|
Обозначим: 130 *} =м,-Я*(2.38) Б) Активность пробы по 221>Ка определяется по дочернему изотопу 24В1 с энергией Еу=0,28 пДж (1,746 МэВ): Ло = _ ^2 ^ф2 Я[,2' к, (2.39) 226 где А2 активность пробы по Яа; Л'2 число импульсов в окне фотопика 226 Яа в пробе; /Уф2 фон в окне фотопика 226Яа; = 1,46 МэВ (0,23 пДж): л3 = /У3 Л^ф3 д] Ъ • N1 д23' АГ2 а:. (2.40) где Аъ активность пробы по 40К; число импульсов в окне фотопика 40Кв пробе; ^ф3 фон в окне фотопика 40К; К3 коэффициент перевода, рассчитанный по формуле (2.35), К3=—----------—; <7,3=—^---—, А] N1 И\х N1-^ ^2,3-^фЗ РаС" Ф 2 считаны по формуле (2.36), тогда: М\ = К,-^-ЪуМ1-д2у^2. Далее проводим расшифровку спектра указанных выше изотопов на анализаторе импульса (АИ). Шкалу анализатора настраиваем по ^Со, при этом фотопик Еу= 1,7 МэВ должен находиться в 84 канале, фотопик Е.=\,ЪЪ МэВ в 99 канале. Далее проводим измерение фона эталонов. Время измерения 1 ч. Считываем информацию с блока БЗ-15 от эталона Ь2ТН в 199-238 каналах, от эта |
62 А* = Л'З ^$3 *.» ‘ А1 #2.3 ‘ Аг К, (2.14) где А3активность пробы по 40К; N3число импульсов в окне фотоника К в пробе; N^>3 фон в окне фотопика 40К; К3коэффициент перевода, рассчитанный по формуле (2.10), = *»’ КФ 3 А1 #..з *,.3 N1 К <у33 = ———рассчитанные по формуле (2.11). Обозначим: А 2 ” '* ф 2 Лг;^з-Л;з-?иАгг?:/! (2.14а) Далее проводим расшифровку спектра указанных выше изотопов на анализаторе импульсов (АИ). Шкалу анализатора настраиваем по 60Со, при этом фотопик Еу = 1,7 МэВ должен находиться в 84 канале, фотопик Я, =1,33 МэВ -в 99 канале. Настройка ведется ручкой "плавная настройка" высоковольтного блока питания детектора. Далее проводим измерение фона и эталонов. Время измерения 1ч. Считываем информацию с блока БЗ-15 от эталона 2’2ТЬ в 199-238 каналах, от эталона 226Яа в 125-150 каналах, от эталона ~ К в 93-124 каналах. По формулам (2.10), (2.11) находим коэффициенты: К1=19,9имп/Бк; К2=22имп/Бк; К3=91,4 имп/Бк Я,,2=0,478; я,,з=1,053; ^1,711. А формулы (2.12), (2.13) и (2.14) будут иметь вид: , , ЛгЛ^гОЖ, , N. -1,053.V, -1,711АГ, А= 19Г",Д, =-------------------й---------; л = ~ ---------------п*------------" Для анализа конкретных проб использовался сцинтилляционный гамма-спектрометр с ФЭУ-52 и кристаллом Ыа1 (Т1) 80x80. Пробы специального приготовления должны перед измерением выдерживаться в рабочих кассетах в течение 10-15 суток для стабилизации линии распада ^26Яа, 2‘^Ял, 214В1. Расчёт погрешности измерения. Относительная погрешность измерения (%) по данной методике обусловлена, в основном, статистической |