|
исследованиях. В других странах были разработаны и приняты законодательные документы, полностью сосредоточенные на вопросах генетических технологий. Вместе с тем медицинским сообществом многих стран была осознана недостаточность только национальной правовой регламентации такой важной отрасли научной деятельности, как медицинская генетика. Во многих международных нормативных актах этического, корпоративного и правового характера, а также в Рекомендации 1160 (1991)1 неоднократно подчеркивалась необходимость разработки Конвенции по вопросам биологии, биохимии и медицины, а также согласования протоколов по специфическим аспектам в этой сфере. В результате определенных усилий в 1997 г. государствами-членами СОЕ был принят документ под названием Конвенция о защите прав и достоинства человека в связи с применением достижений биологии и медицины (другое официальное название Конвенция о правах человека и биомедицине), упоминаемая ранее. Как уже отмечалось, Конвенция в большей степени уделяет внимание биомедицинскому эксперименту. Однако ряд ее норм относится непосредственно к проблемам в сфере генетики. Генетическим технологиям посвящена часть 4 Конвенции под названием «Геном человека». Вслед за многими предшествующими европейскими актами этот документ запрещает прогностическое генетическое тестирование не в медицинских целях, а также вмешательство в геном человека, направленное на его модификацию. При этом предполагаются традиционные исключения из этого правила. В частности, допускается вмешательство в геном, когда Recommendation 1160 (1991) on the preparation of a convention on bioethics// Texts of the Council of Europe on bioethical matters. Strasbourg, February 1999. P. 31-33. 2 Тестирование на предмет наличия заболевания, которое может возникнуть в зрелом возрасте. 154 |
зования по клиническим исследованиям в области генной терапии 1994 г. регулируют вопросы защиты прав исследуемых объектов, системы проведения и оценки исследований1. На основании вышеприведённых данных можно сделать вывод о том, что в большинстве развитых стран с начала 90-х годов 20 в. генетические технологии начали рассматриваться как самостоятельная разновидность биомедицинской технологии и, поэтому, стали подвергаться специальному правовому регулированию. При этом, в одних странах правовое регулирование этой области деятельности ограничивалось содержанием некоторых специальных норм, поС священных медицинской генетике в юридических актах, носящих общий характер. Например, это могли быть акты о здравоохранении, репродуктивных технологиях или биомедицинских исследованиях. В других странах были разработаны и приняты законодательные документы, полностью сосредоточенные на вопросах генетических технологий. Вместе с тем, медицинским сообществом многих стран была осознана недостаточность только национальной правовой регламентации такой важной отрасли научной деятельности как медицинская генетика. Во многих международных нормативных актах этического, корпоративного и правового характера, а также в Рекомендации 1160 (1991)2 неоднократно подчёркивалась необходимость разработки Конвенции по вопросам биологии, биохимии и медицины, а также согласования протоколов по специфическим аспектам в этой сфере. В результате определённых усилий в 1997 г. государствами-членами СОЕ b был принят документ под названием Конвенция о защите прав и достоинства человека в связи с применением достижений биологии и медицины (другое Этико-правовые аспекты проекта «Геном человека» (международные документы и аналитические материалы). Указ. сборн. С. 125. Recommendation 1160 (1991) on the preparation of a convention on bioethics //Texts of the Council of Europe on bioethical matters. Strasbourg, February 1999. P. 31-33. 177 официальное название Конвенция о правах человека и биомедицине), упоминаемая ранее. Как уже отмечалось, Конвенция в большей степени уделяет внимание биомедицинскому эксперименту. Однако ряд её норм относится непосредственно к проблемам в сфере генетики. Генетическим технологиям посвящена часть 4 Конвенции под названием «Геном человека». Вслед за многими предшествующими европейскими актами, этот документ запрещает прогностическое генетическое тестирование не в медицинских целях, а также вмешательство в геном человека, направленное на его модификацию. При этом предполагаются традиционные исключения из этого правила. В частности, допускается вмешательство в геном, когда оно имеет превентивную, диагностическую или терапевтическую направленность, и не ставит своей целью внесение изменений в геном любого потомка. Другой важный момент в Конвенции это запрещение использования технологий медицинской помощи произведению потомства в целях выбора пола будущего ребёнка. Исключением являются случаи серьёзных наследственных заболеваний, связанных с полом. При установлении ограничений по вмешательству в человеческий геном данный международно-правовой документ указывает на необходимость их реального соблюдения. Часть 8 Конвенции (ст. 23, 25) предусматривает, что её Стороны должны обеспечить соответствующую защиту провозглашённых прав и принципов от незаконных нарушений, а также определить санкции за такие нарушения. Кроме того, в соответствии с положениями акта (ст. 24) лицо, которому вмешательством, оговорённым настоящим актом, был нанесён вред, имеет право на справедливую компенсацию. Как уже упоминалось ранее, в соответствии со ст. 21 Конвенции, тело человека и его части не должны в качестве таковых являться источником получения финансовой выгоды. Тестирование на предмет наличия заболевания, которое может возникнуть в зрелом возрас |