|
29 цесса, функционирования инфекционных паразитарных систем в цикле «эпизоотия ↔ межэпизоотический период». Регулярная смена паразитической и сапрофитической фаз предполагает чрезвычайно широкие адаптивные возможности популяций возбудителя [62, 63, 64, 111]. Механизм такой «переадаптации» заключается, очевидно, в исходной гетерогенности популяций лептоспир и селекции отдельных клонов, адекватных среде обитания. Популяции лептоспир состоят из разнородных особей по набору ферментов, активных при разных температурных диапазонах [28, 87, 117, 124]. При попадании лептоспир во внешнюю среду происходит не механическое и случайное отмирание любых микробных клеток, а их избирательная элиминация из гетерогенной смеси. Направления селекции лептоспир в организме животного и во внешней среде соответствуют разным свойствам этих сред обитания. В результате неизбежны различия между «организменной» и «внеорганизменной» частями их популяции. Исследования в этом направлении остаются весьма перспективными [цит. по 117]. Две среды обитания обусловливают своеобразное функционирование их паразитарной системы лептоспир. Сапрофитическая фаза говорит об открытой паразитарной системе. Еще в свое время В.И. Терских [182] сообщал об этом явлении не только при сапронозах, но и при природно-очаговых инфекциях. В.Ю. Литвин [62, 63, 64, 117] относит лептоспироз к «сапрозоонозам»,т.е. к открытым паразитарным системам, при которых «внешняя среда» играет эпизоотологическую роль, определяя циркуляцию и длительное сохранение возбудителя в межэпизоотический период, а следовательно, и заражение людей и животных в природных очагах. Доказательная эпизоотология подтверждает, что инфекционная паразитарная система лептоспироза является открытой, с двухчленной структурой, со случайным паразитизмом, с организменной и внешней средой обитания, паразитарной и сапрофитической экологической фазой лептоспир, с инфицированными кормами и (при каннибализме) алиментарным и водном путями заражения. |
29 ниже температуры тела млекопитающего, причем, при низких температурах возбудители способны усиленно размножаться. Лимитирующим для них фактором внешней среды являются температура и влажность. Поэтому в свободноживущей фазе патогенные лептоспиры могут быть экологически близкими к сапрофитическим аэробным бактериям, для обитания которых в почве благоприятные показатели гидротермического режима. В.Д.Беляков (26), изучая механизм развития эпизоотического процесса, считает, что "признание" внешней среды нормальной и "полноправной" средой обитания некоторых паразитов, в том числе и лептоспир, является принципиальным для понимания механизма развития этого процесса, функционирования инфекционных паразитарных систем в цикле «эпизоотия <-> межэпизоотический период». Регулярная смена паразитической и сапрофитической фаз (переход возбудителя из организма во внешнюю среду и обратно) предполагает чрезвычайно широкие адаптивные возможности популяций возбудителя (61, 62, 63, 116). Механизм такой "переадаптации" заключается, очевидно, в исходной гетерогенности популяций лептоспир и селекции отдельных клонов, адекватных среде обитания. По мнению ряда исследователей (26, 87, 115, 116) популяции возбудителей, в том числе и лептоспир, состоят из особей, качественно разнородных по многим признакам, в частности по набору ферментов, активных при разных температурных диапазонах (124). Можно полагать, что при попадании лептоспир во внешнюю среду, происходит не механическое, случайное отмирание любых микробных клеток, а избирательная их элиминация из гетерогенной смеси. Направления селекции лептоспир в организме животного и во внешней среде, очевидно, различны соответственно разным свойствам этих сред обитания. В результате неизбежно появление различий между "организменной" и "внеорганизменной" частями популяций возбудителя. Исследования в этом направлении являются незаконченными и весьма перспективными (цит. по 115, 116). |