таких как амитриптилин, аторвастатин, дексаметазон, нифедипин, омепразол, пропафенон, верапамил и т.д. 3. Установлено, что при таких заболеваниях как неалкогольная жировая болезнь (гепатоз) печени преимущественно снижена активности СУР2С9, что имеет важное значение для дозирования препаратов субстратов СУР2С9 таких как: 3 -варфарин, пироксикам, диклофенак, индометацин, лозартан, пероральные сахароснижающие препараты и т.д. Апробация работы. По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, из них 10 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Фрагменты работы были представлены в виде докладов и обсуждены на юбилейной 70-й открытой научнопрактической конференции молодых ученых и студентов с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины», г.Волгорад, 2012, ТУ съезде фармакологов России «Инновации в современной фармакологии», г.Казань, 2012, ежегодных научных конференциях ВолгГМУ (2009-2013 гг.), Волгоградского общества фармакологов и клинических фармакологов (2009-2013гг). Структура и объем работы. Материалы диссертации изложены на 129 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Список литературы содержит 173 источника: 54отечественных и 119 зарубежных. Работа иллюстрирована 8 таблицами и 34 рисунками. РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Глава 1. Метаболизм лекарственных средств н его значение в рациональной фармакотерапии пациентов 1.1. Роль системы биотрансформации лекарственных средств в печени в оптимизации проводимой фармакотерапии. 1 0 |
11 лекарственных реакций при применении производных сульфонилмочевины у больных сахарным диабетом типа 2. Результаты работы включены в лекционные курсы на кафедре клинической фармакологии и интенсивной терапии с курсами клинической фармакологии ФУВ, клинической аллергологи и ФУ В Волгоградского государственного медицинского университета, используются' на семинарских занятиях для практических врачей и курсантов ФУВ. Основные положения, выносимые на защиту. 1. Фармакокинетическое фенотипированис изофермента СУР2С9 среди больных, страдающих сахарным дииабетом типа 2 новый путь оптимизации фармакотерапии данной группы пациентов. 2. Длительная фармакотерапия производными сульфонилмочевины сопровождается значительным снижением емкости изофермента СУР2С9 у больных сахарным диабетом типа 2, что требует проведения терапевтического мониторинга и коррекции фармакотерапии. 3. По результатам фармакокинетического типировання не выявлено сцепления в генетическом детерминировании развития сахарного диабета типа 2 и емкости изофермента СУР2С9 в печени. Апробация работы. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, из них пятьстатей в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Фрагменты работы были представлены в виде докладов и обсуждены на Всероссийской научнопрактической конференции молодых ученых и специалистов, г.Москва, 2008, IV международной научной конференции молодых ученыхмедиков, г.Курск, 2010, на VI съезде «Российского общества медицинских генетиков», г.Ростов-на-Дону, 2010, II Конгрессе Международного общества клинических фармакологов и фармацевтов стран СНГ, г. Москва, 2010 ежегодных научных конференциях ВолГМУ (2008-2010 гг.), заседаниях Волгоградского общества фармакологов и клинических фармакологов в 2008-2010 годах. 12 Структура и объем работы. Материалы диссертации изложены на 153 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Список литературы содержит 188 источников: 45 отечественных и 143 зарубежных. Работа иллюстрирована 22 таблицами и 48 рисунками. |