|
Продолжение таблицы 8 Лидокаин рр 10%-2 мл Шосате С01ВВ01, 2-Диэтиламимо)^(2,6Внутривенно из расчета 1 мг/кг массы тела Е015 пациента, N'01ВВ02 диметилфенил)ацетамид РНАКМАСЕ разведенный в ШТСАЬЗ, Р1с 10 мл изотонического раствора для инъекций Глава 3. Методы исследования. 3.1. Оценка функциональной активности цитохрома Р-450 СУРЗА4. Активность системы цитохрома Р-450 СУРЗА4 оценивалась на основании МЕОХ-теста. За основу была взята методика, предложенная Кукесом В.Г. и соавт (2004). Сущность метода заключается в использовании специфического маркера, мегаболизируемого с участием системы цитохрома СУРЗА4. В крови пациента определялась концентрация метаболита через определенное время после введения. В зависимости от концентрации метаболита в плазме крови оценивалась функциональная активность системы цитохрома СУРЗА4. В качестве маркера по данной методике использовался лидокаин и его метаболит моноэтилглицинксилидид (МЕОХ). Концентрацию МЕОХ определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), с использованием хроматографа с флуоресцентным детектором, через 15 минут после в/в введения лидокаина в дозе 1 мг/кг массы тела пациента. В нашей лаборатории мы работаем с хроматографом $Ытас12и ИРЬСЮАур (8Ытас12и Со., Ьи1., КуоЮ, .1арап), оснащенным диодно-матричным детектором 8РО-МЮА (8Ытас17.и Со., 1д<1, КуоЮ, ^рап), инжектором ЯЪеос1упе модели 77251 с петлей ввода на 20 мкл (КЬео^упе, Со1аи, С А 94928) и хроматографической колонкой 8ире1со8И ЬС-8 (7.5ст х 4.6тт, средний размер частиц Зцт). Поэтому мы пользовались адаптацией данной методики к имеющемуся оборудованию. 74 |
79 Оцениваемые в исследовании переменные (признаки): • Значение МЕОХ-теста (нг/мл). • Среднее САД и ДАД. • УровеньАлАТ • УровеньАсАТ • УровеньЩФ • Уровень билирубина • Тимоловая проба • Уровень глюкозы крови натощак • Уровень глюкозы крови после ПГТТ • Уровень общего холестерина • Уровень креатинина крови • Значение пробы Реберга 2.Методы исследования. 2.1 Оценка функциональной активности цитохрома Р-450 СУРЗА4. Активность системы цитохрома Р-450 СУРЗА4 оценивалась на основании МЕОХ-теста. За основу была взята методика, предложенная Кукесом В.Г. и соавт (2004). Сущность метода заключается в использовании специфического маркера, метабол и зируем ого с участием системы цитохрома СУРЗА4. В крови пациента определялась концентрация метаболита через определенное время после введения. В зависимости от концентрации метаболита в плазме крови оценивалась функциональная активность системы цитохрома СУРЗА4. В качестве маркера по данной методике использовался лидокаин и его метаболит моноэтилглицинксил идид (М КОХ). Концентрацию МЕОХ определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), с использованием хроматографа с флуоресцентным детектором, через 15 минут после в/в введения лидокаина в дозе 1 мг/кг массы тела пациента. |