|
оптическую плотность по сравнению со стандартным раствором при длине волны $00-530 нм. 3.4 Состояние липидного обмена Общий холестерин определяли с помощью тест-системы «СНОЬЕЗТЕКОЕ Нцшсо1оп> (СНСЮ РАР МеОюб). Принцип метода основан на определении уровня общего холестерина после его ферментативного гидролиза и окисления (КлсЬтопб \У., 1973; КоезсЫаи Р. Ех а1.,1974). Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода под действием пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного соединения хинонимина, определяемого колориметрически. Эфир холестерина + Н2О --холестеролэстераза--------->холестерин+жирная кислота Холестерин + О? -холесгеролоксидаза—>3-холсстенон + Н2О2 2Н2О2 + 4-аминофеназон + фенол —пероксидаза—> хинонимин +4НгО 3.5. Оценка синтетической функции печени Общий белок определяли с помощью биуретового метода набором «Общий белок Агат» (ООО «Агат-Мед»). Принцип метода основан на взаимодействии альбумина с красителем бромкрезоловым зеленым (БКЗ) в слабокислой среде в присутствии детергента образуется комплекс синезеленого цвета, оптическая плотность которого при 625 нм пропорциональна концентрации альбумина. К 0,1 мл сыворотки, разведенной в 10 раз 9 г/л раствором хлорида натрия, приливают 4,0 мл рабочего раствора БКЗ, тщательно перемешивают, избегая образования пены. Через 10 минут определяют оптическую плотность при длине волны 625 нм (620-630 нм, красный светофильтр) против холостой пробы (вместо сыворотки берут 0,1 мл дистиллированной воды) в кювете с толщиной слоя 10 или 5 мм. Калибровочную пробу обрабатывают так же, как и опытную. Расчет содержания альбумина производят но формуле: 80 |
82 Уровень гликированного гемоглобина ИЬА1с (норма 4,7-6,4%) определяли методом ионно-обменной хроматографии на микроколонках фирмы «ВоеЬпп^ег МапсНепп» (Австрия). 2.4 Состояние липидного обмена Общин холестерин определяли с помощью тест-системы «СНОГЕ8ТЕКОЕ Г^1Йсо)ог» (СНОО РА? МегЬоб). Принцип метода основан на определении уровня общего холестерина после его ферментативного гидролиза и окисления (КкЬтопс! XV., 1973; КоезсЫаи Р. Ь4 а1.,1974). Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода под действием пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного соединения хинонимина, определяемого колориметрически. Эфир холестерина + РРО — холестеролэстераза....... >холестерин-*-жирная кислота Холестерин + 02 -холестеролоксидаза—>3-холестенон + Н2О2 2Н2О2 + 4-аминофеназон + фенол —пероксидаза—> хинонимин +4Н20 2.5. Диагностика и показатели динамики выраженности артериальной гипертензии. Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) выполняли по стандартной методике (В.М.Горбунов, 1997; Ж.Д. Кобалава с соавт.,1997; Л.Г.Ратова и соавт., 2001) с помощью неинвазивпой портативной системы «Отгоп» (США). СМАД проводили всем пациентам исходно (после отмывочного периода) и после 2 недель лечения. АД измерялось в «дневной» период (10.0023.00 и 7.00 -10.00) с интервалами 15 минут, в «ночной» период (23.00-7.00) с интервалами в 30 минут. Данные СМАД анализировали по индивидуальной схеме «бодрствование сон» при наличии не менее 85% успешных регистраций АД. Для анализа суточного профиля АД определяли следующие показатели: среднее систолическое и среднее диастолическое АД в течение суток (ср. САД сут. и ср. ДАД сут.), в течение дня (САДд и ДАДд) и в течение ночи (САДн и ДАДн). |