Проверяемый текст
Бродерзон, Юлия Владимировна; Клинико-иммунологическая оценка эффективности метотрексата и сульфасалазина при лечении различных вариантов ювенильного идиопатического артрита у детей и подростков (Диссертация 2009)
[стр. 19]

цитокинов по принципу каскада и сети.
Один цитокин провоцирует активность другого, второй следующего (каскад), но одновременно запускает «радиальную» активность, стимулируя клетки разных типов (сеть).
«Цитокиновая сеть» (cytokine network) рассматривается как саморегулирующая система, в функционировании которой помимо самих цитокинов принимают участие другие молекулы, том числе
антогонисты цитокиновых рецепторов, растворимые рецепторы цитокинов, антитела к цитокинам, ингибиторные белки и др.
[53].
По функциональной активности цитокины условно можно разделить на 5 основных групп [131]:
1.
«Провоспалительные»: ИЛ-1, ФНО-а, ИФН -у, хемокины; 2.
Участвующие в клеточной»деструкции: ФНО-а, ИЛ-2, ИЛ-15, ИФН-у; 3.
Способствующие синтезу антител: ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-9, ИЛ-10, ИЛ-13; 4.
Участвующие в аллергических реакциях: ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-9, ИЛ-13; 5.
«Противовоспалительные»: ИЛ-4, ИЛ-10, трансформирующий фактор
По роста-р.
современным представлениям, характер иммунного ответа, определяющий особенности развития воспаления при различных заболеваниях человека зависит от активации определенных субпопуляций Т-лимфоцитов, которые обладают способностью синтезировать цитокины различных типов.
Условно выделяют 3 субпопуляции Th, которые обозначают как Thl-, Th2-, ThO-клетки.
К цитокинам, продуцируемым
Thl-типа относятся ИЛ-2, ИЛ-12, ФНО-а, ИФН-у, к цитокинам ТЪ2-типа ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИЛ-13.
Преобладающий профиль синтезируемых цитокинов предопределяет тип иммунного ответа.
Предполагают, что ТЬ2-клетки обеспечивают в первую очередь хелперный сигнал в отношении активации В-лимфоцитов и синтеза антител, в то время как ТЫ-клетки вовлечены в реакции клеточного иммунитета, а именно
гиперчувствительность замедленного типа, воспаление,
[стр. 17]

активность другого, второй следующего (каскад), но одновременно запускает «радиальную» активность, стимулируя клетки разных типов (сеть).
«Цитокиновая сеть» (cytokine network) рассматривается как саморегулирующая система, в функционировании которой помимо самих цитокинов принимают участие другие молекулы, том числе
ангогонисты цитокиновых рецепторов, растворимые рецепторы цитокинов, антитела к цитокинам, ингибиторные белки и др.
(50).
По функциональной активности цитокины условно можно разделить на 5 основных групп: 1.

«провоспалигельные»: ИЛ-1, ФНО-а, ИФН-у, хемокины; 2.
участвующие в клеточной деструкции: ФНО-а, ИЛ-2, ИЛ-15, ИФН-у; 3.
способствующие синтезу антител: ИЛ-4, .ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-9, ИЛ-10, ИЛ-13; 4.
участвующие в аллергических реакциях: ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-9, ИЛ-13; 5.
«противовоспалительные»: ИЛ-4, ИЛ-10, трансформирующий фактор
роста-(3.
По современным представлениям, характер иммунного ответа, определяющий особенности развития воспаления при различных заболеваниях человека зависит от активации определенных субпопуляций Т-лимфоцитов, которые обладают способностью синтезировать цитокины различных типов.Условно выделяют 3 субпопуляции Th, которые обозначают как Thl-, Th2-, ThO-клетки.
К цитокинам, продуцируемым
ТЫ-типа относятся ИЛ-2, ИЛ-12, ФНО-а, ИФН-у, к ци токинам ТЪ2-типа ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 и ИЛ-13.
Преобладающий профиль синтезируемых цитокинов предопределяет тип иммунного ответа.
Предполагают, что ТЬ2-клетки обеспечивают в первую очередь хелперный сигнал в отношении активации В-лимфоцитов и синтеза антител, в то время как ТЫ-клетки вовлечены в реакции клеточного иммунитета, а именно

[Back]