|
45 путем определения в крови гликозы, солей калия, кальция, магния и натрия при пятикратном внутрибрюшиппом введении препарата в дозе 500 мл. Изучение острой токсичности препарата проводили на белых крысах в соответствии с «Методическими указаниями по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве» (извлечения из нормативных и методических документов, утвержденных М3 РФ, ВАСХМИЛ и ГУ В Госагропрома). Выбор изучаемых доз и расчет средне смертельной дозы осуществляли по Г.Н. Першину (1970). Острую токсичность препарата изучали на 10 крысах массой 165-205 г. Препарат вводили однократно виутрибрюшииио в дозах: 100, 200, 300, 500, 700 мг/кг. Каждую дозу препарата испытывали на 2 крысах. Наблюдение за клиническим состоянием животных проводили в течение 14 суток после введения препарата. В процессе опыта учитывали клиническое состояние животных, двигательную активность, отмечали особенности поведения, оценивали прием корма и воды, а также состояние шерстного покрова. Оценку местного раздражающего действия глюкозо-солевого раствора выполняли па морских свинках методом накожных аппликаций. Его сенсибилизирующую способность устанавливали по методу О.Г. Алексеевой и А.И. Петксвич (1981) на морских свинках. При постановке научно-производственных опытов, коров распределяли в опытные и контрольные группы с учетом принципа аналогов по возрасту, упитанности, продуктивности, клиническому статусу, условиям кормления и содержания. В качестве средства, оказывающего комплексное терапевтическое и стимулирующее воздействие па половую цикличность, применяли комплекс микроэлементов, входящих в состав препарата биоген. Комплекс биоген относится к средствам, обеспечивающим коррекцию и стимуляцию процессов |
Поскольку основным критерием, позволяющим судить о физиологической роли и потребности для организма какого-либо вещества и об экономической эффективности проводимых лечебно-профилактических мероприятий, является эксперимент, результаты которого могут дать возможность проверить правильность оценки предварительных суждений, позволяют проследить за действием на организм дополнительных сведений недостающих веществ, оценить их влияние на обмен веществ и дать более обоснованные рекомендации на применение тех или других препаратов, то для выяснения поставленных в настоящей работе задач были предприняты описанные ниже методические приемы и экспериментальные исследования. Изучение фармако-токсикологичесих свойств препарата гемобаланс. Острую токсичность препарата изучали на 50 беспородных белых мышах обоего пола массой 18-20 г и 30 крысах массой 165-205 г. Препарат вводили однократно перорально в дозах: 100, 200, 300, 500, 700 мг/кг. Каждую дозу препарата испытывали на 10 мышах и 6 крысах. Наблюдение за клиническим состоянием животных проводили в течение 14 суток после введения препарата. В процессе опыта учитывали клиническое состояние животных, двигательную активность, отмечали особенности поведения; оценивали прием корма и воды, а также состояние шерстного покрова. Субхроническую токсичность комплексного препарата изучали на 48 белых крысах обоего пола массой 165-205 г. Опытных животных по принципу аналогов разделили на 4 группы по 12 крыс. Препарат в 2% растворе крахмала вводили ежедневно в течение 30 суток перорально при помощи зонда в желудок в следующих дозах: 1 группа девятикратная терапевтическая (900 мг/кг); 2 группа шестикратная терапевтическая (600 мг/кг); 3 группа трехкратная терапевтическая (300 мг/кг). Крысам 4 группы вводили 2% раствор крахмала. В течение всего периода введения препарата наблюдали за общим состоянием и поведением животных, приемом корма и воды, видимыми физиологиче131 134 В процессе опыта наблюдали за коровами и учитывали общее клиническое состояние, аппетит, прирост массы тела. В первые, на 10-е, 20-е и 30е сутки от начала опыта у животных до кормления брали кровь из яремной вены для определения клинических (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты, СОЭ, лейкоцитарная формула) и биохимических показателей. О влиянии лекарственного средства на печень судили по определению активности гепатоспецифических ферментов (аланинам инотрасферазы (АЛТ), аспартатаминострасферазы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), общего билирубина и глюкозы в сыворотке крови. Функциональное состояние почек оценивали по изменению сывороточной концентрации мочевины. В первом опыте 30 коровам с гипофункций яичников лекарственное средство применяли однократно внутривенно в терапевтической дозе 10 мл/450кг массы тела. Все животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания и в течение 14 дней до опыта и на протяжении опыта не получали никаких лекарственных препаратов. Был осуществлен подбор препаратов, в состав которых входили аминокислоты, микроэлементы и витамины. При этом учитывали взаимодейсгвие компонентов между собой, способ и кратность введения, длительность хранения в условиях хозяйства. В качестве средства, оказывающего комплексное терапевтическое и стимулирующее воздействие на половую цикличность, применяли комплекс аминокислот, витаминов и микроэлементов, входящих в состав препарата гемобаланс. Комплекс гемобаланс относится к средствам, обеспечивающим коррекцию и стимуляцию процессов метаболизма организма за счет наличия в его составе аминокислот, витаминов и микроэлементов в определенном соотношении. Препарат отвечает международным стандартам качества и соответствует общепринятым Российским стандартам. В 1 мл препарата содержится: Ь-лизина гидрохлорид 20 мг/мл, ПЬ-метионин 20 мг/мл, глицин 20 мг/мл, железа аммония цитрат 15мг/мл, кобальта сульфат 240 мкг/мл, меди сульфат 70 |