньше его поглотительная способность относительно кальция (Алешин Е.П., Алешин Н.Е., 1993). Согласно Д.А. Сабинина (1971), поглощение элементов минерального питания и дыхание растений факторы взаимосвязанные. Интенсивность дыхания определяет поглощение ионов, в то же время само дыхание регулируется в определенной степени поступлением тех или иных ионов. По данным Е.П. Алешина и Н.Е. Алешина (1993), поглощение кальция корнями риса зависит от энергетики дыхания, которое генерирует и первичные его акцепторы. Недостаток или избыток кальция в почве ингибирует окислительное фосфорилирование в митохондриях риса. Недостаток кальция особенно сильно снижает включение минерального фосфора в органические соединения. Диапазон изменений в поглощении кислорода митохондриями при изменении дозы кальция * существенно меньше такового для эстерификации ортофосфата. Избыток как и недостаток кальция изменяет I свойства мембраны митохондрий риса, затрудняя проникновение ортофосфата в ее внутренние части, без чего невозможно фосфорилирование. Подавление окислительного фосфорилирования при нарушениях кальциевого питания риса отрицательно сказывается на азотном обмене снижается содержание белка и уменьшается количество небелкового азота. Причем, чем больше снижение отношение P/О вследствие нарушения кальциевого питания растений, тем сильнее тормозится синтез белка и больше остается в тканях риса небелковых соединений азота (Алешин Е.П., Алешин Н.Е., 1993). В.Н. Паращенко (1976) в условиях вегетационного опыта изучал влияние различных форм и норм кальция на интенсивность дыхания растений риса. По его данным, гидрат окиси кальция стимулировал дыхание во все фазы вегетации растений. Кальций содержится в растениях риса в меньшем количестве, чем магний (ЕрыгинП.С., 1981). Наиболее благоприятное для роста и развития растений риса соотношение кальция и магния в надземных вегетативных органах лежит в пределах 0,5-0,6 (Шеуджен А.Х., Алешин Н.Е., 1996). При отклонении соотношения между кальцием и магнием за счет увеличения количества кальция рис медленно растет, а листья приобретают желтоватый оттенок (Kanomata С., 1906). Следовательно, как в питательных смесях, так и в почве содержание кальция уравновешивается магнием (Ерыгин П.С., 1981). Кальций в растениях не реутилизируется, поэтому его поступление из |