Проверяемый текст
Никитина, Анастасия Евгеньевна. Правовое регулирование биомедицинских технологий : Теоретико-правовой аспект (Диссертация 2002)
[стр. 155]

оно имеет превентивную, диагностическую или терапевтическую направленность, и не ставит своей целью внесение изменений в геном любого потомка.
Другой важный момент в Конвенции это запрещение использования технологий медицинской помощи произведению потомства в целях выбора пола будущего
ребенка.
Исключением являются случаи серьезных наследственных заболеваний, связанных с полом.
При установлении ограничений по вмешательству в человеческий геном данный международно-правовой документ указывает на необходимость их реального соблюдения.
Часть 8 Конвенции (ст.
23, 25) предусматривает, что
ее стороны должны обеспечить соответствующую защиту провозглашенных прав и принципов от незаконных нарушений, а также определить санкции за такие нарушения.
Кроме того, в соответствии с положениями акта (ст.
24) лицо, которому вмешательством,
оговоренным настоящим актом, был нанесен вред, имеет право на справедливую компенсацию.
Как уже упоминалось ранее, в соответствии со ст.
21 Конвенции, тело человека и его части не должны в качестве таковых являться источником получения финансовой выгоды.

Из данного положения следует, что и геном человека также не может быть источником выгоды.
Другим важным международно-правовым документом, регулирующим отношения в области генетических технологий, является Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека, принятая ЮНЕСКО ООН в ноябре 1997 г.
Декларация, подытоживая результаты многочисленных конференций и симпозиумов по данным проблемам, а также учитывая выработанные рекомендации как международного, так и регионального характера, опыт национальных законодательств предлагает основополагающие правовые и
155
[стр. 178]

официальное название Конвенция о правах человека и биомедицине), упоминаемая ранее.
Как уже отмечалось, Конвенция в большей степени уделяет внимание биомедицинскому эксперименту.
Однако ряд её норм относится непосредственно к проблемам в сфере генетики.
Генетическим технологиям посвящена часть 4 Конвенции под названием «Геном человека».
Вслед за многими предшествующими европейскими актами, этот документ запрещает прогностическое генетическое тестирование не в медицинских целях, а также вмешательство в геном человека, направленное на его модификацию.
При этом предполагаются традиционные исключения из этого правила.
В частности, допускается вмешательство в геном, когда оно имеет превентивную, диагностическую или терапевтическую направленность, и не ставит своей целью внесение изменений в геном любого потомка.
Другой важный момент в Конвенции это запрещение использования технологий медицинской помощи произведению потомства в целях выбора пола будущего
ребёнка.
Исключением являются случаи серьёзных наследственных заболеваний, связанных с полом.
При установлении ограничений по вмешательству в человеческий геном данный международно-правовой документ указывает на необходимость их реального соблюдения.
Часть 8 Конвенции (ст.
23, 25) предусматривает, что
её Стороны должны обеспечить соответствующую защиту провозглашённых прав и принципов от незаконных нарушений, а также определить санкции за такие нарушения.
Кроме того, в соответствии с положениями акта (ст.
24) лицо, которому вмешательством,
оговорённым настоящим актом, был нанесён вред, имеет право на справедливую компенсацию.
Как уже упоминалось ранее, в соответствии со ст.
21 Конвенции, тело человека и его части не должны в качестве таковых являться источником получения финансовой выгоды.

Тестирование на предмет наличия заболевания, которое может возникнуть в зрелом возрас

[стр.,179]

Из данного положения следует, что и геном человека также не может быть источником выгоды.
Другим важным международно-правовым документом, регулирующим отношения в области генетических технологий, является Всеобщая Декларация о геноме человека и правах человека, принятая ЮНЕСКО ООН в ноябре 1997г.
Декларация, подытоживая результаты многочисленных конференций и симпозиумов по данным проблемам, а также учитывая выработанные рекомендации как международного, так и регионального характера, опыт национальных законодательств предлагает основополагающие правовые и
этические принципы осуществления генетических исследований, а также реализации их результатов.
Декларация объявляет следующие положения.
Во-первых, подтверждается необходимость сочетания свободы научных исследований с целями прикладного использования их результатов.
Такими целями (по Декларации) являются уменьшение страданий людей и улучшение состояния здоровья каждого человека и всего человечества.
Исследования в области биологии, генетики и медицины не должны превалировать над уважением прав человека и основных свобод.
Во-вторых, признаются огромные перспективы генетики для излечения многих заболеваний и, в то же время, указывается на недопустимость практики, противоречащей человеческому достоинству, такой, как клонирование чеЛ ловека «в целях воспроизводства человеческой особи».
Государствам и компетентным международным организациям предлагается сотрудничать с целью выявления такой практики и принятия на национальном и международном уровнях необходимых мер в соответствии с принципами, изложенными в настоящей Декларации.
Таким образом, впервые в международном документе официально высказывается позиция в отношении технологии клонирования.
В-третьих, в Декларации утверждается, что геном человека в его естественном состоянии не должен служить источником извлечения доходов.
В дан179

[Back]