Проверяемый текст
Першуков, Игорь Викторович; Прогноз, профилактика и лечение осложнений транслюминальных коронарных вмешательств у больных ишемической болезнью сердца (Диссертация 2004)
[стр. 36]

непокрытыми стентами рестеноз составил 11%.
В двух других исследованиях (ASPECT и ELUTES таблица
1.3) Paclitaxel наносился на стенты без полимерной основы.
Максимальная доза Paclitaxel в исследовании ELUTES составила 60 мкг.
на стент.
Результаты применения Paclitaxel были сравнимыми с результатом Sirolimus (таблица
1.3).
RAVEL Trial Dwlgn: RAVELwm » multicsntar, randomized, doub>t Mind trial of alrotimua-afuting atanta (n*120) va bare atanta (п*118) In patianta with da novo coronary laalona 2.5-3.5 mm In dtamater and <18 mm In length.
Patianta «rare folk»wad for 1 year and repeat angiography waa performed at в moothe.
Primary endpoint waa irvetent lata luminal loaa at 8-month angiographic follow-up.
Raeutta •Primap<0001) driven exclusively by rsducbon in targot revascularization (Figure) Conclusions •Among patients with singleda novo lesions.
use of srabnueeWlOQ stent wee associatedwtth teas late lumen teas and Isas binary restenosis at в months •Larger SIRIUS trial showed similar results In a variety of lesion types aoroaa a broad range oPatients In RAVEL to be iotowed for 5 years tor clinicalevents N Engl J Mad 2002; 346:1773-00 Рисунок 1.1.
Результаты исследования RAVEL до 12 месяцев наблюдения.
Не смотря на оптимистичные результаты исследования RAVEL
(рисунок 1.1), исследователи предполагали, что недостаток дополнительных данных может внести коррективу в долговременный исход.
Также следует отметить, что пациенты исходно имели низкий уровень риска рестеноза, поскольку поражения были короткими, располагались в сосудах
с просветом более 2,5 мм, и только у 16-21% пациентов был сахарный диабет.
Потому не
35
[стр. 72]

72 больных, у которых не было сердечно-сосудистых осложнений и событий (97% по сравнению с 73% в группе контроля) [468].
Аналогично Sirolimus Paclitaxel вещество, получаемое из Тихоокеанских тисов, является мощным антилролиферативным агентом.
Впервые оно было испытано у 14 больных, которым были имплантированы drug-eluting стенты с покрытием из таксола (Paclitaxel) [222].
В исследовании TAXUSI 58 больным были рандомизированно имплантированы покрытые Paclitaxel и непокрытые стенты NIR.
Через 6 месяцев в группе покрытых стентов значимого рестеноза не было (0%), в то время как в группе с непокрытыми стентами рестеноз составил 11%.
В двух других исследованиях (ASPECT и ELUTES таблица
1.15) Paclitaxel наносился на стенты без полимерной основы.
Максимальная доза Paclitaxel в исследовании ELUTES составила 60 мкг на стент.
Результаты применения Paclitaxel были сравнимыми с результатом Sirolimus (таблица
1.15).
Не смотря на оптимистичные результаты исследования RAVEL,
исследователи предполагали, что недостаток дополнительных данных может внести коррективу в долговременный исход.
Также следует отметить, что пациенты исходно имели низкий уровень риска рестеноза, поскольку поражения были короткими, располагались в сосудах
е просветом более 2.5 мм, и только у 16-21% пациентов был сахарный диабет.
Потому не
следует переносить полученный эффект покрытых стентов без корректировки на протяженные стенозы и артерии, измененные диабетом.

[Back]