|
3. Уважение достоинства ребенка При проведении генетического тестирования должна уважаться личность ребенка или подростка. Пренатальная диагностика должна осуществляться исключительно в интересах здоровья плода и матери, причем, запрещается отбор по половому признаку. Отношение к приемным детям и детям, зачатым из донорских гамет, должно быть таким же, как и к биологическим детям. 4. Доступность генетических услуг Генетические услуги должны предоставляться вне зависимости от финансовых возможностей, прежде всего, тем, кто в них нуждается. При этом не допускается привлечение лиц, находящихся в невыгодном экономическом или социальном положении, к участию в исследованиях, направленных на пользу тех, кто находится в более выгодном финансовом положении. 5. Патентование в генетике Устанавливается недопустимость патентования последовательностей ДНК, за исключением патентования методов использования знаний о последовательностях ДНК. 6. Недопущение дискриминации Запрещается дискриминация «дефектных групп» людей (имеющих генетические нарушения), а также евгеническое использование полученных знаний. Несмотря на то, что вышеупомянутые принципы в основном закреплены документами рекомендательного характера или документами, влекущими моральные обязательства ученых, их с полным правом можно назвать действующими нормами. Большая часть таких принципов фактически выполняется представителями медицинского сообщества. Некоторые из них нашли отражение в национальном законодательстве отдельных государств. В 148 |
ключительно в интересах здоровья плода и матери, причём, запрещается отбор по половому признаку. Отношение к приёмным детям и детям, зачатым из донорских гамет, должно быть таким же, как и к биологическим детям. 4. Доступность генетических услуг Генетические услуги должны предоставляться вне зависимости от финансовых возможностей, прежде всего, тем, кто в них нуждается. При этом не допускается привлечение лиц, находящихся в невыгодном экономическом или социальном положении, к участию в исследованиях, направленных на пользу тех, кто находится в более выгодном финансовом положении. 5. Патентование в генетике Устанавливается недопустимость патентования последовательностей ДНК, за исключением патентования методов использования знаний о последовательностях ДНК. 6. Недопущение дискриминации Запрещается дискриминация «дефектных групп» людей (имеющих генетические нарушения), а также евгеническое использование полученных знаний. Несмотря на то, что вышеупомянутые принципы в основном закреплены документами рекомендательного характера или документами, влекущими моральные обязательства учёных, их с полным правом можно назвать действующими нормами. Большая часть таких принципов фактически выполняется представителями медицинского сообщества. Некоторые из них нашли отражение в национальном законодательстве отдельных государств. В Бельгии, например, существует закон о страховых договорах 1992 г. (Law on terrestrial insurance contracts) , который запрещает получение и использование генетической информации в сфере страхования жизни. Этико-правовые аспекты проекта «Геном человека» (международные документы и аналитические материалы)//Ред. Сост. Юдин Б.Г., Иванов В.И. Изд.:ЦОП Института философии РАН. Москва. 1998 . С. 118. 172 |