|
70%1 r * > 60%•И Г " # ♦ 50% Ф 40% к 4 * ^ B Z 30%I A ' :.w ♦ ♦ «• 4 20%» i 4 • • ♦ . Л е *» » /%г a •• tУ\ i 10%• * • * ' А П:A * fЛ . ‘ •« i ж o%J k A^S&'• 6 Ю + sо +СО Q О +oo + + Q CD mG ) о 5 a +■ о о s о ЕЗ н о р м а ■ О л и г о а р т р и т п е р с и с т и р у ю щ и й □ О л и г о а р т р и т р а с п р о с т р а н я ю щ и й с я □ П о л и а р т р и т Рис. 5. Содержание субпопуляций лимфоцитов при второй степени активности ЮИА. При второй степени активности изменения субпопуляционного состава лимфоцитов были, как и при первой степени активности, но более выражены. Так же оценивалась зависимость показателей клеточного иммунитета от длительности течения болезни. В результате проведенных исследований было установлено, что при полиартикулярном и олигоартикулярном вариантах ЮИА при длительности заболевания более трех лет изменения в клеточном иммунитете были наиболее выражены и характеризовались: снижением супресорной активности Т-лимфоцитов (+CD8); выраженным повышением хелперной активности (CD4+); соответственно повышением иммунорегуляторного индекса ((CD4+/CD8+)= ИРИ); значительной активацией лимфоцитов, экспрессирующих специализированный рецептор к индукции апоптоза ((CD95+ (FasAg+/Apol)). |
69 При полпартикулярном и олигоартикулярном вариантах ЮИА отмечается повышение содержания Т-хелперов (CD4+), снижение Тсупрессоров (+CD8), увеличение иммунорегуляторного индекса (CD4+/CD8+), снижение Т-киллеров (CD 16+) и увеличение CD95+ (FasAg+/Apol). + + + 00 со О О Q О О У + ^г Q О □ норма ■ Олигоартрит персистирующий □ Олигоартрит распространяющийся □ Полиартрит Рис. 4.2. Содержание субпопуляций лимфоцитов при второй степени активности ЮИА. При второй степени активности изменения субпопуляционного состава лимфоцитов были, как и при первой степени активности, но более выражены. 70 Так же оценивалась зависимость показателей клеточного иммунитета от длительности течения болезни.(рис.4.3) В результате проведенных исследований было установлено, что при полиартикуляриом и олигоартикулярном вариантах ЮИА при длительности заболевания более трех лет изменения в клеточном иммунитете были наиболее выражены и характеризовались: снижением супресорной активности Т-лимфоцитов; выраженным повышением хелперной активности; соответственно повышением иммунорегуляторного индекса; значительной активацией лимфоцитов, экспрессирующих специализированный рецептор к индукции апоптоза. 50% 45% 40% 35% 30% 25% 20% 15% 10% 5% 0% Рисунок 4.3. Зависимость показателей клеточного иммунитета от длительности заболевания ЮИА |