Проверяемый текст
Алиев Али Абакарович. Эпизоотологический надзор при зоонозных инфекциях в условиях Северного и Северо-Западного регионов РФ (Диссертация 2005)
[стр. 16]

16 1.1.1.1.
Экологическая пластичность возбудителей как основа их сохранения в природе Известно, что лептоспиры, как возбудитель специфической болезни, открыты в 1914 г.
японскими исследователями (R.Inada, I.
Ido) и названы ими Spirochaeta Ictereohaemorrhagiae (цит.
по Е.П.

Бернасовской и др.
[30]).
Годом позже (1916 г.) немецкие исследователи Е.

Hübener, Н.
Peitеr [242] независимо от сообщений японских исследователей выделили аналогичного возбудителя, назвав его Spirochaeta Interrogans.
Двумя годами позже в США из прудовой воды выделена свободно живущая сапрофитная лептоспира
– L.
biflexa (цит.
по Е.П.
Бернасовской и др.
[39]).
В последующем появились сообщения о выделении морфологически одинаковых, но различных по серологическим свойствам лептоспир: L.
Hebdomadis (I.
Ido, 1918), L.
Andaman В (I.
Taylor, A.
Ioyle, 1932), L.
Canicola (A.
Klazenbeek, W.
Schiiffner, 1933), L.
Pomona (D.
Clayton, E.
Derrik, 1937), L.
Batawiae (H.
Essevald, W.
Collier, 1938), L.
Grippotyphosa
(С.И.
Тарасов, Г.В.
Эпштейн, 1928), L.
Tarassovi (В.
В.
Ананьин, В.
В.
Никитенко, 1938)
[11].
Комитет по таксономии лептоспир в 1982 году принял решение образовать
и обозначить новое семейство Leptospiraceae в порядке Spirohaetales, в которое включены лептоспиры (Ю.Г.
Чернуха
[77, 196, 197, 198]), а подкомитет по таксономии лептоспир разделил их на 2 вида в зависимости от среды обитания: L.
Interrogans – патогенные, резервуаром которых являются животные-носители, и L.
Beflexa
– сапрофитные (свободноживущие).
Эти виды лептоспир имеют генетическое различие (Г.И.
Ежов [79]), а ряд исследователей в свое время (М.
Fusi et al.

[231]) даже предлагали специальные тесты для дифференциации этих видов лептоспир, но в последующем другие исследователи не подтвердили их надежность (Е.
П.
Бернасовская и др.

[30]).
Патогенные лептоспиры не однородны и включают в себя ряд группировок, в
основу их положены классификации различия их антигенной структуры, а основной таксономической единицей счи
[стр. 23]

23 эволюционно сформировавшихся экологических инфекционных, паразитарных систем.
И.
А.
Бакулов (30) на этой основе подтвердил правомерность закона саморегуляции эпизоотического процесса.
По его мнению, и мнению его учеников практическое преломление этого закона позволяет объяснять с позиции причинно-следственных связей парадоксы эпизоотических ситуаций при многих инфекциях.
1.1.1.1.
Лептоспирозы соактанты инфекционной паразитарной системы и их экологическая пластичность В науке утвердилось положение о том, что возбудитель лептоспироза открыт в 1914 г.
японскими исследователями (R.
Inada, I.
Ido) и назван ими Spirochaeta Ictereohaemorrhagiae (цит.
по Е.
П.

Бернасовой и др., 38).
Независимо от них, но годом позже (1916 г.) немецкие исследователи Е.
Hubener, Н.
Peiter (458) выделили аналогичного возбудителя, назвав его Spirochaeta Interrogans.
Двумя годами позже в США из прудовой воды выделена свободноживущая сапрофитная лептоспира
L.
biflexa (цит.
по Е.
П.
Бернасовой и др., 38).
В последуюш;ие годы появились новые сообш,ения о выделении морфологически одинаковых, но различных по серологическим свойствам лептоспир: L.
Hebdomadis (I.
Ido, 1918), L.
Andaman В (I.
Taylor, A.
Ioyle, 1932), L.
Canicola (A.
Klazenbeek, W.
Schiiffner, 1933), L.
Pomona (D.
Clayton, E.
Derrik, 1937), L.
Batawiae (H.
Essevald, W.
Collier, 1938), L.
Grippotyphosa
(C.
И.
Тарасов, Г.
В.
Эпштейн, 1928), L.
Tarassovi (В.
В.
Ананьин, В.
В.
Никитенко, 1938)
(15).
Международный комитет по таксономии лептоспир в 1982 году принял решение образовать новое семейство Leptospiraceae в порядке Spirohaetales, в которое включены лептоспиры (Ю.
Г.
Чернуха,
ИЗ, 345, 346, 350, 351).
Подкомитет по таксономии лептоспир разделил их на 2 вида в зависимости от


[стр.,24]

24 среды обитания: L.
Interrogans патогенные, резервуаром которых являются животные-носители, и L.
Beflexa
сапрофитные.
Подтверждено генетическое различие этих видов (Г.
И.
Ежов, 115).
Ряд исследователей в свое время (М.
Fusi et al.,
439) предлагали специальные тесты для дифференциации этих видов лептоспир, но в последующем другие исследователи не подтвердили их надежность (Е.
П.
Бернасовская и др.,
38).
Доказано, что патогенные лептоспиры не однородны и включают в себя ряд группировок.
В
современной классификации лептоспир основу составляет их антигенная структура, а основной таксономической единицей является серологический вариант.
Лептоспиры объединены в 23 серогруппы, включающих 202 сероварианта.
Ряд исследователей (Е.
Kmety, 468, 469) для дифференциации лептоспир предложили использовать монофакторные сыворотки, другие исследователи антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, рестриктазо-эндонуклеазный анализ их ДНК.
Согласно современной классификации семейство Leptospiraceae включает 3 рода: Leptonema и Tumeria, каждый из которых представлен одним видом (L.
mini и L.
Parva соответственно), а так же род Leptospira с двумя номенвидами (L.
Interrogans sensu lato патогенные и L.
Biflexa sensu lato сапрофит).
Ряд авторов (Ю.
В.
Ананьева с соавт., 18) сообщают, что международный подкомитет по таксономии недавно предложил альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основанную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДЬЖ ДНК-гомологией > 70%.
На основании проведенных авторами онытов по гибридизации ДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56 %.
Авторами проведен предварительный анализ корреляций генотипических различий лептоспир с особенностями их экологии, эпидемической и эпизоотической реализаций.
Мировые дан

[Back]