Проверяемый текст
Крупина Наталья Евгеньевна. Неврологические аспекты мальформации Киари (Диссертация 2003)
[стр. 42]

«позвоночной артерии» при значительном двустороннем снижении кровотока по ПА [133].
Усиление кровотока по ВСА выявлено также на стороне задней трифуркации ВСА
[119].
Описаны характерные ТКД изменения церебральной гемодинамики при внутричерепной гипертензии синдром «затрудненной перфузии»
[40, 119, 140, 171].
С помощью методов ТКД и ультразвукового дуплексного сканирования были выявлены различные варианты строения виллизиева круга, а также нарушения кровообращения в артериях ВББ у больных с костными аномалиями КВО
[38, 118, 170].
Вызванные потенциалы мозга клинической широко используются вызванные потенциалы мозга различных модальностей.
Внедрению методики исследования вызванных потенциалов в неврологическую практику способствовали работы Г.Н.
Авакяна и соавт.
(1982)
[5]; В.В.
Гнездицкого (1997) [43]; Е.И.
Гусева и соавт.
(1994) [61]; Л.Р.
Зенкова и М.А.
Ронкина (1991) [77]; В.И.
Скворцовой (1993) [143]; К.Н.
СЫарра (1990) [222]; А.М.
Halliday и соавт.
(1987) [259].
В связи с тем, что в нашей работе использованы коротколатентные стволовые вызванные потенциалы на акустическую стимуляцию (КСВП на АС),
в дальнейшем мы остановимся только на этом виде вызванных потенциалов.
Исследование вызванных потенциалов У взрослых больных с изолированной МК I описано в единичных публикациях.
При обследовании пациентов с МК К.Н.

СЫарра (1990) [222]; B.F.
Westmoreland и соавт.
(1983) [384] зарегистрировали нормальные показатели КСВП на АС.
Другие исследователи выявили патологические изменения показателей КСВП на АС только у половины пациентов с МК
[275].
Рядом авторов при обследовании больных с МК с помощью метода КСВП на АС были отмечены функциональные нарушения в центральных отделах акустической системы на уровне варолиева моста и среднего мозга
[264, 273, 276, 338, 347].
Патологические изменения КСВП на АС у больных с МК I, обычно,
[стр. 54]

54 соавт.
(1987) [383]; М.
Hennerici и соавт.
(1987) [399]; D.W.
Nevel и R.
Aaslid (1992) [535].
Неинвазивность и высокая информативность метода транскраниальной допплерографии (ТКД) позволяют с успехом использовать его для изучения состояния церебральной гемодинамики у больных с сосудистыми заболеваниями мозга [19,42, 82, 143,172, 180, 195], в том числе, у больных с синдромом вертебрально-базилярной недостаточности [3, 83].
С помощью метода ТКД было доказано, что у больных с синдромом вертебральнобазилярной недостаточности нарушения кровотока в артериях ВББ могут компенсироваться из системы ВСА по путям коллатерального перетока [129, 144].
Повышение скорости кровотока по обеим ВСА были описаны у пациентов с синдромом «позвоночной артерии» при значительном двустороннем снижении кровотока по ПА [144].
Усиление кровотока по ВСА выявлено также на стороне задней трифуркации ВСА
[129].
Описаны характерные ТКД изменения церебральной гемодинамики при внутричерепной гипертензии синдром «затрудненной перфузии»
[42, 129, 149, 180, 447].
Дуплексное сканирование используется в диагностике аномалий и вариантов строения артерий мозга [108, 123].
С помощью методов ТКД и ультразвукового дуплексного сканирования были выявлены различные варианты строения виллизиева круга, а также нарушения кровообращения в артериях ВББ у больных с костными аномалиями КВО
[40,125, 178].
1.4.3.
Вызванные потенциалы мозга В клинической практике в настоящее время с диагностической целью широко используются вызванные потенциалы мозга различных модальностей.
Внедрению методики исследования вызванных потенциалов в неврологическую практику способствовали работы Г.Н.
Авакяна и соавт.
(1982)
[I]; Г.Н.
Авакяна (1985) [2]; Л.О.
Бадаляна и соавт.
(1985) [17]; А.Б.
Гехт (1993) [44]; В.В.
Гнездицкого (1997) [49]; Е.И.
Гусева и соавт.


[стр.,55]

55 (1992) [56]; Е.И.
Гусева и соавт.
(1994) [57]; Л.Р.
Зенкова и М.А.
Ронкина (1991) [77]; В.В.
Лебедева и соавт.
(1992) [106]; К .Я.
Оглезнева и соавт.
(1987) [130]; В.И.
Скворцовой (1993) [157]; А.Р.
Шахновича и соавт.
(1981) [179]; К.Н.
Chiappa (1990) [292]; A.M.
Halliday и соавт.
(1987) [389].
В связи с тем, что в нашей работе использованы коротколатентные стволовые вызванные потенциалы на акустическую стимуляцию (КСВП на АС)
и коротколатентные соматосенсорные вызванные потенциалы (ССВП) на стимуляцию срединного нерва, в дальнейшем мы остановимся только на этих видах вызванных потенциалов.
Исследование вызванных потенциалов у взрослых больных с изолированной МК I описано в единичных публикациях.
При обследовании пациентов с МК К.Н.

Chiappa (1990) [292]; B.F.
Westmoreland и соавт.
(1983) [679] зарегистрировали нормальные показатели КСВП на АС.
Другие исследователи выявили патологические изменения показателей КСВП на АС только у половины пациентов с МК
[291, 432].
Рядом авторов при обследовании больных с МК с помощью метода КСВП на АС были отмечены функциональные нарушения в центральных отделах акустической системы на уровне варолиева моста и среднего мозга
[205, 398, 428,436, 579, 600].
Патологические изменения КСВП на АС у больных с МК I, обычно,
проявлялись в удлинении межпиковых интервалов 1 III [428], III-V [428, 432] и I-V [428, 579,632].
По данным Н.В.
Samat (1992) [600], использование метода ССВП на стимуляцию срединного нерва при обследовании больных с МК I может дать информацию, касающуюся центростремительных путей, особенно задних столбов, а также nuclei gracilis и cuneatus, которые, обычно, находятся в составе грыжевидно опущенного сегмента продолговатого мозга в цервикальном позвоночном канале.
К.
Kamuro и соавт.
(1992) [432] у 6 из 8 больных с МК I зарегистрировали удлинение латентных периодов основных компонентов ССВП.

[Back]