|
17 тается серологический вариант. Лептоспиры объединены в 23 серогруппы, включающие более двухсот серовариантов. Для дифференциации лептоспир предложены монофакторные сыворотки (Е. Kmety, 469 [247, 248]), а также антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, рестриктазо-эндонуклеазный анализ их ДНК. По современной классификации семейство Leptospiraceae включает 3 рода: Leptonema и Turneria, каждый из которых представлен одним видом (L. Illini и L. Parva соответственно), а также род Leptospira с двумя номенвидами (L. Interrogans sensulato – патогенные и L. Biflexa sensulato – сапрофит). Ю.В. Ананьева с соавт. [14] сообщают, что международный подкомитет по таксономии предложил альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основанную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДНК – ДНКгомологией > 70%. На основании проведенных авторами опытов по гибридизации ДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены от 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56%. Авторами проведен предварительный анализ корреляций генотипических различий людей лептоспир и с особенностями лептоспирозом выраженное их экологии, на и эпидемической и эпизоотической реализаций. Заболеваемость убикваторное животных а также указывает распространение, эпидемическое эпизоотическое проявление возбудителей 3-х из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. Interrogans – серовары copenhageni, icterohaemorrhagiae, canicola и Pomona; L. Kirschneri – mozdok и grippotyphosa и L. Borgpeterseni – Тarassovi и hardjо). Авторы сообщают, что согласно клиническим наблюдениям, подтвержденным в эксперименте, L. Interrogans свойственен самый высокий уровень патогенности для человека и животных и нейротропность. В порядке убывания степени патогенности следуют L. Kirschneri и L. Borgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L. Kirschneri (серовары mozdok, grippotyphosa) отличает способность к продолжительному |
24 среды обитания: L. Interrogans патогенные, резервуаром которых являются животные-носители, и L. Beflexa сапрофитные. Подтверждено генетическое различие этих видов (Г. И. Ежов, 115). Ряд исследователей в свое время (М. Fusi et al., 439) предлагали специальные тесты для дифференциации этих видов лептоспир, но в последующем другие исследователи не подтвердили их надежность (Е. П. Бернасовская и др., 38). Доказано, что патогенные лептоспиры не однородны и включают в себя ряд группировок. В современной классификации лептоспир основу составляет их антигенная структура, а основной таксономической единицей является серологический вариант. Лептоспиры объединены в 23 серогруппы, включающих 202 сероварианта. Ряд исследователей (Е. Kmety, 468, 469) для дифференциации лептоспир предложили использовать монофакторные сыворотки, другие исследователи антигены осевых нитей лептоспир, моноклональные антитела, рестриктазо-эндонуклеазный анализ их ДНК. Согласно современной классификации семейство Leptospiraceae включает 3 рода: Leptonema и Tumeria, каждый из которых представлен одним видом (L. mini и L. Parva соответственно), а так же род Leptospira с двумя номенвидами (L. Interrogans sensu lato патогенные и L. Biflexa sensu lato сапрофит). Ряд авторов (Ю. В. Ананьева с соавт., 18) сообщают, что международный подкомитет по таксономии недавно предложил альтернативную систему видовой идентификации лептоспир, основанную на новой концепции определения вида у эубактерий, в соответствии с которой к одному виду относят штаммы с ДЬЖ ДНК-гомологией > 70%. На основании проведенных авторами онытов по гибридизации ДНК более 200 штаммов патогенных лептоспир различных сероваров выделены 7 геномных видов, степень гомологии между которыми варьирует от 7 до 56 %. Авторами проведен предварительный анализ корреляций генотипических различий лептоспир с особенностями их экологии, эпидемической и эпизоотической реализаций. Мировые дан 25 ные о заболеваемости людей и животных указывают на убикваторное распространение, а так же выраженное эпидемическое и эпизоотическое проявление возбудителей 3-х из 7-ми известных геномных видов лептоспир (L. 1пterrogans серовары copenhageni, icterohaemorrhagiae, canicola и Pomona; L. Kirschneri mozdok и grippotyphosa и L. Borgpeterseni tarassovi и hardjo). Авторы сообщают, что согласно клиническим наблюдениям, подтвержденным в эксперименте, L. Interrogans свойственен самый высокий уровень патогенности для человека и животных и нейротропность. Далее в порядке убывания степени патогенности следуют L. Kirschneri и L. Borgpeterseni. От патогенных лептоспир других геномных видов L, Kirschneri (серовары mozdok, grippotyphosa) отличает способность к продолжительному существованию во внешней среде. Методами геномной диагностики с ДНК фага М13 получены данные о генетическом родстве лептоспир указанных сероваров с сапрофитами. Авторы указывают, что в соответствии с эпизоотологическими данными установлено, что развитие смешанной лептоспирозной инфекции в организме хозяина чаще происходит при инфицировании возбудителями различных геномных видов (у свиней и крупного рогатого скота — L. Interrogans, серовар Pomona и L. Borgpeterseni, tarassovi; у полевок-экономок L. Interrogans, Saxkoebing и L. Kirschneri, Grippotyphosa). Авторы указывают, что в этом случае не исключено заражение животных даже теми лептоспирами, к которым они при моноинфекции не восприимчивы или мало восприимчивы. Авторами подтверждена возможность преодоления лептоспирами «барьера гостальной специфичности» при изучении механизмов развития смешанной лептоспирозной инфекции (L. Kirschneri, Grippotyphosa L. Borgpeterseni, Poi) на модели белых мышей с использованием ПЦР-тест-систем с различным таксономическим спектром. На основании этого авторы приходят к заключению о необходимости дальнейшего поиска геномных маркеров, позволяющих дифференцировать |