Представляется правомерным сначала на должном уровне наладить процесс поверки сфигмоманометров по самому простому варианту, смысл которого состоит в установлении заключения относительно поверяемого прибора, годен или негоден к применению. В первом случае погрешности измерительных каналов давления и частоты находятся в пределах допускаемых значений. Во втором случае погрешность хотя бы одного измерительного канала выходит за пределы допускаемых значений. После решения проблемы поверки в таком ракурсе, можно будет уже ставить, и решать задачи поверки более высокого уровня. Поэтому сейчас, по мнению автора настоящей работы, стоит вопрос о разработке нормативных документов, в развитие требований законов России «О техническом регулировании» и «Об обеспечении единства измерений». Эти документы должны регламентировать перечень обязательной достоверной информации, предоставляемой разработчиками средств измерений, применяемых в здравоохранении, органам, осуществляющим государственный метрологический контроль и надзор. В части поверки средств измерений должна представляться информация, позволяющая практически полностью устранять ошибки поверки второго рода и минимизировать возможность совершения ошибок поверки первого рода. 4.3 Вопросы разработки локальной поверочной схемы для автоматизированных средств измерений артериального давления и частоты пульса Поверочная схема является важнейшим элементом системы обеспечения единства измерений. Поверочная схема служит основой унифицированного подхода к средствам измерений и описывает систему достоверной передачи размера единицы измеряемой величины во всех звеньях от эталонов к рабочим средствам измерений. Поверочная схема регламентирует методы, средства и точность передачи размера единицы 126 |
снижения давления воздуха в пневмосистеме прибора. Оформление результатов поверки 4.1 Свидетельство о поверке 4.2 Извещение об его непригодности + + + + + + + + + + + + + + — Приложение 1 Комплект штуцеров и трубок для подключения к приборам — + — * 1 .Измерители артериального давления и частоты пульса цш 302В, СН-403С, СН-471В, СН-481С,СН-491Е,СН-602В и СН6 “СВМ Corporation”, Япония. 2. ИАД и частоты пульса автоматические и полуавтоматичеы и «R» фирмы «OMRON CORPORATION» 3. Измерители цифровые артериального давления и пульса U 767, UB-302 фирмы AND, Япония. 4. ИАД и частоты пульса СН-605, СН-606 фирмы «СВМ С Япония. 5. ИАД и частоты пульса цифровые СН-491Е, СН-481С, СЬ 403С, СН-432В, СН-302В. 6 . ИАД и частоты пульса цифровые ТМ-2653, ТМ-2654, TTv 2655Р фирмы “A&D Company Ltd”,Япония. 7. ИАД и частоты пульса цифровые UA-701 и UA-709 ф! Япония. ** ГОСТ 28703-90 «Приборы автоматические и полуавтомат! косвенного измерения артериального давления» >ровые СН11С фирмы сие « НЕМ» А-702, UAorporation», [-47IB, CHI-2655, ТМфмы A&D, 1ческие для 4.3. Вопросы разработки Государственной поверочной схемы для автоматизированных средств измерений артериального давления и частоты пульса Поверочная схема является важнейшим элементом системы обеспечения единства измерений. Поверочная схема служит основой унифицированного подхода к средствам измерений и описывает систему достоверной передачи размера единицы измеряемой величины во всех звеньях от эталонов к рабочим средствам измерений. Поверочная схема 142 некоторых нормативных документов, о чем в настоящей работе уже упоминалось. Поэтому представляется правомерным сначала на должном уровне наладить процесс поверки тонометров по самому простому варианту, смысл которого состоит в установлении заключения относительно поверяемого прибора, годен или негоден к применению. В первом случае погрешности измерительных каналов давления и частоты находятся в пределах допускаемых значений. Во втором случае погрешность хотя бы одного измерительного канала выходит за пределы допускаемых значений. После решения проблемы поверки в таком ракурсе, можно будет уже ставить, и решать задачи поверки более высокого уровня. Согласно нормативному документу МИ 187 —8 6 устанавливаются следующие критерии достоверности поверки: Рьат наибольшая вероятность ошибочного признания годным любого в действительности дефектного экземпляра средств измерений (ошибка поверки второго рода); (8 м)ьа отношение наибольшего возможного модуля контролируемой характеристики погрешности экземпляра средств измерений, который может быть ошибочно признан годным, пределу ее допускаемых значений; (Pgr) наибольшая средняя из совокупности годных экземпляров средств измерений вероятность ошибочного признания дефектным в действительности годных экземпляров средств измерений (ошибка поверки первого рода). Согласно рекомендациям МИ 187 8 6 два первых критерия считаются основными, третий дополнительным. Очевидно, что при государственном метрологическом контроле наибольший интерес также представляют первых два критерия. Для измерений в области здравоохранения эти критерии еще более актуальны, так как ошибки 163 регламентировать перечень обязательной достоверной информации, предоставляемой разработчиками средств измерений, применяемы х в здравоохранении, органам, осущ ествляю щ им государственный метрологический контроль и надзор. В части поверки средств измерений долж на представляться информация, позволяю щ ая практически полностью устранять ош ибки поверки второго рода и минимизировать возмож ность соверш ения ош ибок поверки первого рода. 169 |