131 лона 226Ка в 125-150 каналах, от эталона 40К в 93-124 каналах. По формулам (2.35), (2.36) находим коэффициенты: ЛГ, =19,9 имп/Бк; К2= 22 имп/Бк; АГ3=91,4 имп/Бк; ^1,2 =0,478; ^, з=1,053; г/2^-1,711. А формулы (2.37), (2.39) и (2.40) будут иметь вид: 1*1 *Ф1, ^2-^2-0.478^1 М, ЛГ„-1,053ЛГ,-1,71 М2 19,9 ’ 2 22 ’ 3 91,4 Для анализа конкретных проб использовался сцинтилляционный гаммаспектрометр с ФЭУ-52. Пробы специального приготовления должны перед измерением выдерживаться в рабочих кассетах в течение 10-15 суток для стабилизации распада 226Ка, 222Яп, 2,4В1. Относительная погрешность измерения (%) по данной методике обусловлена, в основном, статистической погрешностью, так как аппаратурная погрешность на порядок ниже [151-155]: а = у12Ы,-Г/}, (2.41) где N1 число импульсов от одной пробы в окне фотопика /-го изотопа; Ачисло импульсов, рассчитанное по формулам (2.37), (2.39) и (2.40). При ст>50% необходимо считать, что активность изотопа в пробе ниже порога чувствительности данной установки. Абсолютную погрешность А о (Бк), вычисляют по формуле: Ло =0,037 А 100’ (2.42) где А, активность пробы по /-му изотопу. Полученные результаты необходимо сравнить с нормативными величинами: удельная активность ЕРИ не должна превышать по 226Ка-370 Бк/кг, но 232ТЬ-259 Бк/кг, по 4ОК-^810 Бк/кг (см. главу 1). |
62 А* = Л'З ^$3 *.» ‘ А1 #2.3 ‘ Аг К, (2.14) где А3активность пробы по 40К; N3число импульсов в окне фотоника К в пробе; N^>3 фон в окне фотопика 40К; К3коэффициент перевода, рассчитанный по формуле (2.10), = *»’ КФ 3 А1 #..з *,.3 N1 К <у33 = ———рассчитанные по формуле (2.11). Обозначим: А 2 ” '* ф 2 Лг;^з-Л;з-?иАгг?:/! (2.14а) Далее проводим расшифровку спектра указанных выше изотопов на анализаторе импульсов (АИ). Шкалу анализатора настраиваем по 60Со, при этом фотопик Еу = 1,7 МэВ должен находиться в 84 канале, фотопик Я, =1,33 МэВ -в 99 канале. Настройка ведется ручкой "плавная настройка" высоковольтного блока питания детектора. Далее проводим измерение фона и эталонов. Время измерения 1ч. Считываем информацию с блока БЗ-15 от эталона 2’2ТЬ в 199-238 каналах, от эталона 226Яа в 125-150 каналах, от эталона ~ К в 93-124 каналах. По формулам (2.10), (2.11) находим коэффициенты: К1=19,9имп/Бк; К2=22имп/Бк; К3=91,4 имп/Бк Я,,2=0,478; я,,з=1,053; ^1,711. А формулы (2.12), (2.13) и (2.14) будут иметь вид: , , ЛгЛ^гОЖ, , N. -1,053.V, -1,711АГ, А= 19Г",Д, =-------------------й---------; л = ~ ---------------п*------------" Для анализа конкретных проб использовался сцинтилляционный гамма-спектрометр с ФЭУ-52 и кристаллом Ыа1 (Т1) 80x80. Пробы специального приготовления должны перед измерением выдерживаться в рабочих кассетах в течение 10-15 суток для стабилизации линии распада ^26Яа, 2‘^Ял, 214В1. Расчёт погрешности измерения. Относительная погрешность измерения (%) по данной методике обусловлена, в основном, статистической 63 погрешностью, так как аппаратурная погрешность на порядок ниже [117 120]: у/гы,аг,1 (2.15) где М число импульсов от одной пробы в окне фотопика 1-го изотопа; Л',1число импульсов, рассчитанное по формулам (2.12а), (2.13а), (2.14а). При о >50 % необходимо считать, что активность изотопа в пробе ниже порога чувствительности данной установки. Абсолютную погрешность Ао (Бк), вычисляют по формуле: А ~ 0,037 ш’ (120) где А[ активность пробы но 1-му изотопу. Полученные результаты необходимо сравнить с нормативными величинами: удельная активность ЕРН не должна превышать по 2“6Яа 370 Бк/кг, по 2'2ТЬ259 Бк/кг и по 40К 4810 Бк/кг (см. глава 1). 2.1.6. Метод расчета дозы от внешнего гаммаизлучения Для пересчета мощности экспозиционной дозы в мощность поглощенной дозы существует следующее соотношение [85]: й = Х0,877^-, (2.21) Ив где дср и /лвмассовые коэффициенты поглощения у-излучения для среды и воздуха соответственно; 0,877энергетический эквивалент рентгена; Xмощность экспозиционной дозы в воздухе. 0 , 8 7 7 коэффициент пересчета в широком диапазоне энергий (от 0,1 до 3 МэВ), при облучении всего тела можно считать равным 0,97кг5 [126]. Подставив это значение в формулу (2.21), получим: О-0,97Х (2.22) Для удобства расчета мощности поглощенной дозы в Гр/год на основании измеренной мощности экспозиционной дозы в мкР/ч приводят |