114 в полимерном покрытии. Отклонение А И измерялось с помощью оптической системы. А внутренние напряжения рассчитывали по формуле: е Р да " з/2 (/+до-д/’ (2.13) где Е = 2106 кг/см2 модуль упругости стальной подложки; ( толщина подложки, см; А И отклонение пластины, см; / длина покрытия, см; А/ толщина покрытия, см. Теплоту полимеризации определяли по ГОСТ 21970-76, применяли термостатический калориметр с автоматической записью результатов измерений. Образец заполняли пропарафинированный металлический сосуд, после уплотнения сосуд со смесью устанавливали на изолированную подставку прибора Дьюара и закрепляли термопару. Теплоту полимеризации определяли по формуле: Я Я к ' А> (2.14) где: (/К 0,015 Дж/с к; А площадь, ограниченная кривой АТ=Ду), автоматически записанной на ленте, и осью времени. Исследование молекулярной структуры проведены методом инфракрасной спектроскопии [144-146]. В результате облучения образца инфракрасным светом с непрерывно меняющейся частотой происходит поглощение определенных участков спектра молекулами, вызывая растяжение или изгиб соответствующих связей. При ослаблении луча, проходящего через вещество, выполняется закон Бугера-Ламберта: Д = \^ = К,с1, (2.15) где /о интенсивность монохроматического излучения; 1 интенсивность прошедшего монохроматического излучения; Я’1=0,4343 коэффициент поглощения, являющийся индивидуальной характеристикой вещества. ИК спектры снимались на инфракрасном спектрофотометре К.ЕС01Ш 75 1К. в диапазоне частот 4000г400 см’1. |
где : А = 2-\06ёа/й]2 модуль упругости стальной подложки ; 1 толщина подложки , см ; АЬ отклонение пластины , см ; 1 длина покрытия , см ; Д1 ~ толщина покрытия, см . Теплоту полимеризации определяли по ГОСТ 21970-76 . применяли термостатический калориметр с автоматической записью результатов измерений . Образец заполняли пропарафинированный металлический сосуд , после уплотнения сосуд со смесью устанавливали на изолированную подставку прибора Дьюара и закрепляли термопару. Теплоту полимеризации определяли по формуле: ^ = ^к• А , (2.14) где : -0.015Асе 1п-ё ; А площадь , ограниченная кривой АТ = Ду) , автоматически записанной на ленте, и осью времени. Исследование молекулярной структуры проведены методом инфракрасной спектроскопии [166-172] . В результате облучения образца инфракрасным светом с непрерывно меняющейся частотой происходит поглощение определенных участков спектра молекулами , вызывая растяжение или изгиб соответствующих связей . При ослаблении луча , проходящего через вещество , выполняется закон Бугера-Ламберта : Л'=18-°-= /:,• , (2.15) где : /0 интенсивность монохроматического излучения ; I интенсивность прошедшего монохроматического излучения ; Ё] = 0,4343 коэффициент поглощения, являющийся индивидуальной характеристикой вещества. ИК спектры снимались на инфракрасном спектрофометре КЕСОКБ 75 Ж в диапазоне частот 4000-400 см'1. Линейный коэффициент ослабления гаммаизлучений определяли , облучая ЭКМ узким пучком гаммаквантов от источника Сзт . Пучок формировали системой свинцовых коллиматоров . Регистрацию проводили счетчиками на основе кристалла Ка! . Измерение эффекта чередовались с |