144 должны консультировать медицинское и научное сообщество и разрабатывать проекты решения спорных ситуаций в случае отсутствия конкретного законодательства. В соответствии с данным актом, генетическая технология может U применяться для исследовании на человеке или с человеком или рекомбинантным материалом, если получены надлежащие полномочия от компетентных властных структур или национального междисциплинарного органа, а также если они направлены на решение следующих задач: диагностику, как, например, в случае с предимплантационной О 9 диагностикой m vitro или внутриматочнои диагностикой относительно генетических или наследственных заболеваний; для проверки биологического материала, предназначенного для лечения болезней, по поводу его безопасности для матери или эмбриона; промышленные разработки превентивной, диагностической или терапевтической природы, такие как: фармацевтическое производство (молекулярным или генетическим клонированием) субстанций или продуктов для санитарных и клинических целей, когда они не могут быть произведены другим способом, такие как гормоны, кровяные протеины и др.; терапию, в частности, выбор пола плода, в случаях, когда наследственная генетическая болезнь сцеплена с половыми хромосомами (например, с женской хромосомой X), с тем, чтобы предупредить ее передачу потомству; также для создания хирургическими средствами благотворной генетической мозаики, путем трансплантации генетически и биологически здоровых клеток, тканей и органов от одного человека взамен больных, поврежденных или дефектных другого; (любая форма терапии половых клеток человека должна быть запрещена); научные исследования по изучению последовательностей ДНК в человеческом геноме их расположении, функциях, динамике, отношениях |
спермы разных индивидуумов; слияние эмбрионов или любая другая операция, приводящая к созданию химер; создание человеческих существ в лабораторных условиях (вне матки); создание детей от людей одного пола; выбор пола с помощью генетических манипуляций не в терапевтических целях; создание близнецов. В целях выполнения второго указания государствам, являющимся членами Совета Европы, предлагается способствовать созданию междисциплинарных комитетов или комиссий по вопросам искусственной репродукции человека. Такие комитеты, по мнению авторов Рекомендации, должны консультировать медицинское и научное сообщество и разрабатывать проекты решения спорных ситуаций в случае отсутствия конкретного законодательства. В соответствии с данным актом, генетическая технология может применяться для исследований на человеке или с человеком или рекомбинантным материалом, если получены надлежащие полномочия от компетентных властных структур или национального междисциплинарного органа, а также если они направлены на решение следующих задач: диагностику, как например, в случае с предимплантационной диагностикой in vitro или внутриматочной диагностикой относительно генетических или наследственных заболеваний; для проверки биологического материала, предназначенного для лечения болезней, по поводу его безопасности для матери или эмбриона. промышленные разработки превентивной, диагностической или терапевтической природы, такие как: фармацевтическое производство (молекулярным или генетическим клонированием) субстанций или продуктов для санитарных и клинических целей, когда они не могут быть произведены другим способом, такие как гормоны, кровяные протеины и др.; терапию, в частности, выбор пола плода, в случаях, когда наследствен ная генетическая болезнь сцеплена с половыми хромосомами (например, с женской хромосомой X), с тем, чтобы предупредить её передачу потомству; также для создания хирургическими средствами благотворной генетической мозаики, путём трансплантации генетически и биологически здоровых клеток, тканей и органов от одного человека взамен больных, повреждённых или дефектных другого; (любая форма терапии половых клеток человека должна быть запрещена); научные исследования по изучению последовательностей ДНК в человеческом геноме их расположении, функциях, динамике, отношениях между собой и патологии в целях изучения старения клеток, тканей, органов; особенно, изучения общих и специфических механизмов, влияющих на развитие болезней; что-либо другое, полезное и благотворное для индивидуума и человечества, содержащееся в одобренных проектах. Некоторые вопросы медицинской генетики также регулируются Рекомендациями Комитета Министров Совета Европы. В частности, эти документы затрагивают проблемы пренатального генетического скрининга, пренатальной генетической диагностики и генетического консультирования (Recom. № R (90)13) , а также проблемы генетического тестирования и скрининга в целях 2 здравоохранения (Recommendation № R (92) 3) . Следует также отметить, что существует большое количество документов, регламентирующих вопросы, связанные с исследованиями генома человека и применением их результатов. Эти документы разработаны и приняты медицинскими организациями и сообществами международного, регионального и 1 Recommendation N R (90) 13 of the Committee of Ministers to member states on prenatal genetic screening, prenatal genetic diagnosis and associated genetic councelling// Texts of the Council of Europe on bioethical matters. Strasbourg, February 1999. P. 64-67. Recommendation N R (92) 3 of the Committee of Ministers to member states on genetic testing and screening for health care purposes// Texts of the Council of Europe on bioethical matters. Strasbourg, February 1999. P. 72-77. |