|
Данный документ в некоторых вопросах повторяет Рекомендацию 934. В акте признается все положительное, что несет в себе биотехнология, однако предъявляется большая строгость по отношению к манипуляциям с эмбрионами. Кроме того, положения этой Рекомендации отличаются большей конкретностью. В отношении генной инженерии важным является содержание пункта 14 (А, 1\). Правительствам стран-членов Совета Европы рекомендуется: запретить все, что является негативным проявлением биотехнологий; создать реестр национальных аккредитованных медицинских центров, уполномоченных применять биотехнологии. К категории негативных проявлений биотехнологии Рекомендация 1046 относит следующие случаи: создание идентичных человеческих существ путем клонирования или другим методом, в целях расовой селекции или других целях; имплантация человеческого эмбриона в матку животного или наоборот; слияние человеческих гамет с гаметами животного; создание эмбриона из спермы разных индивидуумов; слияние эмбрионов или любая другая операция, приводящая к созданию химер; создание человеческих существ в лабораторных условиях (вне матки); создание детей от людей одного пола; выбор пола с помощью генетических манипуляций не в терапевтических целях; создание близнецов. В целях выполнения второго указания государствам, являющимся членами Совета Европы, предлагается способствовать созданию междисциплинарных комитетов или комиссий по вопросам искусственной репродукции человека. Такие комитеты, по мнению авторов Рекомендации, 143 |
изменения должны были обеспечить более чёткое понимание права на генетическое наследие в рамках Европейской Конвенции о правах человека. При этом уточнено, что право на генетическое наследие предполагает запрет на искусственное вмешательство, за исключением случаев терапевтических вмешательств, которые были проделаны с соблюдением прав человека. Предложено очертить круг болезней, к которым могут применяться методы генной терапииа и урегулировать вопросы, связанные с обращением с генетической информацией индивидуумов. Там же были сделаны рекомендации по ряду других вопросов в этой области. В 1986 г. Советом Европы в развитие предыдущего документа была издана Рекомендация 1046, упоминаемая выше, по использованию человеческих эмбрионов и плодов для диагностических, терапевтических, научных, промышленных и коммерческих целей. Данный документ в некоторых вопросах повторяет Рекомендацию № 934. В акте признаётся всё положительное, что несёт в себе биотехнология, однако предъявляется большая строгость по отношению к манипуляциям с эмбрионами. Кроме того, положения этой Рекомендации отличаются большей конкрет-4 ностью. В отношении генной инженерии важно является содержание пункта 14 (Аду). Правительствам стран-членов Совета Европы рекомендуется: 1) запретить всё, что является негативным проявлением биотехнологий. 2) создать реестр национальных аккредитованных медицинских центров, уполномоченных применять биотехнологии. К категории негативных проявлений биотехнологии Рекомендация 1046 относит следующие случаи: создание идентичных человеческих существ путём клонирования или другим методом, в целях расовой селекции или других целях; имплантация человеческого эмбриона в матку животного или наоборот; 1 слияние человеческих гамет с гаметами животного; создание эмбриона из 167 спермы разных индивидуумов; слияние эмбрионов или любая другая операция, приводящая к созданию химер; создание человеческих существ в лабораторных условиях (вне матки); создание детей от людей одного пола; выбор пола с помощью генетических манипуляций не в терапевтических целях; создание близнецов. В целях выполнения второго указания государствам, являющимся членами Совета Европы, предлагается способствовать созданию междисциплинарных комитетов или комиссий по вопросам искусственной репродукции человека. Такие комитеты, по мнению авторов Рекомендации, должны консультировать медицинское и научное сообщество и разрабатывать проекты решения спорных ситуаций в случае отсутствия конкретного законодательства. В соответствии с данным актом, генетическая технология может применяться для исследований на человеке или с человеком или рекомбинантным материалом, если получены надлежащие полномочия от компетентных властных структур или национального междисциплинарного органа, а также если они направлены на решение следующих задач: диагностику, как например, в случае с предимплантационной диагностикой in vitro или внутриматочной диагностикой относительно генетических или наследственных заболеваний; для проверки биологического материала, предназначенного для лечения болезней, по поводу его безопасности для матери или эмбриона. промышленные разработки превентивной, диагностической или терапевтической природы, такие как: фармацевтическое производство (молекулярным или генетическим клонированием) субстанций или продуктов для санитарных и клинических целей, когда они не могут быть произведены другим способом, такие как гормоны, кровяные протеины и др.; терапию, в частности, выбор пола плода, в случаях, когда наследствен |