Проверяемый текст
Бессмертный Василий Степанович. Научные основы формирования потребительских свойств изделий из керамики и стекла, обработанных факелом низкотемпературной плазмы (Диссертация 2004)
[стр. 121]

121 Влияние газовой среды (окислительной) связывают с образованием на поверхности напыляемого металла пленки оксида.
Смачивание поверхности зависит от степени ее окисленности
[167] и от структуры окисленного слоя.
При формировании покрытия выделяют три стадии: удар частицы о поверхность, адгезия и сцепление частиц с основой, адгезия и сцепление частиц между собой.
При воздействии кинетической энергии удара частицы деформируются и оказывают давление на поверхность.
При напылении импульсное давление -Р способствует очистке поверхности подложки в месте удара и приводит материал частицы и подложки в физический контакт.
Ответственным за прочное соединение частицы с подложкой считают напорное давление, которое действует на протяжении всего времени деформации и затвердевания частицы и по длительности оно на 2 3 порядка превосходит длительность импульсного давления.
В реальных условиях напорное давление
г *7 может достигать 49 98 МПа при длительности действия 10' -10' сек.
[159].
Расплавленные и твердые частицы в момент их удара о поверхность подвергаются хрупкой или пластической деформации.

В зоне контакта напыляемой частицы она будет расплющиваться по поверхности подложки.
Если время контакта несколько секунд, а толщина пограничных слоев основы и покрытия порядка микрометра, то температура в зоне контакта определяется из выражения
[168]: 11 ~ *2 _ V ^2 6 ^ 2 At *к ~'г •> (4.3) где: /,, /,, tK соответственно температура покрытия и основы в зоне контакта.
К;
рплотность, кг/м3; Я теплопроводность, КДж/м2 К.
В общем случае tK всегда ближе к температуре того материала, для которого величина
JI~C р имеет более высокое значение.
Адгезия покрытия с подложкой обусловлена механическим зацеплением покрытия за микронеровности поверхности, силами межфазного взаимодействия
[стр. 75]

75 Оксиды BeOy ZnOy MgO вызывают объемную кристаллизацию стекол, которая, как правило, ухудшает смачивание, а добавки CdO, CaO, SrO, ВаО способствуют появлению поверхностной кристаллизации, которая улучшает смачивание.
С ростом температуры силикатного расплава краевой угол смачивания уменьшается.
Для силикатного состава стекла имеется критическая температура, при которой угол смачивания достигает максимума, составляя 155 °С, независимо от механических свойств подложки [135].
Дальнейшее увеличение температуры уменьшает краевой угол смачивания и при высоких температурах он не зависит от типа подложки.
Влияние газовой среды (окислительной) связывают с образованием на поверхности напыляемого металла пленки
окисла.
Смачивание поверхности зависит от степени ее окисленности
[136] и от структуры окисленного слоя [87].
При формировании покрытия выделяют три стадии: удар частицы о поверхность, адгезия и сцепление частиц с основой, адгезия и сцепление частиц между собой.
При воздействии кинетической энергии удара частицы деформируются и оказывают давление на поверхность.
При напылении импульсное давление Р способствует очистке поверхности подложки в месте удара и приводит материал частицы и подложки в физический контакт.
Ответственным за прочное соединение частицы с подложкой считают напорное давление, которое действует на протяжении всего времени деформации и затвердевания частицы и по длительности оно на 2 3 порядка превосходит длительность импульсного давления.
В реальных условиях напорное давление
может достигать 49 98 МПа при длительности действия 10'5-10‘7 сек.
[121].
Расплавленные и твердые частицы в момент их удара о поверхность подвергаются хрупкой или пластической деформации
[137,138].


[стр.,76]

76 В зоне контакта напыляемой частицы она будет расплющиваться по поверхности подложки.
Если время контакта несколько секунд, а толщина пограничных слоев основы и покрытия порядка микрометра, то температура в зоне контакта определяется из выражения
[139]: где /,, /2, /, соответственно температура покрытия и основы в зоне контакта.
К;
А теплопроводность, КДж/м2 К.
В общем случае tK всегда ближе к температуре того материала, для которого величина
^Л С р имеет более высокое значение.
Адгезия покрытия с подложкой обусловлена механическим зацеплением покрытия за микронеровности поверхности, силами межфазного взаимодействия
(Ван-дер-Ваальсовыми силами) и химическим взаимодействием соприкасающихся фаз [95, 110].
Время контакта частицы с основой при плазменном напылении составляет от Ю0*5 до 10'7 сек.
[140].
В процессе формирования покрытия при затвердевании частиц в них и в подложке возникают термические напряжения, достигающие 102 МПа [133].
В случае А\>А2 в покрытии возникают растягивающие напряжения, если Л\<Л2 сжимающие напряжения [117].
Для тел простой формы (пластина, цилиндр) напряжения 2-го рода рассчитываются на основе положений теории термоупругости [141]: *1 К ~ f2 (10) р плотность, кг/м3; £,£2(Л-Л2У (И ) E,E,fa-Xjr (12) я,ft-Mi)+(К iK feО-а)’ где А], А2 коэффициент термического расширения покрытия и основы, 1/°С;

[Back]