97 Гак, через 3 суток после первого введения препарата фагоцитарная активность лейкоцитов выросла в среднем на 12.1%, при остром эндометрите и на 8,1% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число увеличилось в 3,1 раза при остром эндометрите и в 1,1 раза при хроническом эндометрите, бактерицидные свойства крови коров повысились на 9,9% при остром и на 3,0% при хроническом эндометрите. В последующее время, после повторных инъекций препарата, показатели резистентности организма продолжали возрастать, но в меньшей степени. Критерий достоверности разности показателей естественной резистентности подопытных коров до и в конце лечения (и в сравнении с контрольными коровами) к концу периода основных наблюдений колеблется в пределах 7,4-9,1 при остром эндометрите, 6,5-10,3 при хроническом эндометрите, т е разница достоверна (Р<0,05). Спустя 10 суток после начала лечения коров опытных групп фагоцитарная активность лейкоцитов превосходила исходный уровень на 23,7% при остром эндометрите и на 25,5% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число за этот срок увеличилось в 4,37 раза при остром эндометрите ив 1,92 раза при хроническом эндометрите за этот же период бактерицидность крови возросла на 29, 3% при остром эндометрите и па 22,7% при хроническом эндометрите (Р<0,01). Аналогичные закономерные изменения происходили и у коров контрольной группы, но они были выражены в меньшей степени и спустя 10 суток после начала лечения соответствующие показатели иммунобиологической реактивности были ниже, чем у коров опытной группы в среднем фагоцитарная активность лейкоцитов на 7,4%, фагоцитарное число на 39,3%, бактерицид!юсп> крови па 7,9% (Р<0 05), хотя исходный уровень был одинаков. Наряду с этим, после виутриматочиых введений препарата вначале (в первые 3 сучок) ГЦП при остром эндометрите незначительно возрос, а при хроническом эндометрите несколько снизился. В более поздние сроки (через 10 суток после начала лечения) у коров с острым эндометритом гемоцитологический |
дометрите и на 8,1% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число увеличилось в 3,1 раза при остром эндометрите и в 1,1 раза при хроническом эндометрите, бактерицидные свойства крови коров повысились на 9,9% при остром и на 3,0% при хроническом эндометрите. В последующее время, после повторных инъекций препарата, показатели резистентности организма продолжали возрастать, но в меньшей степени. Критерий достоверности разности показателей естественной резистентности подопытных коров до и в конце лечения (и в сравнении с контрольными коровами) к концу периода основных наблюдений колеблется в пределах 7,4-9,1 при остром эндометрите, 6,5-10,5 при хроническом эндометрите, т е разница достоверна (Р<0,05). Спустя 10 суток после начала лечения коров опытных групп фагоцитарная активность лейкоцитов превосходила исходный уровень на 23,7% при остром эндометрите и на 25,5% при хроническом эндометрите, фагоцитарное число за этот срок увеличилось в 4,37 раза при остром эндометрите ив 1,92 раза при хроническом эндометрите за этот же период бактерицидность крови возросла на 29 3% при остром эндометрите и на 22,7% при хроническом эндометрите (Р<0,01). Аналогичные закономерные изменения происходили и у коров контрольной группы, но они были выражены в меньшей степени и спустя 10 суток после начала лечения соответствующие показатели иммунобиологической реактивности были ниже, чем у коров опытной группы в среднем фагоцитарная активность лейкоцитов на 7,4%, фагоцитарное число на 39,3%, бактерицидность крови на 7,9% (Р<0 05), хотя исходный уровень был одинаков. Наряду с этим, как явствует из таблиц 30 и 31, после внутриматочных введений фитопрепарата вначале (впервые 3 суток) ГЦП при остром эндометрите незначительно возрос, а при хроническом эндометрите несколько снизился. В более поздние сроки (через 10 суток после начала лечения) у коров с острым эндометритом гемоцитологический показатель увеличился, в |