|
50 биологических помещений (вивариев)”, утвержденными М3 СССР 06.07.73. И приказом М3 СССР № 163 от 10.03.66. Животных забивали, соблюдая “Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных”, утвержденные М3 СССР. 2.1.2. Создание модели экспериментального желчного перитонита В основу нашей работы была положена модель экспериментального желчного перитонита разработанная на кафедре оперативной хирургии и топографической анатомии в 1999 году [Патент РФ № 217584 от 10.11.2001; БИПМ № 31]. Для проведения премедикации использовали внутримышечное введение аналгина (100 мг/кг), диазепама (0,5 мгхкг'1), димедрола (1,0 мгхкг*1), дроперидола (2,5^5 мгхкг*1) и атропина сульфата (0,03 мгхкг*1) [А.В. Мещеряков, 1994]. Базовую внутривенную анестезию проводили с применением ксилозина гидрохлорида (рометар®) 2,0 мгхкг'хчас*1 [ Зеугапяку 1.Е., ЗНакес! С., Мо\го§гос1яку А., е* а1., 1997]. Модель ЖП создавали у сенсибилизированного животного [К.С. Симонян, 1971], для чего на бедре создавали очаг асептического воспаления путем подкожного введения 0,25 мл 5% раствора СаСЬ. Через 48 часов в брюшную полость через предварительно установленный катетер вводили троекратно желчь через каждые 8 часов из расчета 1,5 мл на 1 кг веса животного. Для создания модели использовали «Желчь консервированную медицинскую» производства ОАО «Самсон», СПб, рег. № 70/529/5. Техника операции катетеризации брюшной полости. Для обеспечения седации использовали внутримышечное введение рометара, из расчета 2,5-3 мг/кг. Под местной анестезией с использованием 15-*-20 мл 1,0% раствора новокаина производится разрез кожи и подкожной клетчатки размером 2^2,5 см параллельно срединной линии, начиная от точки, расположенной справа на 2 см от средней линии и 2 см от реберной дуги. |
52 и приказом М3 СССР № 163 от 10.03.66. Животных забивали, соблюдая “Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных”, утвержденные М3 СССР. 2.1.2. Создание модели экспериментального желчного перитонита В основу нашей работы была положена модель экспериментального желчного перитонита, разработанная на кафедре оперативной хирургии и топографической анатомии в 1999 году [Патент РФ № 217584 от 10.11.2001]. Для проведения премедикации использовали внутримышечное введение аналгина (100 мг/кг), диазепама (0,5 мгхкг1), димедрола (1,0 мгхкг*1), дроперидола (2,5^5 мгхкг*1) и атропина сульфата (0,03 мгхкг**) [Мещеряков А.В., 1994]. Базовую внутривенную анестезию проводили с применением ксилозина гидрохлорида (рометарСк)) 2,0 мгхкг*1 хчас*1 [8еугап$ку ТЕ., ЗЬакес! С., Моуо^госЬку А., е1 ак, 1997]. Модель ЖП создавали у сенсибилизированного животного [Симонян К.С., 1971], для чего па бедре создавали очаг асептического воспаления путем подкожного введения 0,25 мл 5% раствора СаСЬ. Через 48 часов в брюшную полость через предварительно установленный катетер вводили троекратно желчь через каждые 8 часов из расчета 1,5 мл на 1 кг веса животного. Для создания модели использовали «Желчь консервированную медицинскую» производства ОАО «Самсон», СПб, рег. № 70/529/5. Техника операции катетеризации брюшной полости. Для обеспечения седации использовали внутримышечное введение рометара, из расчета 2,5-3 мг/кг. Под местной анестезией с использованием 15-=-20 мл 1,0% раствора новокаина производится разрез кожи и подкожной клетчатки размером 2ч-2,5 см параллельно срединной линии, начиная от точки, расположенной справа на 2 см от средней линии и 2 см от реберной дуги. Прямую мышцу живота брали на держалки и максимально оттягивали кверху для предохранения органов брюшной полости от повреждения. Из разреза |