|
надеясь, что это знание поможет им настроиться на рождение больного ребёнка. В конце концов, люди, знающие о наличие у себя в генотипе аномального гена, но желающие иметь своего биологического ребёнка, могут создать плод путём внутренней фертилизации (при которой яйцеклетка извлекается из тела женщины и оплодотворяется мужской спермой в лабораторных условиях). После чего возможно провести медицинское тестирование, проверив плод на генетический дефект, и внедрить здоровый плод в женскую матку. Эта стратегия очень редка, так как приходится пройти огромный физический дискомфорт женщине и заплатить огромную материальную и психологическую цену паре, при том что процент успеха низок. В других случаях, гены не вызывают болезнь непосредственно, но могут увеличить вероятность развития заболевания. Например, ни один ген не вызывает болезнь Альцгеймера, рак груди, порок сердца или диабет. Однако эти болезни возникают в одних семьях чаще, чем в других, и этот факт указывает на наличие некой генетической предрасположенности. В этих случаях, врачи убеждают людей, находящихся в зоне риска проявить заботу о своём здоровье. Например, если установлен факт наличия у женщины BRCAфактором риск возникновения рака молочной железы, то врач может рекомендовать меры первичной профилактики: соблюдение безжировой диеты, либо удаление молочной железы до появления заболевания. Проект Геном Человека влечёт за собой огромный потенциал как хорошего, так и плохого. Ведь не только те, кто находятся в зоне риска, должны выбрать здоровый образ жизни, но и те, кто знает, что они вне опасности. Из генетического тестирования извлекают выгоду те, кто узнаёт о своей генетической предрасположенности к какому-либо заболеванию, так как многие предпочтут осведомлённость неопределённости и незнанию. Пока что вред, который может причинить это знание, так же велик. Во-первых, не каждый человек готов адекватно и с пользой для себя воспринять |
изучают, какие гены вызывают эти болезни и разрабатывают тесты, устанавливающие присутствие этих генов, они могут предоставить людям возможность выяснить, содержатся ли эти гены в их генотипе, их детей или (для беременных женщин) в генотипе их плода. Люди, которые обнаружили, что у них генетический дефект могут сознательно избегать беременности, удалять плод, несущий этот ген, или дожидаться конца беременности, зная, что плод дефективен и надеясь, что это знание поможет им настроиться на рождение больного ребёнка. В конце концов, люди, знающие о наличие у себя в генотипе аномального гена, но желающие иметь своего биологического ребёнка, могут создать плод путём внутренней фертилизации (при которой яйцеклетка извлекается из тела женщины и оплодотворяется мужской спермой в лабораторных условиях). После чего возможно провести медицинское тестирование, проверив плод на генетический дефект, и внедрить здоровый плод в женскую матку. Эта стратегия очень редка, так как приходится пройти огромный физический дискомфорт женщине и заплатить огромную материальную и психологическую цену паре, притом, что процент успеха низок. В других случаях, гены не вызывают болезнь непосредственно, но могут увеличить вероятность развития заболевания. Например, ни один ген не вызывает болезнь Альцгеймера, рак груди, порок сердца или диабет. Однако эти болезни возникают в одних семьях чаще, чем в других, и этот факт указывает на наличие некой генетической предрасположенности. В этих случаях, врачи убеждают людей, находящихся в зоне риска проявить заботу о своём здоровье. Например, если установлен факт наличия у женщины BRCA-1 гена, который является фактором, обуславливающим риск возникновения рака молочной железы, то врач может рекомендовать меры первичной профилактики: соблюдение безжировой диеты, либо удаление молочной железы до появления заболевания. Проект Геном Человека влечёт за собой огромный потенциал как хорошего, так и плохого. Ведь не только те, кто находятся в зоне риска, должны выбрать здоровый образ жизни, но и те, кто знает, что они вне опасности. Из генетического тестирования извлекают выгоду те, кто узнаёт о своей генетической предрасположенности к какому-либо заболеванию, так как многие предпочтут осведомлённость неопределённости и незнанию. Пока что вред, который может причинить это знание, так же велик. Вопервых, не каждый человек готов адекватно и с пользой для себя воспринять информацию о своём будущем заболевании. Например, довольно тяжело представить каким образом 21-летнему человеку может помочь информация о том, что к сорока годам его настигнет болезнь Хангтингтона растущее р неврологическое поражение клеток, вызывающее безумие, беспомощность и смерть. ч Во-вторых, так как знания и технологии, развитые Проектом Геном Человека, растут и становятся частью повседневной медицины, несомненно, что использование генетического тестирования будет распространяться довольно быстрыми темпами. С другой стороны генетическое консультирование возможно, будет распространяться медленнее, так как его сложнее финансировать. В результате этого многие люди, особенно бедные или живущие далеко от медицинских центров, будут получать сложные, озадачивающие и изначально шокирующие данные без предоставления им консультаций, помогающих понять информацию и справиться с ней. В-третьих, те люди, которые были распределены генетическим тестированием в разряд больных или подверженных высокому риску заболевания могут ощутить на себе дискриминацию. Исследователи уже зафиксировали документально случаи, когда людям отказывали в работе, страховом полисе или страховке жизни, потому что они являлись носителями генетических дефектов, хотя клинически это ещё не проявлялось. С распространением генетических тестов такая дискриминация будет расти, несмотря на то, что вопрос о её правомерности будет оставаться открытым. Акт об американцах с ограниченными возможностями объявляет вне закона подобную дискриминацию больных людей, а государственная комиссия по |