Проверяемый текст
Кузнецов, Константин Александрович. Возможности коррекции метаболизма лекарственных средств у больных сахарным диабетом типа 2 и жировым гепатозом с помощью ТЭС-терапии (Диссертация 2009)
[стр. 101]

с; 7 "и = О 100 $0 0 69,9 ------------------1----------------53,86* контрольная группа пациенты с НАЖБП Рис.
27.
Уровень активности СУРЗА4 у пациентов с НАЖБП в сравнении с контрольной группой.
*р<0,05 У всех пациентов с первичным билиарным циррозом печени с сопутствующей гипертонической болезнью II стадии, степенью АГ 2, риском 3 (высоким) показатели активности системы цитохрома Р-450, в частности изофермента СУРЗА4 были снижены по сравнению с нормой и были равны 39,5±5,37 нг/мл, что на 43,4% (р<0,05) ниже значения в контрольной группе.
Таким образом у пациентов с алкогольной болезнью печени отмечено достоверное снижение активности изофермента СУРЗА4 (рис.
28) 7.
их и 100 50 0 69,9 кош рольная группа 39,5* пациенты с ПБЦ 1 Рис.
28.
Уровень активности СУРЗА4 у пациентов с ПБЦ в сравнении с контрольной группой.
*р<0,05 Глава 4.
Влияние хронических диффузных заболеваний печени на функциональное состояние системы цитохрома Р-450 СУР2С9 При исследовании концентраций лозартана и его метаболита ЕХР3174 в моче, собранной в течение двадцати четырех часов с момента перорального приема 25 мг лозартна, у пациентов контрольной группы были выявлены следующие данные.
Средняя концентрация лозартана составила 518,7±29,87 нг/мл.
В контрольной группе средняя концентрация метаболита лозартана ЕХР3174 составила 535,9±21,16 нг/мл.
При исследовании аналогичных показателей в группе пациентов страдающих ХВГС средняя концентрация лозартана в моче составила 390,6±35,13 нг/мл, что на 24,7% ниже чем в 101
[стр. 116]

116 3.3 Влияние ТЭС-терапии на функциональное состояние системы цигохрома Р-450 СУРЗА4 у больных с жировым гепатозом на фоне сахарного диабета типа 2 с сопутствующей гипертонической болезнью и хроническим пиелонефритом в стадии латентного течения.
Исходно у всех пациентов с жировым гепатозом на фоне сахарного диа5ета типа 2 с сопутствующей гипертонической болезнью Ш стадии, степенью АГ 1, риском 4 (очень высоким) и хроническим пиелонефритом в стадии латентного течения показатели активности системы цитохрома Р-450, в частности изофермента СУРЗА4 были снижены по сравнению с нормой и были равны 52,89+1,99 нг/мл (что ниже нормального значения активности 60-80 нг/мл).
Таким образом у пациентов с жировым гепатозом, развившимся на фоне сахарного диабета типа 2 отмечено достоверное снижение активности изофермента СУРЗА4 (рис.32А, табл.
2 Приложения).
После курса терапии ТЭС отмечали достоверное повышение активности изофермента цитохрома Р-450 СУРЗА4 до уровня 63,45±1,64 нг/мл, что на 10,56±1,2 нг/мл (19,9%, р=0,00004) выше исходного значения.
(рис.32Б, рис.33, Рис.32 Хроматограмма пациента В.
с жировым гепатозом, СД типа 2, ГБ и хроническим пиелонефритом в стадии латентного течения.
А исходно, Б после курса ТЭС-терапии.

[Back]