|
40 нов абортированного плода или коркового слоя почек убитых с диагностической целью животных. На каждую пробу брали не менее 2-х лабораторных животных, одного из которых убивали на 4–5 день после заражения. Сыворотку крови второго животного исследовали в РМА, начиная с разведения 1:10 через 15 дней после заражения. Из сердца, печени и почек убитых зверьков проводили высевы на питательные среды. Надосадочную жидкость – от суспензии почек, печени, транссудат из грудной и брюшной полостей микроскопировали. Выделенные культуры изучали и типировали по общепринятым методикам. Всего в работе использованы 70 хомяков, 390 белых мышей, 128 морских свинок, 59 кроликов. Экспертной оценке подвергнуты результаты серологических исследованийна лептоспироз, проведенные путем постановки РМА с лептоспирозными антигенами (культурами): L. bataviae – HS – 26, L. kabura – kabura, L. tarossowi Perepelicin, L. canicola Hond UtrechtIV, L. copenhageni M – 20, L. pomona Pomona, L. andama CH – 11, L. aninacei europuei HZ – 1, L. autumnalis Akijami A, L. cynopteri Vlurmui 3869, L. pyrogenes Salinem, L. ballum Mus – 127, L. jawanica Yeldrat Bataviae – 46, L. grippotyphosa MoskvaV, L. sharmani LT – 821, L. pomona CZ – 214 – K, L. whitcombi Witcombi, L. semaranga Veldrat Semarang – 173, L. sewagisak Sewagisak. Выращивание лептоспир проводилось на питательной среде, состоящей из забуференного раствора с добавлением 5–10% сыворотки крови барана. В РМА использовали 5–10-дневные культуры лептоспир с накоплением 70–100 микробных клеток в поле зрения микроскопа при увеличении 20х10. Оценку реакции проводили в различных разведениях согласно «Методическим указаниям по лабораторной диагностике лептоспироза». Манифестацию лептоспироза животных изучали в неблагополучном по лептоспирозу хозяйстве. На основании полученных результатов исследований провели корректировку региональной системы противолептоспирозных мероприятий и ее внедрение в условиях г. Санкт-Петербурга и Северо-Западного региона РФ. |
42 реализацию сформировавшегося механизма передачи возбудителя в популяциях облигатных и факультативных хозяев. Влияние факторов риска изучали путем обоснования гипотез о причинно-следственных связях, статистического обоснования полученных результатов, согласования их с современным научным представлением о биологическом механизме развития и функционирования инфекционных паразитарных систем. Бактериологические и иммунологические исследования на лептоспироз проводили в соответствии с действующими методическими указаниями по лабораторной диагностике лептоспироза. Биологические исследования проводили путем моделирования лептоспирозной инфекции на белых мышах, морских свинках, кроликах и хомячках, которым вводили соответствующую дозу надосадочной жидкости суспензии из паренхиматозных органов абортированного плода или коркового слоя почек убитых с диагностической целью животных. На каждую пробу брали не менее 2-х лабораторных животных, одного из которых убивали на 4 5 день после заражения. Сыворотку крови второго животного исследовали в РМА, начиная с разведения 1:10 через 15 дней после заражения. Из сердца, печени и почек убитых зверьков проводили высевы на питательные среды. Надосадочную жидкость от суспензии почек, печени, транссудат из грудной и брюшной полости микроскопировали. Выделенные культуры изучали и типировали по общепринятым методикам. Всего в работе использовано 70 хомяков, 390 белых мышей, 128 морских свинок, 59 кроликов. Серологические исследования на лептоспироз проводили путем постановки РМА с лептоспирозными антигенами (культурами): L. bataviae HS 26, L. kabura kabura, L. tarossowi Perepelicin, L. canicola Hond Utrecht IV, L. Copenhagen! M 20, L. pomona Pomona, L. andama CH 11, L. aninacei europuei HZ 1, L. autumnalis Akijami A, L. cynopteri Vlurmui 3869, L. pyrogenes Salinem, L. ballum Mus 127, L. jawanica Yeldrat Bataviae 46, L. grippotyphosa 43 Moskva V, L. sharmani LT 821, L. pomona CZ 214 K, L. whitcombi Witcombi, L. semaranga Veldrat Semarang 173, L. sewagisak Sewagisak. Выращивание лептоспир проводили на питательной среде, состоящей из забуференного раствора с добавлением 5 10 % сыворотки крови барана. В РМА использовали 5 10-дневные культуры лептоспир с накоплением 70 100 микробных клеток в поле зрения микроскопа при увеличении 20x10. Оценку реакции проводили в различных разведениях согласно «Методическим указаниям по лабораторной диагностике лептоспироза». Манифестацию лептоспироза животных изучали в неблагополучном по лептоспирозу хозяйстве. На основании полученных результатов исследований провели корректировку региональной системы противолептоспирозных мероприятий и ее внедрение в условиях Европейского Севера РФ. Социальную значимость противолептоспирозных мероприятий изучали совместно с местными органами здравоохранения. Статистическую обработку результатов исследований проводили по Н. А. Плохинскому (1970 г.) и Хитоси Кумэ (1990 г.) с использованием электронно вычислительной техники «Philips». Картографирование и линейнорадианное моделирование результатов исследований по принятым в ветеринарии и биологии методам. При организации, методическом обосновании эпизоотологических экспериментов участвовали специалисты госветучреждений и хозяйств, к.в.н., А. А. Алиев, д.б.н., профессор Н. А. Рыбакова, заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАСХН В. В. Сочнев, которым автор выражает искреннюю признательность и благодарность за методическую помощь и научную поддержку при выполнении диссертационной работы. |