|
53 2.1,4. Способ получения натрия гипохлорита Растворы натрия гипохлорита (№0С1) получали путем электролиза изотонического раствора натрия хлорида (0,9% №С1) на аппарате ЭДО-3 в автоматическом режиме. Концентрацию натрия гипохлорита в растворах определяли методом обратного йодометрического титрования [Карузина И.И., Арчаков И.И„ 1977]. 2.2. Методы исследований В ходе работы проводилось изучение гематологических, гемостазиологических и биохимических показателей. Во всех группах исследования проводили у интактных животных, при 24 часовом ЖП, на 1, 3, 7, 10, 15, 20 и 30 сутки после санирующей операции. 2.2.1. Исследование гематологических показателей Исследование общего анализа крови проводили на автоматическом гематологическом анализаторе «Мес1ошс 620» (Швейцария). При этом определяли количество эритроцитов и лейкоцитов, гематокрит (Ш), средний объем эритроцита (МСУ), среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) и показатель, характеризующий анизоцитоз, абсолютную ширину распределения эритроцитов (КШУа). Дифференцированный подсчет клеток крови производили путем микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому. Общепризнанно, что развитие интоксикационных процессов сопровождается изменением не только в количественном, но и в качественном составе субпопуляций лейкоцитов. Изменения соотношений между относительным количеством различных групп клеток белой крови является отражением адаптационных реакций организма [Гаркави Л.Х., 1990]. Для определения уровня эндогенной интоксикации рассчитывали лейкоцитарный индекс интоксикации по Я.Я. Кальф-Калифу (1941, 1947): |
55 2.1.5. Методика определения концентрации натрия гипохлорита Концентрацию натрия гипохлорита в растворах определяли методом обратного йодометрического титрования [Карузина И.И., Арчаков И.И„ 1977]. 2.2. Методы исследований В ходе работы проводилось изучение общелабораторных, гемостазиологических и биохимических показателей. Во всех группах исследования проводили у интактных животных, при 24 часовом ЖП, па 1, 3, 7, 10, 15, 20 и 30 сутки после санирующей операции. 2.2.1. Исследование общелабораторных показателей Исследование общего анализа крови проводили на автоматическом гематологическом анализаторе «Мебошс 620» (Швейцария). При этом определяли количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, гематокрит (1-11), тромбогокрит (Р1) и средний объем эритроцита (МСУ). Дифференцированный подсчет клеток крови производили путем микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому. Общепризнанно, что развитие интоксикационных процессов сопровождается изменением не только в количественном, но и в качественном составе субпопуляций лейкоцитов. Изменения соотношений между относительным количеством различных групп клеток белой крови является отражением адаптационных реакций организма [Гаркави Л.Х., 1990]. Для определения уровня эндогенной интоксикации рассчитывали лейкоцитарный индекс интоксикации по Я.Я. Кальф-Калифу (1941, 1947): ЛИИ = (4 х Ми + 3 х Мет + 2 х П + С)х(П к +1) (Л + Мои) х (Э +1) где: Ми миелоциты, Мет метамиелоциты, /7-палочкоядерные нейтрофилы, С сегментоядерные нейтрофилы, Ллимфоциты Мон моноциты Э эозинофилы. Пк плазматические клетки |