Проверяемый текст
Никитина, Анастасия Евгеньевна. Правовое регулирование биомедицинских технологий : Теоретико-правовой аспект (Диссертация 2002)
[стр. 156]

156 этические принципы осуществления генетических исследовании, а также реализации их результатов.
Декларация объявляет следующие положения.
Во-первых, подтверждается необходимость сочетания свободы научных исследований с целями прикладного использования их результатов.
Такими целями (по Декларации) являются уменьшение страданий людей и улучшение состояния здоровья каждого человека и всего человечества.
Исследования в области биологии, генетики и медицины не должны превалировать над уважением прав человека и основных свобод.
Во-вторых, признаются огромные перспективы генетики для излечения многих заболеваний и в то же время указывается на
и недопустимость практики, противоречащей человеческому достоинству, такой, как клонирование человека «в целях воспроизводства человеческой особи».
Государствам и компетентным международным организациям предлагается сотрудничать с целью выявления такой практики и принятия на национальном и международном уровнях необходимых мер в соответствии с принципами, изложенными в настоящей Декларации.
Таким образом, впервые в международном документе официально высказывается позиция в отношении технологии клонирования.
В-третьих, в Декларации утверждается, что геном человека в его естественном состоянии не должен служить источником извлечения доходов.
В
данном случае четко выражается мысль о том, что геном часть человеческого организма, коммерческое использование которого причиняет ущерб человеческому достоинству.
В-четвертых, предписывается, что исследования, лечение и диагностика, связанные с геномом человека, могут проводиться после и и тщательной предварительной оценки потенциальных опасностей и возможных преимуществ.
Для этого необходимо юридическое оформленией предварительного, свободного, ясно выраженного согласия
[стр. 179]

Из данного положения следует, что и геном человека также не может быть источником выгоды.
Другим важным международно-правовым документом, регулирующим отношения в области генетических технологий, является Всеобщая Декларация о геноме человека и правах человека, принятая ЮНЕСКО ООН в ноябре 1997г.
Декларация, подытоживая результаты многочисленных конференций и симпозиумов по данным проблемам, а также учитывая выработанные рекомендации как международного, так и регионального характера, опыт национальных законодательств предлагает основополагающие правовые и этические принципы осуществления генетических исследований, а также реализации их результатов.
Декларация объявляет следующие положения.
Во-первых, подтверждается необходимость сочетания свободы научных исследований с целями прикладного использования их результатов.
Такими целями (по Декларации) являются уменьшение страданий людей и улучшение состояния здоровья каждого человека и всего человечества.
Исследования в области биологии, генетики и медицины не должны превалировать над уважением прав человека и основных свобод.
Во-вторых, признаются огромные перспективы генетики для излечения многих заболеваний и, в то же время, указывается на
недопустимость практики, противоречащей человеческому достоинству, такой, как клонирование чеЛ ловека «в целях воспроизводства человеческой особи».
Государствам и компетентным международным организациям предлагается сотрудничать с целью выявления такой практики и принятия на национальном и международном уровнях необходимых мер в соответствии с принципами, изложенными в настоящей Декларации.
Таким образом, впервые в международном документе официально высказывается позиция в отношении технологии клонирования.
В-третьих, в Декларации утверждается, что геном человека в его естественном состоянии не должен служить источником извлечения доходов.
В
дан179

[стр.,180]

ном случае, четко выражается мысль о том, что геном часть человеческого организма, коммерческое использование которого причиняет ущерб человеческому достоинству.
В-четвёртых, предписывается, что исследования, лечение и диагностика, связанные с геномом человека, могут проводиться после тщательной предварительной оценки потенциальных опасностей и возможных преимуществ.
Для этого необходимо юридическое оформление предварительного, свободного, ясно выраженного согласия
заинтересованного лица, с соблюдением всех предписаний национального законодательства.
В случае, если лицо не в состоянии выразить своё согласие, то исследования, касающееся его генома, могут быть проведены лишь при условии, что они непосредственным образом скажутся на улучшении его здоровья или если будут соблюдены меры его защиты, предписанные законом.
В тех случаях, когда такие исследования не предусматривают непосредственную пользу для здоровья данного лица, они могут проводиться в исключительных случаях, при условии обеспечения минимальности риска для данного лица и защиты его прав, здоровья других лиц (или группы лиц), принадлежащих к той же возрастной группе или обладающих теми же генетическими признаками.
Следующая важная позиция Декларации заключается в подтверждении права человека быть или не быть информированным относительно результатов проведённого генетического анализа и о его последствиях.
Провозглашается обязанность организаций и лиц, деятельность которых связана с хранением и обработкой в научных и других целях генетических данных человека, по обеспечению их конфиденциальности.
В целях защиты прав человека и основных свобод ограничения, касающиеся принципов согласия и конфиденциальности, могут вводиться лишь в соответствии с законом в случае крайне серьезных причин и в рамках международного публичного права и международного права в области прав человека.
В положениях 6 и 7 Декларации отмечается необходимость обеспечения

[Back]