|
на увлажненном участке пласта в первые. 10 сут равнялось 2%, а на неувлажненном 8%. Скорость»увеличения концентрации метана в течение 30 сут была постоянна, хотя содержание метана, на увлажненном участке было на 5-10% меньше; чем на неувлажненном. Таким, образом, исследования: подтвердили значительное уменьшение скорости десорбции метана из отбитого-угля в: результате его увлажнения. При исследовании остаточной газоносности угля участок пласта увлажнялся 2,5% раствором хлористого натрия [68]. На неувлажненном участке остаточная газоносность угля равнялась 3^8 м /т, а на увлаженном 5 м /т, т.е. увеличилась на 30%. При гидроразрыве пласта водой с последующим увлажнением ненарушенного и нарушенного массива на исходном участке пласта и в ненарушенной зоне остаточная газоносность осталась практически неизменной. За пределами зоны гидроразрыва, где увлажнялся ненарушенный пласт, остаточная газоносность увеличилась на 21-^32%. Аналогичное увеличение остаточной газоносности угля наблюдалось при увлажнении пласта водойи 1процентным раствором, жид кого стекла. Из изложенного выше следует, что увлажнение угольных пластов вызывает уменьшение газообильности очистных забоев путём увеличения только остаточной газоносности может уменьшить 1азообильность лавы на 7-10%. 3.3. Смачиваемость углей и использование поверхностно-активных веществ при увлажнении угля Эффективность метода гидравлической обработки угольного массива с целью пылеподавления зависит от того, насколько глубоко увлажнен массив. Последнее достигается введением в рабочую жидкость (воду) различных поверхностно-активных веществ (Г1АВ). Поверхностно-активными веществами называются вещества, которые могут адсорбироваться на поверхности раздела фаз, снижая её поверхностное натяжение [114]. |
89 увлажненного в шахтных и лабораторных условиях, одинаковы. Наиболее значительное уменьшение скорости десорбции из увлажненного угля наблюдается в течение первых 4-5 сут. За это время из него выделилось метана в 4 раза меньше, чем из сухого угля, а через 12 сут. скорость десорбции для обеих проб сравнялась. С целью исследования газовыделения из выработанного пространства пробы воздуха .набирали через перфорированные трубы и шланги, уложенные в забое до обрушения кровли. Содержание метана в выработанном пространстве на увлажненном участке пласта в первые 10 сут равнялось 2%, а на неувлажненном 8%. Скорость увеличения концентрации метана в течение 30 сут была постоянна, хотя содержание метана на увлажненном участке было на 5-10% меньше, чем на неувлажненном. Таким образом, исследования подтвердили значительное уменьшение скорости десорбции метана из отбитого угля в результате его увлажнения. При исследовании остаточной газоносности угля участок пласта увлажнялся 2,5% раствором хлористого натрия 67]. Нанеувлажненном участке остаточная газоносность угля равнялась 3,8 м /г, а на увлаженном 5 м3/т, т. е. увеличилась на 30%. При гидроразрыве пласта водой с последующим увлажнением ненарушенного и нарушенного массива на исходном участке пласта и в ненарушенной зоне остаточная газоносность осталась практически неизменной. За пределами зоны гидроразрыва, где увлажнялся ненарушенный пласт, остаточная газоносность увеличилась на 21--32%. Аналогичное увеличение остаточной газоносности угля наблюдалось при увлажнении пласта водой и 1-процентным раствором жидкого стекла. Из изложенного выше следует, что увлажнение угольных пластов вызывает уменьшение газообильности очистных забоев, увеличение только остаточной газоносности может уменьшить газообилыюсть лавы на 7-10%. 90 3.3.3. Смачиваемость углей и использование поверхпосгпоактивпых веществ при увлажнении угля Эффективность метода гидравлической обработки угольного массива с целью пылеиодавления зависит от того, насколько глубоко увлажнен массив. Последнее достигается введением в рабочую жидкость (воду) различных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Поверхностно-активными веществами называются вещества, которые могут адсорбироваться на поверхности раздела фаз, снижая её поверхностное натяжение [103]. В настоящее время существует классификация ПАВ с научной и практической точки зрения [103, 106]. Первая учитывает их химическое строение, диссоциацию на ионы в водных растворах, наличие гетероатомов и т.п. Имеется ещё и классификация по Хетцеру [109], в которой учитываются не только строение поверхностно-активного вещества, но и его свойства, а также вызванное ими практическое применение. По способности диссоциировать в водных растворах ПАВ делятся на следующие три группы (рис. 3.6) [103]. Рис. 3.6. Классификация ПАВ |