Проверяемый текст
Племяшов Кирилл Владимирович. Воспроизводительная функция у высокопродуктивных коров при нарушении обмена веществ и её коррекция (Диссертация 2010)
[стр. 71]

71 4.7.
Изучение острой и субхроиичесгсон токсичности глюкозосолевого раствора на лабораторных животных Изучение острой токсичности показало, что введение самой высокой дозы 6000 мг/кг не приводило к гибели крыс.
Так как большие дозы было невозможно ввести перорально, параметры острой токсичности рассчитать не удалось.
Тем не менее, согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат можно отнести к 4 классу опасности веществам малоопасным
(ЛД50>6000 мг/кг), а в соответствии с классификацией Медведя (1977) к 4-му классу токсичности малотоксичным соединениям (ЛД50>1000 мкг/кг).
Результаты изучения субхроиической, токсичности препарата в опытах па лабораторных животных показали, что неблагоприятное влияние лекарственного средства на организм крыс носит дозо-зависимый характер.
Тридцатидневное введение препарата в дозе 300 мг/кг (трехкратная терапевтическая),
нс вызывает функциональных изменений в организме крыс, следовательно, эту дозу можно считать недействующей.
При введении крысам дозы, в 6 раз превышающей терапевтическую (600 мг/кг), появляются первые признаки токсического действия препарата, проявляющиеся в повышении в сыворотке крови уровня ферментов печени, а также в снижении концентрации гемоглобина.
Следовательно, дозу комплексного препарата 600 мг/кг массы тела можно считать пороговой.
У животных, получавших препарат
з девятикратной терапевтической дозе (900 мг/кг массы тела), на протяжении опыта отмечали наименьший прирост массы тела, свидетельствующий о неблагоприятном действии препарата на развитие крыс.
Также у животных этой группы наблюдали достоверное (Р<0,05) увеличение
массовою коэффициента печени, изменения гематологических показателей (уменьшение количества гемоглобина и лимфоцитов, увеличение количества сегментоядерных клеток и, моноцитов), (таблица 6).
Следовательно, эту дозу можно считать токсической.
[стр. 219]

2.5.
Обоснование применения биологического комплекса гемобаланс для нормализации обмена веществ и воспроизводительной функции высокопродуктивных коров 2.5.1.
Изучение острой и субхронической токсичности препарата гемобаланс на лабораторных животных Изучение острой токсичности показало, что введение самой высокой дозы 7000 мг/кг не приводило к гибели крыс и мышей.
Так как большие дозы было невозможно ввести перорально, параметры острой токсичности рассчитать не удалось.
Тем не менее, согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат можно отнести к 4 классу опасности веществам малоопасным
(ЛД50>7000 мг/кг), а в соответствии с классификацией Медведя (1977) к 4-му классу токсичности малотоксичным соединениям (ЛД50>1000 мкг/кг).
Таблица 38 Гематологические и биохимические показатели крови крыс при изучении субхронической токсичности 225 Показатели Г руппьт 900 мг/кг 600 мг/кг 300 мг/кг контроль Гемоглобин, г/л 136,33+1,33' 137,67+2,58 148,33±4,17 146,6611,58 Эритроциты, 10‘“/л 6,20±0,23 7,17±0,16 6,66±0,11 6,80+0,1 Тромбоциты, 10у/л 505,00+25,17 695,67±53,31 593,33±35,82 572,00124,03 Лейкоциты, 10ч/л 9,48±0,93 6,75±0,20 6,43+0,80 6,4310,87 Лейкоцитарная формула, % Сегментоядерные 35,33+0,98* 32,33±0,88 32,17+0,75 30,5011,43 Моноциты 9,00+0,58’ 4,67±0,49 3,33±0,33 3,00+0,86 Эозинофилы 2,17+0,47* 2,17±0,48 1,33±0,21 1,83+0,31 Лимфоциты 53,50+1,40* 60,83+1,30 63,1710,60 64,67+1,76 АЛТ, Ед/л 76,6614,04* 55,66± 2,95' 42,67±2,99 38,3313,11 АСТ, Ед/л 166,66±12,82* 125,00+4,28 106,66±6,03 98,33+2,86 Билирубин общий, мкмоль/л 10,55±0,38 11,12±0,27 10,8010,33 10,9810,18 Мочевина, мкмоль/л 8,57±0,42 9,17±0,07 8,43±0,28 8,0310,72 Креатинин, мкмоль/л 82,33+1,61 80,66±3,77 80,6613,77 84,3311,72 * Различие по данному показателю статистически достоверно (р <0,05).


[стр.,220]

226 Результаты.изучения субхронической токсичности препарата в опытах на лабораторных животных показали, что неблагоприятное влияние лекарственного средства на организм крыс носит дозозависимый характер.
Тридцатидневное введение препарата в дозе 300 мг/кг (трехкратная терапевтическая),
не вызывает функциональных изменений в организме крыс, следовательно, эту дозу можно считать недействующей.
При введении крысам дозы, в 6 раз превышающей терапевтическую (600 мг/кг), появляются первые признаки токсического действия препарата, проявляющиеся в повышении в сыворотке крови уровня ферментов печени, а также в снижении концентрации гемоглобина.
Следовательно, дозу комплексного препарата 600 мг/кг массы тела можно считать пороговой.
У животных, получавших препарат
в девятикратной терапевтической дозе (900 мг/кг массы тела), на протяжении опыта отмечали наименьший прирост массы тела, свидетельствующий о неблагоприятном действии препарата на развитие крыс.
Также у животных этой группы наблюдали достоверное (р<0,05) увеличение
массового коэффициента печени, изменения гематологических показателей (уменьшение количества гемоглобина и лимфоцитов, увеличение количества сегментоядерных клеток и.моноцитов), повышение уровня ферментов печени (содержание АЛТ по сравнению с контрольной группой повысилось в два раза) и содержания белка в моче (таблица 38).
Следовательно, эту дозу можно считать токсической.
Увеличение активности ферментов АЛТ и АСТ в сыворотке крови, несомненно, свидетельствует о влиянии препарата в дозах 900 и 600 мг/кг на функциональное состояние печени.
Наиболее вероятно, что повышение активности указанных ферментов и достоверное (р<0,05) увеличение относительной массы печени у крыс, получавших лекарственное средство в дозе 900 мг/кг, носит адаптационный характерю Оно связано с большой и длительной нагрузкой на организм действующих веществ комплексного препарата, выделяющихся через печень.
Эти изменения, видимо, относятся к функциональным и не затрагивают структуру печеночной ткани, о чем свидетельствует ненарушенная дегоксици

[Back]